安徽省科技厅攻关项目(12010402126)
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 相关作者：胡世莲徐婷娟徐佳慧王璐丁西平更多>>
- 相关机构：安徽省立医院安徽医科大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省科技厅攻关项目安徽省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 老年患者住院原因的帕累托图分析及住院次数与年龄的相关性被引量：9
- 2014年
- 目的分析安徽省合肥市某三甲医院老年病科2010~2012年住院患者的疾病分布情况,为临床治疗工作重点提供依据。方法对2010~2012年该老年病科的住院病历进行回顾性研究,将患者年龄分为4组,对3年间的不同年龄组的住院人次和频次进行统计,运用描述性分析及帕累托图分析,对不同性别患者的入院主要诊断进行研究,了解研究对象住院的主要疾病因素。结果该老年病科住院患者中52.8%为80~89岁高龄老人,占全部住院人次57.2%,且研究对象的再住院次数随着增龄而增加;全部5915人次住院病历中,脑供血不足、恶性肿瘤和冠心病依次为全部研究对象住院主要疾病因素的前三位,共占全部住院人次的39.88%;在入选的老年男性住院患者中此3种疾病亦列前3位,占老年男性患者的39.98%,而在入选的老年女性住院患者中脑供血不足、冠心病和急性下呼吸道感染分别列住院主要疾病因素的前3位,占老年女性患者的42.18%。结论目前,该老年病科服务对象是以80~89岁的高龄老人为主,该群体患者常合并有多种慢性疾病,反复住院治疗;缺血性脑血管疾病、恶性肿瘤、冠心病和急性下呼吸道感染为导致该地区老年患者住院的主要疾病因素。
- 殷实徐婷娟徐婷娟徐佳慧王璐严光徐佳慧
- 关键词：病人入院流行病学研究年龄因素
- RASSF1A基因甲基化与胃癌的相关性分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨RASSF1A甲基化与胃癌临床病理资料的关系。方法通过计算机检索PUBMED(1998.01～2012.07)、中国知网(1998.01～2012.07)、万方数据库(1998.01～2012.07)等数据库,收集RASSF1A甲基化与胃癌关系的相关文献,按纳入与排除标准筛选病例对照试验。评价质量及提取资料后,采用RevMan 5.1软件对数据进行Meta分析。结果共检索到36篇,经筛选最终纳入9篇,共506例胃癌组织。Meta分析结果显示,早期(Ⅰ期-Ⅱ期)与中晚期胃癌(Ⅲ期-Ⅳ期)患者胃癌组织中RASSF1A甲基化阳性率合并的OR值为0.36[95%CI(0.22,0.60),P<0.01],中高分化与低分化胃癌组织中RASSF1A甲基化率合并的OR值为0.73[95%CI(0.39,1.34),P>0.05],淋巴结转移与无转移患者胃癌组织中RASSF1A甲基化阳性率合并的OR值为2.07[95%CI(1.19,3.60),P=0.01],男性与女性患者OR值为1.09[95%CI(0.68,1.73),P>0.05],<60岁与≥60岁患者胃癌组织中RASSF1A甲基化阳性率合并的OR值为0.77[95%CI(0.47,1.25),P>0.05],肠型与弥漫型患者胃癌组织中RASSF1A甲基化阳性率合并的OR值为0.95[95%CI(0.37,2.46),P>0.05]。结论胃癌患者病理分期、有无淋巴结转移与胃癌组织RASSF1A甲基化密切相关,中晚期胃癌患者RASSF1A甲基化阳性率高于早期胃癌患者,有淋巴结转移的胃癌患者RASSF1A甲基化阳性率较高。而胃癌患者的性别、年龄、分化程度、Lauren分型与胃癌组织中的RASSF1A甲基化阳性率无显著相关性。
- 徐婷娟胡世莲徐维平陈尹沈国栋程民
- 关键词：胃肿瘤DNA甲基化META
- 5-氮杂-2-脱氧胞苷和曲古抑菌素A对胃癌MGMT基因表达及NF-κB活性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-dC)和曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)对不同分化程度的人胃癌MKN-45和MGC-803细胞系增殖、凋亡,抑癌基因O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-Methylguanine-DNA Methyltransferase,MGMT)甲基化水平及其核转录因子NF-κB磷酸化程度影响。方法利用CCK-8、流式细胞术、MSP、RT-PCR、Western blot等方法检测5-Aza-dC(10μmol/L)、TSA(1μmol/L)单独或联合刺激后,MKN-45和MGC-803细胞增殖、凋亡,MGMT甲基化、mRNA、蛋白表达水平及NF-κB p65蛋白的磷酸化程度。结果①5-Aza-dC、TSA单独或联合使用均可抑制MKN-45和MGC-803细胞的生长,与单药组相比,联合用药组抑制作用更明显(P<0.05);②5-Aza-dC及TSA均可促进MKN-45和MGC-803细胞的凋亡,联合用药组凋亡率[(8.43±1.80)%和(21.75±3.06)%]均明显高于5-Aza-dc组[(7.33±1.18)%、(15.22±1.03)%]和TSA组[(3.53±1.18)%、(12.66±1.10)%](P<0.05);③5-AzadC、TSA单独或联合刺激均可逆转MGMT基因甲基化,使其mRNA及蛋白表达水平上调,联合用药作用更加明显(P<0.05);④NF-κB活性高表达的MKN-45和MGC-803经5-Aza-dC和TSA处理后细胞的NF-κB活性降低,且联合用药组[(12.81±4.18)%和(9.08±2.66)%]抑制程度较5-Aza-dc组[(39.13±3.38)%、(34.90±4.89)%]和TSA组[(27.55±5.00)%、(22.11±3.07)%]更加明显(P<0.05)。结论 5-Aza-dC与TSA均可抑制胃癌细胞生长和促进细胞凋亡,逆转MGMT基因甲基化反应,提高基因表达和抑制NF-κB的活性,二药联合作用提示效果更加明显。
- 孟兰程民沈国栋徐婷娟刘林青唐杨琛韩晓青沈干胡世莲
- 关键词：胃癌5-氮杂-2-脱氧胞苷曲古抑菌素AMGMT基因核转录因子-ΚB
