东莞市科技计划项目(2011108102046)
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 相关作者：陈嘉曦孙静陈伙炎毛宗万陈文秀更多>>
- 相关机构：广东医学院中山大学嘉应学院更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 金属配合物与G-四链体作用的研究进展被引量：2
- 2012年
- 端粒DNA形成的独特二级结构G-四链体对端粒酶的活性有明显抑制作用,能达到促进肿瘤细胞凋亡的作用。研究表明,能够诱使端粒DNA形成G-四链体及可以稳定这种结构的药物均可能成为有效的化疗药物。金属配合物由于其合成路径简单、结构多变、金属中心所携带的正电荷有利于与G-四链体的沟区、loop环以及带负电荷的磷酸骨架作用,增强其稳定性,因此越来越多的过渡金属配合物被设计用来研究与G-四链体作用。该文综述了近年来金属配合物与G-四链体DNA相互作用方面的研究进展。
- 孙静陈嘉曦陈伙炎毛宗万
- 关键词：金属配合物端粒酶抑制剂DNA致癌基因抗肿瘤药物
- 钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L]^4＋的合成、晶体结构及与G-四链体DNA的相互作用(英文)
- 2015年
- 以cis-[Ru(dpq)2Cl2]·2H2O(dpq=二吡啶[3,2-d∶2′,3′-f]二氮萘)为原料与5,5′-二(1-(三乙胺)甲基)-2,2′-联吡啶阳离子(L)合成钌(Ⅱ)配合物[Ru(dpq)2L](PF6)4,并研究了该配合物与G-四链体DNA的作用:FRET实验表明,配合物对人端粒DNA h-telo具有选择性,其作用能力要强于同癌基因启动子区域的四链DNA,如c-myc和bcl2;CD光谱表明,在Na+和K+都不存在的情况下,配合物能诱导h-telo形成平行结构;此外,紫外和发射光谱都显示,配合物在K+溶液中与h-telo的作用力要大于在Na+溶液中的。
- 孙静宋兴栋陈文秀赵轩昊陈嘉曦贾振斌郝洪庆
- 关键词：选择性
