山东省自然科学基金(Y2007C060)
- 作品数：3 被引量：11H指数：3
- 相关作者：赵桂森王朋李红彩杨新美罗利更多>>
- 相关机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型噁二唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究
- 恶性肿瘤是当前危害人类健康的主要疾病之一,作为肿瘤全身性疗法的化学治疗与手术治疗及放射治疗是防治肿瘤的主要手段。肿瘤多药耐药（multidrug resistance,MDR）的产生可以导致肿瘤化疗失败,谷胱甘肽转移酶（...
- 赵桂森张云李春民李红彩
- 文献传递
- 雄激素受体抑制剂的研究进展被引量：3
- 2010年
- 雄激素受体与前列腺癌的发生、发展密切相关,它是配体依赖的转录因子,其与雄激素结合后发生构象转化形成二聚体而活化,并进入细胞核中与相应的DNA反应元件结合,促进靶基因的转录,进而促进细胞的增殖。在前列腺癌组织中,雄激素受体的增殖或突变能使其对血清中较低含量的雄激素敏感,是前列腺癌恶化的主要原因。设计合成对野生型及突变型雄激素受体具有较好抑制活性的药物是治疗前列腺癌的首要策略。该文综述了雄激素受体的结构、功能及其抑制剂的研究进展,期望为新型抗前列腺癌药物的设计研究提供参考。
- 刘波刘俊杰袁玉梅赵桂森
- 关键词：前列腺癌雄激素受体
- α,β-不饱和酮衍生物的合成被引量：5
- 2009年
- 以2,3-二取代-4-(1-氧代-丙基)苯氧基乙酸、多聚甲醛、二甲胺盐酸盐为起始原料,在冰乙酸的催化下经曼尼西反应得到2,3-二取代-4-(2-二甲胺基亚甲基-1-氧代-丙基)苯氧基乙酸盐酸盐,然后经水解反应得到了目标化合物。该方法操作简便,收率较高,有较强的实验室应用价值。
- 李红彩杨新美王朋赵桂森
- 关键词：Α,Β-不饱和酮
- 阿利克仑合成路线图解被引量：3
- 2009年
- 阿利克仑（aliskiren，1），化学名为（2S，4S5S，7S）-5-氨基-N-（2-氨基甲酰基-2-甲基丙基）-4-羟基-2-异丙基-7-[4-甲氧基-3-（3-甲氧基丙氧基）苄基]-8-甲基壬酰胺，是瑞士诺华公司研发的抗高血压药，2007年先后在美国和欧盟批准上市。本品是一种口服有效的作用于肾素血管紧张素醛固酮系统（RAS）的非肽类。肾素抑制剂，是高血压治疗领域推出的首个具有新型药理作用机制的药物。
- 钟嫄罗利赵桂森
- 关键词：合成路线图解抗高血压药血管紧张素甲氧基异丙基
