山东省自然科学基金(Y2007C056)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 趋化因子RANTES和受体CCR5在心脏移植慢性排斥反应中的表达被引量：2
- 2012年
- 目的探讨调节活化正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)及其受体CCR5在心脏移植慢性排斥反应中的表达及意义。方法健康近交系Sprague-Dawley(SD)大鼠为受者,Wistar大鼠为供者,采用"套管连接技术"建立颈部心脏移植的实验模型。将SD大鼠随机分为3组:A组(n=12)供、受者均未采用任何治疗;B组(n=12)移植手术后使用环孢素A(CsA)10 mg.kg-1治疗受者,术后2～3个月采集移植心脏;C组(n=24)使用供者脾细胞(SPC)及环磷酰胺(CP)预处理受者,其中12只在术后15～60 d采集移植心脏(C1组),另外12只术后至少观察半年(C2组)。采用H-E染色观察移植心脏组织排斥反应病理改变程度,Van Gieson染色观察移植心脏血管病变(CAV)的血管狭窄程度,免疫组化检测RANTES和CCR5的表达水平。结果 SPC和CP预处理后,移植心脏的存活时间明显延长,RANTES和CCR5在冠状血管和心肌组织中呈低水平表达,移植心脏血管病和心肌纤维化明显减轻;而在急性排斥反应和CsA治疗的移植心脏组织中,RANTES和CCR5的表达水平明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论移植心脏组织中RANTES和CCR5的表达水平与移植排斥反应的程度密切相关。
- 张远浩宋光民赵文杰白宵张敬国赵鑫
- 关键词：心肌纤维化
- 单核细胞趋化蛋白-1和NF-κB通路在心脏移植排斥反应中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在心脏移植排斥反应中的表达及意义，并研究核因子-κB（NF-κB）通路在其中发挥的作用。方法 近交系SD大鼠为受体，Wistar大鼠为供体，“套管连接技术”行颈部心脏移植术。将SD大鼠随机平均分为4组，急性排斥组：受体未采用任何治疗；CsA组：移植术后环孢霉素A（CsA） 10mg/kg治疗受体，术后60～90d采集移植心脏；免疫耐受组：采用Wistar大鼠脾细胞（SPC）和环磷酰胺（CP）预处理SD大鼠，14d后行颈部心脏移植术；PDTC组：移植术后腹腔注射吡咯二硫氨基甲酸酯（PDTC）100mg/kg，1次/d，连续15d。Masson染色观察移植心脏纤维化程度，免疫组化及Western blotting检测MCP-1的表达。结果 急性排斥组、CsA组、免疫耐受组和PDTC组移植心脏存活时间分别为（6.53±2.48）d、（93.51±20.07）d、 （201.42±40.36）d和（142.37±24.64）d，PDTC组明显高于CsA组和急性排斥组（P＜0.05），且心肌纤维化程度明显减轻。各组MCP-1表达的积分光密度（IOD）值依次为（1.86±0.23）、（1.58±0.16）、（0.57±0.15）及（1.16±0.28），免疫耐受组明显低于其他３组，PDTC组显著低于急性排斥组和CsA组（P＜0.05）。结论 MCP-1的表达与排斥反应程度呈正相关，测定MCP-1的水平可预测移植心脏的功能状况；抑制NF-κB通路可减少MCP-1表达，明显减轻心脏移植排斥反应。
- 白霄宋光民王维赵鑫赵宏磊赵文杰张健
- 关键词：移植排斥反应核因子-ΚB单核细胞趋化蛋白-1吡咯二硫氨基甲酸酯
- PDTC对大鼠心脏移植排斥反应中MCP-1表达的干预
- 2014年
- 目的探讨吡咯二硫氨基甲酸酯（PDTC）对大鼠心脏移植排斥反应中单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）表达的影响及相关机制。方法近交系SD大鼠为受体，Wistar大鼠为供体，各36只，雌雄不拘，体质量0．19～0．25kg。按数字表法将供、受体大鼠随机分为3组，每组供、受体各12只。AR组（急性排斥组，供、受体均未采取治疗），CsA组[受体移植术后接受环孢霉素A（CsA）10mg／kg治疗]，PDTC组（受体移植术后腹腔注射PDTC100mg／kg）。采用“套管连接技术”行大鼠异位心脏移植术，术后不同时间按实验要求采集移植心脏。Masson染色观察移植心脏纤维化程度，免疫组化及Westernblot技术检测MCP-1表达水平。结果受体大鼠经PDTC治疗后，移植心脏存活时间较其它2组明显延长（P〈0．01），心肌纤维化程度显著减轻（P〈0．01），MCP-1在心肌组织中呈低水平表达（P〈0．01）。结论PDTC可明显抑制MCP-1在大鼠移植心脏中的表达．屁著延缓移植排斥反应进展。
- 白霄张健宋光民赵鑫王维
- 关键词：移植物排斥吡咯二硫氨基甲酸酯核因子-KB
- 125IrFlic及125IrFlicΔ180400的制备及其在同种移植排斥监测中的作用
- 2016年
- 目的 探讨放射性碘125标记基因重组鞭毛蛋白（125IrFlic）及其片段（125IrFlicΔ180400）在同种移植模型中的生物学分布及靶向性。方法 用1,3,4,6四氯3α,6α二苯基甘脲（Iodogen）碘化标记rFlic及rFlicΔ180400,分析标记率及稳定性,进行放射性配基结合分析;构建小鼠同种/同系皮肤移植模型,于术后第8天尾静脉注射标记物,分析生物学分布和药代动力学特征,进行全身磷屏自显影显像。结果 成功制备125IrFlic及rFlicΔ180400,且具有较好的体外稳定性;125IrFlicΔ180400对移植受体脾细胞亲和力更高。生物学分布结果显示,与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400注射组24h的移植皮片/对侧正常皮片（T/NT）明显升高,P=00148。药代动力学结果表明,与125IrFlic相比,125IrFlicΔ180400代谢更快。全身磷屏自显影显像显示,注射后6h的同种移植皮片放射性浓聚较1h更明显;与125IrFlic组相比,125IrFlicΔ180400组移植皮片显像更加清晰。注射后24h两组均可得到清晰移植皮片显像。结论 125IrFlic与125IrFlicΔ180400在移植皮片处高度特异性浓聚,可成功显示同种移植急性排斥,而后者比前者拥有更快的代谢率和更快的特异性浓聚。
- 胡连龙宋光民赵鑫白霄张健赵廷蕾王龙
- 关键词：放射性碘鞭毛蛋白TOLL样受体5
