国家自然科学基金(30972459)
- 作品数：6 被引量：25H指数：4
- 相关作者：王海兰宋向荣赵娜张伟戎伟丰更多>>
- 相关机构：广东省职业病防治院山西医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 应用iTRAQ标记结合2D LC-MS/MS分析慢性苯中毒患者血清蛋白质组被引量：7
- 2011年
- 目的比较慢性苯中毒患者与健康人的血清蛋白质组,筛选差异表达蛋白质,为阐明其发病机制和寻找生物标志物提供靶标。方法免疫层析柱去除14种高丰度血清蛋白质后,应用8标iTRAQ技术结合2D LC-MS/MS分析并鉴定慢性苯中毒病例与健康人血清的差异表达蛋白质。结果对9例慢性苯中毒患者和9名健康人的血清蛋白样品的iTRAQ标记,分析并成功鉴定159种蛋白质,其中差异表达有统计学意义(P<0.05)的蛋白质有纤维蛋白溶酶原(PLG)、载脂蛋白B100(APOB100)、血小板碱性蛋白(PBP)。这些差异表达蛋白质具有结合、催化、酶调节和转运活性等分子功能,参与的生物过程包括免疫、代谢、应激、转运和凋亡等。结论 PLG、APOB100和PBP可能作为慢性苯中毒发病机制研究的候选靶标。
- 黄振烈王海兰黄汉林夏丽华邱新香陈慈珊陈嘉斌陈甦生梁伟辉黄明郎丽郭义曹
- 关键词：苯ITRAQ血清
- 1-溴丙烷致中国仓鼠肺细胞hprt基因位点突变作用研究被引量：4
- 2012年
- 目的探讨1-溴丙烷(1-BP)对中国仓鼠肺细胞(V79)次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hprt)基因位点的致突变作用。方法将V79分为大鼠肝微粒体混合功能氧化酶(S9)代谢活化系和非S9代谢活化系,每系各设3.375、6.750、13.500 g/L 3个不同质量浓度的1-BP实验组;另设1.000 g/L甲磺酸乙酯阳性对照组(非S9代谢活化系)、0.001g/L甲基硝基亚硝基胍阳性对照组(S9代谢活化系)和溶剂对照组,溶剂对照组加等体积的无血清培养基。染毒时间为6 h。应用细胞克隆检测法检测V79 hprt基因位点的突变率。结果非S9代谢活化系,1-BP实验组突变率与溶剂对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);S9代谢活化系,3.375、6.750 g/L 1-BP实验组突变率均高于溶剂对照组,差异均有统计学意义(P<0.01),但不存在剂量-反应关系。结论 1-BP经代谢活化后可能对V79 hprt基因位点具有致突变作用。
- 李宏玲殷霄王海兰赵娜王恰宋向荣越飞
- 关键词：1-溴丙烷中国仓鼠肺细胞
- 亚急性1-溴丙烷吸入对雄性大鼠海马区SYP、GluR2、NR2B蛋白表达影响被引量：9
- 2016年
- 目的探讨亚急性1-溴丙烷（1-BP）吸入染毒对雄性大鼠大脑海马区突触特异性标志物突触素（SYP）、谷氨酸受体2亚基（GluR2）、N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基（NR2B）蛋白表达的影响。方法将48只无特定病原体级成年雄性Wistar大鼠按体质量随机分为对照组和低、中、高剂量组4组,每组12只。采用动式吸入染毒法,对照组给予新鲜空气,各剂量组分别予质量浓度为1 250、2 500和5 000 mg/m31-BP吸入,每天染毒6 h,每周染毒5 d,连续4周。染毒结束后处死大鼠,取出全脑,分离大脑（含海马组织）、脑干和小脑,分别采用实时荧光定量聚合酶链反应和免疫印迹法检测大鼠海马组织SYP、GluR2、NR2B的mRNA和蛋白相对表达水平。结果高剂量组大鼠于染毒第3周时出现反应迟钝和后肢肌力下降等表现。高剂量组大鼠染毒第1～4周体质量均低于同时间点对照组（P〈0.01）。高剂量组大鼠全脑、大脑和脑干质量均低于对照组（P〈0.05）。高剂量组大鼠海马组织海马3区和齿状回区可见少量神经元细胞坏死。各组大鼠海马组织SYP、GluR2和NR2B的mRNA相对表达水平分别比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。各组大鼠海马组织SYP蛋白相对表达水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）;高剂量组大鼠海马组织GluR2蛋白相对表达水平低于对照组（P〈0.05）,NR2B蛋白相对表达水平高于对照组（P〈0.05）。结论大鼠海马组织GluR2和NR2B蛋白可作为1-BP中枢神经毒性的生物标志物,但其具体的生理意义尚需进一步研究。
- 刘浩中宋向荣李宏玲陆丰荣戎伟丰赵娜吴洁张爱华王海兰
- 关键词：1-溴丙烷突触突触素
- 1-溴丙烷亚急性吸入染毒对大鼠大脑NR2B和GluR2影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨1-溴丙烷(1-BP)对大鼠大脑离子型谷氨酸受体NR2B亚基和GluR2亚基的影响。方法 无特定病原体级成年雄性Wistar大鼠36只,随机分为对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组4组,于动式吸入染毒柜内分别暴露于质量浓度为0、1 250、2 500和5 000 mg/m3的1-BP气体,8 h/d,每周染毒5 d,连续4周。实验结束后处死大鼠,分离脑组织,应用蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链式反应法测定NR2B和GluR2的蛋白和基因表达水平。结果 中、高剂量组大鼠大脑NR2B和GluR2的蛋白表达水平均高于对照组和低剂量组(P<0.05或P<0.01)。与对照组相比,高剂量组大鼠大脑NR2B mRNA表达水平增加(P<0.05),各剂量组大鼠大脑GluR2 mRNA表达水平均增加(P<0.05或P<0.01)。结论 一定水平的1-BP亚急性吸入染毒能增加大鼠大脑NR2B和GluR2的蛋白表达。
- 张伟黄建勋王海兰蒋柳权戎伟丰宋向荣
- 关键词：1-溴丙烷NR2BGLUR2
- 三氯异氰尿酸原药对雄性大鼠生殖毒性研究被引量：1
- 2012年
- 目的观察三氯异氰尿酸(TCCA)对雄性大鼠生殖系统的影响。方法选取4、12周龄雄性SD大鼠各24只,按周龄、体质量随机分为3组。分别经口灌胃给予0、96.5、193.0 mg/kg剂量水平的受试物10 d。观察大鼠血清生化和Na+、K+、Ca2+、Cl-离子浓度、睾丸曲细精管直径以及睾丸形态和超微结构的变化,评价附睾内精子数量和活动率。结果实验期间未见大鼠死亡;12周龄193.0 mg/kg组大鼠血清乳酸脱氢酶活力升高,血中Ca2+、Cl-降低(P<0.05)。4、12周龄96.5和193.0 mg/kg组大鼠睾丸曲细精管均变细(P<0.01),12周龄大鼠附睾内精子数及精子活动率降低(P<0.01、P<0.05);4周龄大鼠睾丸生精细胞退化增多,12周龄大鼠睾丸出现支持细胞核空泡化、曲细精管生精细胞层次排列紊乱、坏死脱落等病理改变;4、12周龄193.0 mg/kg组大鼠出现精原细胞核膜不完整、核型不规则、染色质浓染等超微结构改变。结论 TCCA能诱导未成年大鼠和成年大鼠的睾丸毒性,表现为睾丸结构的破坏和生精功能的抑制,其毒性作用机制尚待深入研究。
- 宋向荣黄建勋马超亚陈晓燕伍津罗雪婷张伟王海兰
- 关键词：三氯异氰尿酸睾丸毒性
- 三氯异氰尿酸对SD大鼠睾丸生精细胞凋亡相关蛋白表达的影响
- 2012年
- 目的观察凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax、Fas/FasL、Caspase-3在三氯异氰尿酸(TCCA)染毒大鼠睾丸中的表达,探讨其在TCCA诱导生精细胞的凋亡中发挥的作用。方法 30只SPF级别雄性SD大鼠分为3组,每组10只。按0、275和550 mg/kg剂量隔日经口灌胃10周后,处死大鼠,免疫组织化学法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax、Fas/FasL、Caspase-3的表达,实时荧光定量PCR法检测Bcl-2 mRNA和Fas mRNA的表达水平。结果 TCCA染毒组Bcl-2、Bax蛋白表达降低,Bcl-2/Bax的比值降低,Fas、FasL蛋白表达增加,Caspase-3蛋白表达增加,同时睾丸中Bcl-2 mRNA和Fas mRNA表达水平升高。结论 Bcl-2/Bax、Fas/FasL介导的2种凋亡途径在TCCA诱导的雄性生殖毒性中均发挥一定作用。
- 宋向荣王海兰赵娜马超亚高洪彬罗雪婷张伟
- 关键词：三氯异氰尿酸凋亡睾丸
