国家教育部博士点基金(200804870008)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 相关作者：孙汉英朱光荣王娜季建敏姜利军更多>>
- 相关机构：华中科技大学南京中医药大学江苏省中医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金武汉市卫生局临床医学科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 伴有SIL-TAL1融合基因的急性T淋巴细胞白血病临床特征研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨SIL-TAL1基因重排在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）的意义及其临床特征.方法 回顾性分析62例初发T-ALL患者资料,反转录PCR检测SIL-TAL1基因情况,其中伴有SIL-TAL1基因重排15例.比较伴或不伴有SIL-TAL1基因重排患者发病时的一般状况、免疫表型、肿瘤浸润程度、治疗反应以及无复发生存（RFS）和总生存（OS）.结果 与不伴有SIL-TAL1基因重排的患者相比,伴有SIL-TAL1基因重排患者初诊时白细胞计数高（P=0.029）,白血病细胞多数表现为皮质T细胞表型（P=0.028）,且容易伴发急性肿瘤溶解综合征（P＜0.001）和弥散性血管内凝血（P＜0.001）,早期死亡率较高[26.7％（4/15）比4.3％（2/47）,P=0.011].与不伴SIL-TAL1基因重排患者相比,伴有SIL-TAL1基因重排患者RFS及OS较短（RFS：2个月比12个月,P=0.007;OS：4个月比25个月,P=0.002）.结论 SIL-TAL1基因重排是T-ALL患者的预后不良因素,需积极治疗,有条件者应以异基因造血干细胞移植作为治愈性治疗措施.
- 朱光荣王娜姜利军季建敏沈群孙汉英
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病急性肿瘤溶解综合征弥散性血管内凝血预后
- 靶向沉默Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制探讨被引量：1
- 2012年
- 目的探讨靶向沉默Sonichedgehog（Shh）信号通路的转录因子Gli1基因表达对K562细胞增殖的影响及其机制。方法将针对Gli1的小干扰RNA（smallinterferingRNA，siRNA）通过脂质体（Lipofectamine’”2000）导入K562细胞作为实验组，并以非特异性siRNA为对照组。实时定量PCR和Westernblot法检测Gli1mRNA和蛋白表达，MTY检测细胞增殖，碘化丙锭（PI）检测细胞周期，实时定量PCR检测c—myc、p21基因的表达变化。结果转染后24h实验组Gli1mRNA表达水平为对照组的（52．60±3．57）％（P〈0．01），转染后48h实验组Gli1的蛋白表达水平为对照组的（79．31±5．58）％（P〈0．01）。转染后24h实验组细胞增殖率为对照组的（94．41±3．58）％（P〈0．05），48h为对照组的（90．22±3．34）％（P〈0．01）。转染后24、48h实验组细胞出现G2／M期阻滞且c—myc的表达水平下降，而p21的表达水平升高（P值均〈0．05）。结论靶向沉默Gli1基因表达抑制了K562细胞的增殖，该抑制作用是通过下调c—myc基因、上调p21基因的表达实现的。
- 苏文霞陈永红曾雯刘文励孙汉英
- 关键词：RNA干扰SHH信号通路细胞增殖
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓细胞免疫表型特点分析
- 2012年
- 目的:探讨流式细胞术(FCM)检测骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓细胞免疫表型在MDS诊断及预后中的价值。方法:用FCM分析44例初诊MDS患者骨髓细胞免疫表型,分析MDS患者免疫表型的表达及分布情况;建立流式积分系统(FCSS)分析其与WHO分型及国际预后积分系统(IPSS)、WHO分型预后积分系统(WPSS)积分的相关性。结果:MDS患者骨髓细胞免疫表型存在多种异常:①骨髓原始细胞表达成熟抗原CD11b、CD15,及淋巴细胞相关抗原CD2、CD5、CD7、CD19或CD56,原始、幼稚细胞比例增高。②成熟粒细胞CD13/CD16、CD11b/CD16关系模式异常,表达CD56,中性粒细胞颗粒性减低。③单核细胞有CD56和CD34异常表达,单核细胞比例增高等。④红系Gly表达减弱,CD71表达减少,有核红细胞比例增高。⑤MDS患者骨髓细胞FCSS积分与WHO分型、IPSS积分、WPSS积分呈正相关。结论:MDS患者骨髓细胞存在多种免疫表型异常,FCM分析MDS患者骨髓细胞免疫表型异常可以为MDS的诊断和预后提供参考。
- 陈永红孟凡凯曾雯秦爽高开波胡采红毛汉文孙汉英
- 关键词：骨髓增生异常综合征流式细胞术骨髓细胞免疫表型
- 人T细胞急性淋巴细胞白血病小鼠动物模型的建立被引量：2
- 2015年
- 目的:通过建立一理想的动物模型来模拟T细胞急性淋巴细胞白血病的发病状态,为探索急性淋巴细胞白血病全新的治疗方法提供平台。方法:采用抗鼠-CD122抗体注射NOD/SCID小鼠进行预处理,通过尾静脉注射9例不同病例的白血病细胞,以及1株T-ALL细胞系。通过检测小鼠体内白血病细胞及脏器白血病细胞浸润情况,观察白血病细胞植入。将白血病细胞进行二次移植,观察移植稳定性。对白血病动物模型进行药物处理,观察小鼠生存期,模拟人体治疗反应。结果:有4例病例的细胞及T-ALL细胞株成功植入。流式细胞检测显示受体小鼠体内较多比例人CD45+细胞表达,免疫组化显示CD45+细胞浸润小鼠不同脏器,系列移植也获得成功。体内药物处理显示地塞米松能延长小鼠的生存期,与临床观察相一致。结论:成功建立经抗鼠CD122单抗预处理的人T细胞急性淋巴细胞白血病NOD/SCID小鼠模型,具有原发疾病的所有主要特征。
- 朱光荣王娜姜利军季建敏沈群孙汉英
- 关键词：NOD/SCID小鼠异种移植模型疾病特征
