您的位置: 专家智库 > >

山东省自然科学基金(Y2007C058)

作品数:3 被引量:7H指数:2
相关作者:仲伟霞费立明赵文华李胜周武元更多>>
相关机构:烟台市烟台山医院山东省肿瘤医院山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇胰腺肿瘤
  • 2篇肿瘤
  • 2篇腺肿瘤
  • 1篇代谢
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇通路
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇组织化学
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇CXC
  • 1篇CXCL12

机构

  • 2篇山东省肿瘤医...
  • 2篇烟台市烟台山...
  • 1篇山东省医学科...

作者

  • 3篇仲伟霞
  • 2篇王长亮
  • 2篇张波
  • 2篇周武元
  • 2篇李胜
  • 2篇赵文华
  • 2篇费立明
  • 1篇于文胜
  • 1篇牛作兴
  • 1篇张建波

传媒

  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华肿瘤杂志

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰腺癌中CXCL12-CXCR4生物学轴表达及临床意义的探讨被引量:2
2008年
目的:探讨胰腺癌中CX-CL12、CXCR4表达与临床病理因素的关系。方法:采用免疫组织化学SP法和PCR技术检测胰腺癌、癌旁组织、正常胰腺和胰周淋巴结中CXCL12、CXCR4的表达。结果:CXCL12在正常胰腺、癌旁组织和淋巴结中等表达(阳性率56.7%、46.7%和50.0%),其表达与分化程度、TNM分期和淋巴结转移无关,P>0.05。CXCR4高表达于胰腺癌、癌旁组织和胰周淋巴结(阳性率80.0%、70.0%和73.3%);其表达与分化程度无关,与TNM分期显著相关,P<0.01。淋巴结转移者CXCR4均表达阳性。RT-PCR和实时荧光定量PCR均证实上述结果。结论:CXCR4表达与胰腺癌淋巴结转移及TNM分期密切相关,CXCL12-CXCR4轴在其进展中可能起重要作用。
王长亮费立明赵文华张波周武元于文胜仲伟霞李胜
关键词:免疫组织化学
CXCL12-CXCR4生物学轴在胰腺癌中的表达及其与血管生成的相关性被引量:1
2009年
肿瘤转移是一个复杂的、非随机的多步骤过程,肿瘤细胞的运动迁移、黏附、生长、新血管生成、特异性转移器官的归巢和逃避免疫等关键步骤。近年来的研究显示,趋化因子CXCL12与其特异性受体CXCR4所构成的CXCL12-CXCR4生物学轴,在多种肿瘤的播散和器官特异性转移中发挥重要作用。我们对CXCL12、CXCR4在胰腺癌中的表达情况及其与血管生成的关系进行分析,现将结果报告如下。
牛作兴费立明王长亮赵文华张波周武元于文胜一仲伟霞李胜
关键词:胰腺肿瘤CXCL12CXCR4
胰腺癌CXCL12/CXCR4通路研究进展被引量:4
2012年
目的:总结CXCL12/CXCR4生物学轴与胰腺癌侵袭和转移关系的研究现状。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"CXCL12、CXCR4和胰腺癌"等为关键词,检索2005-2011年的相关文献,共检索到中文文献56条,英文文献152条。纳入标准:1)CXCL12-CXCR4生物学轴的生物学特性及功能;2)CXCL12/CXCR4生物学轴与肿瘤发生、发展的关系;3)CXCL12/CXCR4生物学轴信号转导通路的相关调控因子及其调节机制;4)CXCL12/CX-CR4生物学轴在胰腺癌侵袭、转移中的作用及其机制;5)CXCL12/CXCR4生物学轴与胰腺癌的治疗及预后。根据纳入标准共采用中文文献3条,英文文献17条。结果:趋化因子受体CXCR4与其配体CXCL12结合组成的生物学轴具有高度特异性,在胰腺癌细胞的黏附、侵袭、转移、增殖和生存中发挥重要作用,与细胞外基质降解、胰腺癌血管、淋巴管生成及嗜神经侵袭密切相关,并受相关因子调控影响其信号转导通路。结论:CXCL12/CXCR4生物学轴在胰腺癌发生、发展中发挥着重要作用,有望成为胰腺癌靶向治疗的新靶点,但其具体作用的相关转导通路和调节机制还未完全明确,有待进一步研究。
张建波仲伟霞
关键词:信号通路趋化因子CXC
共1页<1>
聚类工具0