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湖南省教育厅重点项目(10A034)

作品数：8 被引量：23H指数：3
相关作者：唐子龙刘汉文颜林夏赞稳欧晓明更多>>
相关机构：湖南科技大学教育部湖南化工研究院更多>>
发文基金：湖南省教育厅重点项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 4篇苯酚
  • 3篇杀菌活性
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂法
  • 2篇溶剂法合成
  • 2篇生物活性
  • 2篇生物活性研究
  • 2篇紫外
  • 2篇噻二唑
  • 2篇无溶剂
  • 2篇无溶剂法
  • 2篇无溶剂法合成
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇光学
  • 2篇苯并噁嗪
  • 2篇SCHIFF...
  • 2篇1,3,4-...
  • 2篇MANNIC...
  • 2篇MANNIC...

机构

  • 9篇湖南科技大学
  • 3篇教育部
  • 2篇湖南化工研究...
  • 2篇中南大学
  • 1篇江西东邦药业...

作者

  • 9篇唐子龙
  • 7篇刘汉文
  • 5篇颜林
  • 4篇夏赞稳
  • 2篇易芳文
  • 2篇李丽
  • 2篇欧晓明
  • 2篇张超逸
  • 2篇唐瑞仁
  • 2篇常书红
  • 1篇崔美艳
  • 1篇马红伟
  • 1篇陈为文
  • 1篇黄勇
  • 1篇冯阳

传媒

  • 2篇华中师范大学...
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇应用化学
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇湖南科技大学...
  • 1篇中国化学会全...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
共 8 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
水杨醛缩芳胺类Schiff碱的无溶剂法合成及其光学性质被引量：4
2012年
以水杨醛和取代苯胺为原料,在无溶剂条件下合成了一系列Schiff碱,该方法不仅收率高(82%~95%),而且反应时间短,对环境污染少。用1H NMR、13C NMR和IR等对产物结构进行了确证。同时还研究了这类Schiff碱的紫外和荧光性质,化合物均具有较强的荧光发射光谱,发射峰值波长(λem)在470～524 nm。当苯环邻、对位引入供电子基时,发射波长明显红移,而当间位引人供电子基时,发射波长蓝移。苯环上引入吸电子取代基时,发射波长蓝移。
唐子龙颜林刘汉文欧晓明欧晓明
关键词：无溶剂法SCHIFF碱紫外
无溶剂法合成新型含硅离子液体被引量：3
2012年
以咪唑或N-甲基咪唑为原料,采用无溶剂法合成了一系列新型1-(三甲基硅甲基)-3-烷基咪唑类离子液体,研究了反应时间、反应温度和反应物的摩尔比等对反应的影响,获得优化反应条件,产率高达86%～97%.实验结果表明无溶剂法具有操作简单,后处理方便,符合绿色化学的要求.化合物结构用1 H NMR、13 C NMR、IR等进行了表征.
唐子龙易芳文唐瑞仁夏赞稳刘汉文
关键词：离子液体无溶剂法
Mannich反应合成3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并□嗪及其杀菌活性被引量：6
2013年
以取代苯酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,在无催化剂的条件下,通过Mannich缩合反应合成了一系列新型3,6(8)-二取代-2,4-二氢-1,3-苯并!嗪类化合物。结果表明,取代苯酚和取代苯胺的取代基为供电子基时,合成产物的产率高于吸电子取代基的。产物的结构用1H NMR、13C NMR、IR和MS等进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,部分化合物具有较好的杀菌活性。当浓度为25 mg/L时,化合物4j和4d对菌核病菌的抑制率分别为86.1%和81.5%,化合物4i对灰霉病菌的抑制率为81.6%。
唐子龙夏赞稳马红伟刘汉文欧晓明
关键词：MANNICH反应杀菌活性
Mannich反应合成新型4-甲基-2-芳胺甲基苯酚类化合物被引量：1
2012年
以对甲酚、多聚甲醛和取代苯胺为原料,利用Mannich反应法和"分步反应法"合成了一系列新型4-甲基-2-芳胺甲基苯酚,实验结果表明除苯环上没有取代基的产物(4a)外,其余产物经Mannich反应合成的产率均高于经"分步法"合成的产率.特别是经Mannich反应合成目标产物,减少了实验步骤、溶剂的使用和废物的排放,从而减少了环境污染,符合绿色化学的要求.用IR,1H NMR,13C NMR等对产物的结构进行了确证.
夏赞稳颜林唐子龙唐瑞仁李丽黄勇刘汉文
关键词：分步法MANNICH反应
“一锅法”合成(芳氨基甲基)苯酚
2011年
采用"一锅法"和分步法以芳氨、水杨醛或对羟基苯甲醛为原料合成了一系列芳氨基甲基苯酚.由前者所得到化合物的产率高于后者,并且发现对于两种合成方法,目标化合物的产率都与N原子相连的芳环上取代基的性质密切相关:OCH_3>CH_3>H>Cl."一锅法"操作步骤少,溶剂的使用量和废物的排放量也得到相应减少,符合绿色化学的要求."一锅法"是非常简单和有效合成取代氨基甲基苯酚类化合物的方法.目标化合物的结构用IR,~1H NMR,^(13)C NMR等进行了分析与表征.
唐子龙常书红张超逸颜林刘汉文
关键词：一锅法
N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱的合成及光学性质研究被引量：2
2012年
本文以对甲苯磺酸为催化剂,通过2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑与水杨醛的反应合成了一系列N-1,3,4-噻二唑-2-基取代Schiff碱类化合物2,利用IR,1H NMR,13C NMR和元素分析表征了化合物的结构。采用紫外光谱和荧光光谱研究了化合物的光谱性能,结果表明,所合成的化合物2具有较强的荧光发射光谱,λem为554～573 nm。
唐子龙颜林冯阳易芳文张超逸
关键词：1,3,4-噻二唑SCHIFF碱紫外荧光
3-芳基-1,3-苯并噁嗪的合成及其生物活性研究被引量：2
2011年
以四氯化锡作催化剂,水杨醛、取代苯胺、硼氢化钠、多聚甲醛为原料合成了4种3-芳基-1,3-苯并噁嗪类化合物,收率为63%~73%（以氨甲基苯酚计,n/n）。产物化学结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析确证。测定了所合成化合物的杀虫和杀菌活性,结果表明合成化合物具有一定的杀菌活性,如5d在500 mg/L浓度下对稻纹枯病菌的防效为80%,5c在25 mg/L浓度下对油菜菌核病菌的抑制率为78.5%。
唐子龙崔美艳陈为文夏赞稳刘汉文
关键词：生物活性
基于邻胺甲基苯酚的氮氧杂环类化合物的合成及生物活性研究
氮氧杂环类化合物通常具有广泛的生物活性,如1,3-苯并噁嗪具有抗癌、抗肿瘤、止痛、杀菌等活性,因此对这些化合物的研究已成为新药、新农药创制的热点之一。为了发现高生物活性的氮氧杂环类化合物,我们课题组设计了一系列新型多取代...
唐子龙
关键词：杀菌活性
文献传递
2-(1,3,4-噻二唑胺甲基)苯酚的合成及其杀菌活性被引量：7
2012年
以2-氨基-5-烃基-1,3,4-噻二唑和水杨醛为原料,分别用"分步法"和"一锅法"经还原中间产物Schiff碱的CN双键合成了一系列2-((1,3,4-噻二唑基)胺甲基)苯酚类新化合物,"一锅法"的产率较高,为56%～80%。产物的结构用IR、1H NMR、13C NMR和MS进行了表征。初步测试了目标化合物的杀菌活性,证明化合物对赤星病菌具有较好的抑菌活性,当浓度为25 mg/L时,化合物3i的抑制率为76%,化合物3f、3h、3k和3l的为70%。
唐子龙常书红颜林刘汉文
关键词：杀菌活性
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