国家教育部博士点基金(20060708002)
- 作品数：18 被引量：87H指数：7
- 相关作者：王学川袁绪政强涛涛郑郸卢先博更多>>
- 相关机构：陕西科技大学教育部中国石油天然气集团公司更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金陕西科技大学研究生创新基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 半代树状聚酰胺—胺的合成和表征被引量：2
- 2009年
- 以乙二胺为核,与丙烯酸甲酯进行Michael加成反应得到了HG.PAMAM(半代树状聚酰胺—胺)。通过单因素实验筛选出合成HG.PAMAM的最佳反应条件:反应时间为24 h,投料n(乙二胺):n(丙烯酸甲酯)为1∶6,反应温度为30℃。采用红外光谱和核磁共振波谱对所合成的HG.PAMAM的结构进行了表征。
- 王学川何林燕强涛涛袁绪政
- 聚酯类超支化聚合物的研究现状及应用展望被引量：2
- 2008年
- 综述了聚酯类超支化聚合物(超支化聚胺酯,超支化聚酰胺酯等的合成及其在涂料、环氧树脂改性、聚合物共混、纳米材料,皮革的鞣制、染色、涂饰等方面的应用,并对其前景进行了展望。
- 王学川何林燕袁绪政
- 关键词：聚酯超支化聚合物皮革
- 微乳液聚合物的制备及其对皮革物理机械性能和柔软度的影响
- 2008年
- 将添加十二烷基聚氧乙烯醚马来酸酐单酯钠盐制得的微乳液柔软增强剂用于猪二层革的增强实验中,将应用实验结果反馈到合成实验中,最终确定w(十二烷基聚氧乙烯醚马来酸酐单酯钠盐)=10%、混合单体质量分数为18%〔m(甲基丙烯酸丁酯)∶m(甲基丙烯酸甲酯)∶m(丙烯酸丁酯)=4∶7∶7〕,固含量(质量分数)为33%时的微乳液聚合物的应用性能较佳。当其用量(相对于皮革质量)为6%,皮革的物理机械性能明显提高:撕裂强度横向提高22.2%,纵向提高61.2%,抗张强度横向提高20.5%,纵向提高46.4%,柔软度提高1.7%。纳米激光粒度仪检测微乳液聚合物的平均粒径为30 nm。
- 王学川赵雅婷李特
- 关键词：微乳液聚合皮革柔软度皮革化学品
- 活泼亚甲基类超支化聚合物甲醛捕获剂的合成及应用被引量：9
- 2008年
- 以二乙醇胺(DEA)和丙烯酸甲酯(MA)为原料通过Michael加成反应制得AB2型单体;经由"一步法"使单体与核(三羟甲基丙烷,TMP),在对甲苯磺酸(P-TSA)催化下,通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE);使用丙二酸二乙酯(DEM),在无水K2CO3催化下,通过酯交换反应对HPAE进行端基改性,从而制备活泼亚甲基类超支化聚合物(HPAM)。通过单因素试验筛选出了活泼亚甲基类超支化聚合物(HPAM)的最优反应条件;采用IR、DSC-TG等手段;对聚合的分子结构及热性能进行了表征;并将HPAM应用于捕获醛鞣革(猪皮)中游离甲醛的应用试验,优化出了最佳捕获条件:捕获剂用量为2%,捕获时间为5h,该条件下对甲醛的捕获率可达56.25%,捕获效果明显。
- 王学川袁绪政强涛涛陈星
- 关键词：超支化聚合物甲醛捕获剂皮革
- 端羟基超支化聚合物的合成及对铬鞣革复鞣性能的影响被引量：20
- 2009年
- 以二乙醇胺（DEA）和丙烯酸甲酯（MA）为原料，通过Michael加成反应制得AB2型单体；由“一步法”使单体与核（三羟甲基丙烷，TMP），在对甲苯磺酸（P—TSA）催化下，通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚（胺-酯）（HPAE）。经单因素实验筛选出了HPAE的最优合成条件：反应温度120℃、ω（P-TSA）=2％（相对于单体与核的总质量）、反应时间4～5h。用IR、GPC等手段对聚合物的分子结构进行了表征，并将HPAE应用于绵羊皮蓝湿革的复鞣。结果表明，HPAE—Ⅰ（第一代端羟基超支化聚合物）对皮样漂白作用明显，白度值增幅为19．8％；HPAE-Ⅲ（第三代端羟基超支化聚合物）可以显著提高铬鞣革撕裂强度，增幅为23．3％，抗张强度增幅为11．3％。
- 王学川袁绪政强涛涛陈星
- 关键词：端羟基超支化聚合物复鞣皮革化学品
- 端异氰酸酯基聚氨酯预聚体的合成与表征被引量：7
- 2009年
- 以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚乙二醇2000(PEG2000)为单体,在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化作用下,通过逐步聚合反应合成了NCO封端的聚氨酯预聚体(PPU)。通过单因素实验分析法优化出了PPU合成条件:反应温度70℃,w(DBTDL)=0.75%(以IPDI和PEG2000的总质量计),反应时间为1.5h。利用FT-IR、1H-NMR等方法对单体和PPU的分子结构进行了表征,通过综合热分析测试了PPU的热分解温度Tg为268.2℃。
- 王学川卢先博强涛涛郑郸
- 关键词：聚氨酯预聚体
- 超支化聚氨酯的合成与性能被引量：3
- 2011年
- 以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和聚乙二醇2000（PEG2000）为单体，通过逐步聚合反应合成了-NCO封端的聚氨酯预聚体（PPU）；再通过接枝使PPU与端羟基超支化聚合物（HPAE）共聚得到一种新型超支化聚氨（HBPU）。利用红外光谱仪（FT-IR）、核磁共振（^1H-NMR）、热重分析仪（TGA）、X射线衍射（XRD）和原子力显微镜（AFM）等方法对PPU和HBPU的分子结构与性能进行了表征^1FT-IR和^1H-NMR分析表明PPU与HPAE发生了接枝共聚反应，制备的超支化聚氨酯具有较好的热稳定性和结晶性，其热分解温度达263．2℃，结晶度为19．8％。HBPU出现了明显的微相分离行为。
- 王学川卢先博强涛涛郑郸
- 关键词：超支化聚氨酯
- AESS表面活性剂的合成及在微乳液聚合中的应用被引量：1
- 2007年
- 用正交实验法考察了表面活性剂十二烷基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯钠盐(AESS)的合成工艺条件,反应的最佳条件为:马来酸酐与十二烷基聚氧乙烯醚的物质的量比为1.2∶1,酯化温度为85℃,催化剂用量为1.2%,酯化时间为5h,磺化温度为75℃,磺化时间2h。使用IR红外光谱对该产品进行了结构分析并对其乳化和增溶性能进行了测定。将其应用到微乳液聚合中,将制备的微乳液聚合物应用到皮革的复鞣试验中,能够很好的提高皮革的撕裂强度和抗张强度,但对皮革的柔软度产生了负面影响。
- 王学川赵雅婷
- 关键词：微乳液皮革复鞣
- 超支化聚合物理论的发展沿革和应用研究进展被引量：7
- 2008年
- 超支化聚合物因其特殊的支化结构而与传统的线型聚合物在性能上有很大差异,最大特点就是与普通溶剂有较好的相溶性并且体系黏度较低,分子表面具有大量可功能化的官能团,因而具有广阔的应用前景,受到了科学家们的广泛关注。本文介绍了超支化聚合物的结构特点和合成方法,并对超支化聚合物理论的发展和应用研究进展进行了详细的介绍,旨在加深人们对该领域的了解,从而促进该领域的快速发展。
- 王学川刘俊丁建华
- 关键词：超支化聚合物
- 新型超支化聚(胺-酯)的复鞣剂合成及其表征被引量：1
- 2009年
- 以季戊四醇为核,N,N-2二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯为单体,采用有"核"准一步法合成了一系列新型超支化聚(胺-酯)(HPAE)复鞣剂,并用红外(IR)光谱、元素分析(Element Analysis)、核磁共振(1HNMR)和凝胶色谱-激光光散射(GPC-MALLs)等,对单体和聚合物的结构进行了表征,并对其用作皮革复鞣剂的前景做了展望。
- 王学川刘俊
- 关键词：超支化聚(胺-酯)皮革
