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基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳在线联用测定水体中3种溴酚类化合物被引量：6: 2013年; 建立了基于离子液体的单滴微萃取-毛细管电泳联用测定溴酚类化合物的方法。考察了萃取剂种类与体积、萃取时间、有机溶剂、盐浓度及萃取温度对萃取效率的影响。确定了最佳萃取条件为:以1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C4MIM][PF6])离子液体作为萃取剂,萃取时间为8 min,样品溶液中NaCl浓度为10%(质量分数),萃取温度为20℃。在最佳条件下,3种溴酚(4-溴酚、2,6-二溴酚和2,4,6-三溴酚)在1～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.993 9～0.998 8;检出限为0.3 mg/L(S/N=3);该方法对3种溴酚的富集倍数分别为115.8、327.0和569.8;6次平行测定的相对标准偏差为5.21%～6.47%;对本地区自来水、河水和湖水的加标回收率为87.8%～96.7%。结果表明,该方法稳定可靠,适合于水体中溴酚类污染物的测定。; 张文慧姜廷福吕志华王远红; 关键词：离子液体毛细管电泳在线联用

仿刺参糖氨聚糖的特异性免疫调节作用的研究被引量：8: 2015年; 目的研究了仿刺参糖氨聚糖（HGAG）对小鼠特异性免疫功能的影响,探讨其对小鼠的特异性免疫的作用。方法不同浓度的HGAG与小鼠脾细胞悬液共培养44h,MTT法检测;将昆明种小鼠32只,分为4组,每组8只,空白组注射生理盐水,HGAG组（0.1,1,10mg·kg^-1）,每天给药,第1天将全部小鼠腹腔注射压积SRBC,4d后观察小鼠足趾肿胀程度;5d后小鼠摘眼球取血,540nm测OD值,计算半数溶血值（HC50）;将小鼠处死,取脾制成单细胞悬液经培养,413nm测OD值,检测抗体生成细胞数。结果 HGAG在0.05-25μg·mL^-1范围内能明显促进小鼠脾淋巴细胞的增殖,与空白组相比具有显著性差异（P〈0.05）,在0.5-10μg·mL^-1范围内,活性优于阳性组（P〈0.05）,在HGAG浓度为1μg·mL^-1时促进增殖作用最为明显;HGAG在低、中、高剂量组均能促进小鼠迟发性变态反应,且随着剂量浓度的增加而增高（P〈0.05）;显著提高血清溶血素及抗体生成细胞数（P〈0.05）。HGAG对正常小鼠的细胞免疫、体液免疫均有明显的增强作用,进一步说明HGAG在特异性免疫方面具有一定的调节作用。; 尹艺王远红胡敬峰吕志华; 关键词：细胞免疫体液免疫

仿刺参糖胺聚糖对骨髓抑制贫血小鼠外周血及骨髓细胞周期的影响被引量：4: 2015年; 目的观察仿刺参糖胺聚糖(HGAG)对环磷酰胺诱导的骨髓抑制贫血小鼠外周血及骨髓细胞周期的影响。方法将40只雄性昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、HGAG治疗组(1,5,15mg·kg-1),每组8只。除正常组外其余各组腹腔注射环磷酰胺100mg·kg-1制备贫血小鼠模型,每天1次连续3d,并于造模当日起,HGAG给药组腹腔注射不同浓度的HGAG,正常组和模型组腹腔注射生理盐水,每天1次连续7d。用全自动血细胞分析仪、白细胞计数法、流式细胞术分别检测HGAG对贫血小鼠外周血、骨髓有核细胞数和骨髓细胞周期的影响。结果 HGAG低、中、高剂量组能显著升高外周血白细胞(WBC)和血红蛋白(HGB),且高剂量组还能明显升高外周血红细胞(RBC)和血小板(PLT)数量。HGAG 3个剂量组能显著增加小鼠骨髓有核细胞数和脾脏指数,而且能够促进骨髓G0/G1期细胞向S期及S期细胞向G2/M期细胞的转化,显著升高增殖指数。结论 HGAG能够解除细胞周期阻滞,促进骨髓造血细胞的增殖,增加外周血细胞、骨髓有核细胞的数量和升高脾脏指数,从而促进骨髓抑制贫血小鼠造血功能的恢复。; 邱瑞芬王远红高群李帅吕志华; 关键词：贫血小鼠外周血细胞

仿刺参糖胺聚糖对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响被引量：3: 2014年; 目的研究仿刺参糖胺聚糖（HGAG）对小鼠腹腔巨噬细胞（Mφ）功能的影响,探讨其对小鼠的免疫调节作用。方法不同浓度HGAG作用于体外培养Mφ,MTT比色法测定代谢活力;中性红法测定吞噬功能;试剂盒测定Mφ中乳酸脱氢酶（LDH）活性;Griess法测定NO生成量;ELISA法测定培养上清中TNF-α、IL-1β的分泌水平。结果 HGAG在0.1～25μg·mL-1范围内对Mφ的功能有一定的促进作用。在1～10μg·mL-1范围内与空白对照组相比可显著增强Mφ代谢活力和吞噬能力（P〈0.01）,提高LDH活力和NO生成量（P〈0.05）,显著增加培养上清中TNF-α和IL-1β（P〈0.01）的浓度。与阳性对照组相比,在1～10μg·mL-1范围内对Mφ吞噬功能以及TNF-α、IL-1β的生成有更好的促进作用（P〈0.05）,在高浓度（100μg·mL-1）Mφ的各项功能指标均低于空白对照组。结论 HGAG在1～10μg·mL-1浓度范围内可显著促进Mφ活性,并在一定程度上优于阳性对照组。表明HGAG能够激活Mφ,促进Mφ的功能,增强机体免疫。; 胡敬峰王远红李帅高群吕志华; 关键词：腹腔巨噬细胞小鼠免疫调节

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国家自然科学基金(31171665)