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信号传导拮抗物对大豆细胞植保素和异黄酮积累的影响被引量：3: 2003年; 磷酸酶的抑制剂花萼海绵诱癌素A、芫菁素和冈田酸都能诱导大豆植保素 (大豆素 )的积累。相反 ,激酶的抑制剂K2 5 2a几乎完全阻止它们诱导大豆素的合成。与磷酸酶抑制剂相比较 ,酵母细胞壁激发子 (YE)有利于诱导黄苷元、染料木苷等异黄酮中间体的积累 ,而磷酸酶的抑制剂有利于大豆素的合成。YE和芫菁素还呈现出协同诱导大豆素积累的效果。通过磷脂酶A2 的抑制剂与阻止线粒体ATP合酶活性的化合物的分别处理 ,发现茉莉酸信号传导途径是参与调控大豆植保素合成的重要途径之一 ,而植保素的合成需要线粒体提供能量。; 刘文奇郭泽建; 关键词：异黄酮植保素大豆

快速碱化因子类基因在茄科植物中的研究进展被引量：3: 2009年; 植物在调控生长发育、响应外界胁迫时,细胞内外的pH变化是及时、重要的反应之一。快速碱化因子类基因(RALF)属于植物多肽类信号分子,是一类大的家族基因,它的活动引起胞外pH值快速升高,有关RALF类基因的研究在几种茄科植物中开展的较多,包括RALF蛋白信号分子的结构及加工、基因表达、受体研究以及功能等方面。最近我们在白菜和紫菜薹中的研究发现有一些RALF类基因与植物的育性有关,本文就茄科植物中的这些研究进展进行介绍,为RALF的进一步研究提供参考。; 李焰焰聂传朋; 关键词：茄科植物

激发素与植物互作及抗病防卫信号传导被引量：4: 2004年; 激发素是一类由疫霉属 Phytophthora 等真菌分泌的,可诱导茄科、十字花科等植物过敏性反应和系统获得抗病性的蛋白类激发子。激发素与植物的互作系统为研究植物抗病防卫信号传导途径提供了一个极好的模式。最近发现:激发素具有转移甾醇的活性,而形成甾醇和激发素复合物又是激发素与受体蛋白互作和激活抗病防卫信号传导途径的前提条件,也是对最近提出的病原激发子与受体互作“保卫假说”的支持。用^(125)I 标记法,找到了激发素的受体蛋白,由分子量约为160kD 和50kD 的2个亚基构成,被认为是 Ca^(2+)通道。在激发素激活的烟草抗病防卫信号传导途径中,蛋白质的磷酸化起着至关重要的作用,抑制蛋白激酶的活性,可阻止离子交换、活性氧进发、植保素合成等多种防卫反应;Ca^(2+)参与诱导活性氧进发和植保素合成,活性氧进发与细胞死亡相关连,而植保素的合成与活性氧进发无关,过敏性反应对抗病防卫反应的建立不是必需的。激发素抗病基因工程在广谱抗病育种中具有广泛的应用前景。; 蒋冬花郭泽建; 关键词：植物信号传导系统获得抗病性蛋白质磷酸化过敏性反应疫霉

Os WRKY80基因参与调控水稻抗病反应研究被引量：7: 2009年; 为进一步了解Os WRKY80基因参与调控的抗病分子机理,对Os WRKY80增强表达转基因水稻和干涉转基因水稻进行稻瘟病抗性检测,Northern杂交分析Os WRKY80基因和PR基因(ZB8、PBZ1)稻瘟病接种0 h和24 h时的表达情况。结果表明:与干涉转基因水稻和未转基因对照相比,增强表达转基因水稻表现出对稻瘟病有较好的抗性。Northern杂交结果显示,在干涉转基因植株中内源Os WRKY80基因的诱导表达被抑制,转基因植株的抗病性与Os WRKY80基因的表达呈一定的正相关性。在干涉转基因植株中均未检测到ZB8和PBZ1的表达,稻瘟病诱导24 h时,未转基因植株和增强转基因植株中均能检测到ZB8、PBZ1诱导型表达,但在增强转基因植株中ZB8、PBZ1的诱导表达丰度要显著高于未转基因植株。这表明Os WRKY80基因可能作为正调控因子参与水稻防卫反应,PR基因的高水平诱导表达导致增强表达转基因植株对稻瘟病的抗性增强。; 李南羿柴荣耀郭泽建; 关键词：水稻抗病转基因 WRKY 转录因子

水稻OsWrky基因的细胞核定位研究被引量：1: 2002年; 绿色荧光蛋白 (GFP)基因是一种被广泛应用的报告基因。为了了解克隆的水稻WRKY(OsWrky)基因的核定位性质 ,将OsWRKY与GFP基因融合 ,并构建在Ubiquitin启动子控制的pCambia130 1载体上 (pCU -OsWrkyGFP)。利用基因枪介导的方法将pCU -OsWrkyGFP导入洋葱内表皮后 ,荧光显微镜观察GFP的发光部位仅在细胞核内 ,而作为对照的没有融合OsWRKY基因的载体 (pCU -GFP)轰击后细胞质和细胞核中都有荧光。; 齐高燕郭泽建; 关键词：水稻绿色荧光蛋白转录因子

大豆亲环蛋白基因的克隆与分析(英文): 2002年; 亲环蛋白 (cyclophilin)基因广泛地存在于动植物中。在植物中 ,该基因受许多非生物 (abiotic)因子和化合物的调节。利用RT_PCR的方法克隆了一个大豆 (GlycinemaxL .)亲环蛋白基因 (GmCyp1)。该基因的氨基酸与一个菜豆亲环蛋白蛋白质序列的同源性达 91%。Southern杂交结果表明GmCyp1以一小家族存在。用来源于酵母细胞壁成分的激发子处理大豆悬浮细胞 ,发现GmCyp1的表达在所观察的时间范围内没有明显的变化。; 阚云超刘士旺郭泽建李德葆; 关键词：基因克隆

OsiWRKY基因的水稻转化和转基因水稻抗病性分析被引量：3: 2005年; 为了研究水稻WRKY类基因的功能,对OsiWRKY基因进行了水稻转化.转基因植株的分子检测结果表明,OsiWRKY基因已整合到水稻基因组中并得到超量表达.进一步抗病性测定表明,转基因植株表现出对稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)和白叶枯菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae)的广谱抗性.这些结果说明OsiWRKY基因可能作为一种正调控因子参与水稻的抗病反应.; 李南羿柴荣耀Fulai Ran郭泽建; 关键词：WRKY 转基因水稻白叶枯病菌抗病性

转录因子IosWRKY基因的原核表达及其与顺式元件的结合被引量：2: 2003年; WRKY类转录因子基因是一类植物所特有的基因,可能参与植物的发育、衰老和抗病等过程。本研究对一新克隆的受病原菌诱导的水稻WRKY(IosWRKY)基因进行了初步的功能分析。构建了IosWRKY基因的原核表达载体,并在大肠杆菌中得到了有效的表达。体外分析结果表明IosWRKY融合蛋白能与顺式元件W盒(核心序列TGAC)特异结合。说明克隆的IosWRKY基因具有作为转录因子基因的最基本的特征。; 阚云超郭泽建李德葆; 关键词：WRKY转录因子顺式元件原核表达

转录因子OPBP1和OsiWRKY基因的超表达提高水稻的耐盐及抗病能力被引量：10: 2006年; 采用基因枪法将耐盐的OPBP1和抗病相关的Osi WRKY转录因子共转化入水稻材料秀水11,经PCR及分子杂交分析确认目的基因已整合到水稻基因组中并超量表达。抗病性测定表明,与未转基因水稻相比,转基因水稻植株表现出对稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)和白叶枯病菌(Xanthomonas oryzaepv.oryzae)的较好抗性。抗盐能力检测结果表明,在同等盐胁迫条件下转基因株系生长较快,叶绿素含量和生物学产量都显著高于未转基因对照。上述结果表明,OPBP1和Osi WRKY基因在水稻中增强表达可以提高水稻的耐盐及抗病能力。; 李南羿郭泽建; 关键词：水稻转录因子

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国家自然科学基金(30070493)