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复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠视网膜微血管改变的防治研究被引量：29: 2008年; 目的观察复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠视网膜微血管病变的干预效果。方法正常雄性Wistar大鼠作为正常对照组（N组），链脲佐菌素（STZ）诱导Wistar大鼠糖尿病模型。将STZ诱导的糖尿病大鼠分为糖尿病对照组（DM组）和复方血栓通胶囊治疗组（FXST组）。DM组未接受其他任何治疗；FXST组按900 mg/kg的剂量，采用经食道灌胃给药方法给予复方血栓通颗粒胶囊进行治疗，每日1次。第20周时到达实验终点。行视网膜消化铺片，显微镜下观察微血管改变，计算内皮细胞/周细胞（E/P）比值，图象系统计算血管相对面积。并行透射电子显微镜检查，观察毛细血管基底膜厚度及周细胞、内皮细胞超微结构变化。结果视网膜消化铺片显示，20周时，DM组大鼠视网膜毛细血管纡曲，管径大小不一，出现节段性膨大、节段性管腔狭窄甚至闭塞，周细胞数目显著减少，E/P比值增高，血管相对面积增大，可见较多无细胞毛细血管、周细胞鬼影等。FXST组大鼠视网膜改变糖尿病对照组轻，E/P比值、血管相对面积均更接近于N组。透射电子显微镜检查显示，DM组大鼠毛细血管基底膜明显增厚，而FXST组相应的超微改变轻微。结论复方血栓通胶囊能有效地防治糖尿病大鼠视网膜微血管改变。; 黄创新于强陈潇周琳; 关键词：复方血栓通胶囊

复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠视网膜抗缺氧及抗氧化能力的影响被引量：13: 2012年; 目的探讨复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠视网膜组织抗缺氧及抗氧化能力的干预作用．并研究其作用机制。方法实验研究。雄性SPF级SD大鼠110只，适应性饲养7d后随机取30只作为正常组。余80只以链脲佐菌素（STZ）诱导制作糖尿病大鼠模型，造模成功66只，取其中60只,随机分成两组：30只大鼠不予处理，作为对照组；其余30只作为治疗组，给予复方血栓通胶囊按900mg／kg／d的剂量进行治疗。在第4、第12、第20周到达实验终点时，采用免疫组织化学、分光光度法和1α-PCR方法分别检测各组视网膜组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和铜锌超氧化物歧化酶（CuZn-SOD）的阳性细胞数及mRNA水平表达量，以及视网膜组织中超氧化物歧化酶（SOD）的活力。对相关数据行随机区组设计的方差分析。结果①实验第4、第12和第20周，对照组糖尿病大鼠视网膜节细胞层及内核层均可见大量HIF-α阳性细胞表达，而治疗组HIF-1α阳性细胞数较同时间点的对照组少（P〈0．051：在各时间点，治疗组HIF-10αmRNA的表达也较对照组低，差异均有统计学意义（P〈O．05）。②第4、第12和第20周时，治疗组CuZn-SOD阳性细胞数较对照组多，CuZn．SODmRNA的表达也较对照组高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。③第4周和第12周时，治疗组的总超氧化物歧化酶（T-SOD）和CuZn-SOD活力较对照组有显著提高，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊可能是通过改善组织缺血缺氧状态，降低HIF-1α表达，提高SOD活力和CuZn-SOD蛋白表达水平，从而来提高早期糖尿病大鼠视网膜组织抗缺氧及抗氧化能力。; 周琳于强陈潇黄创新; 关键词：复方血栓通胶囊缺氧诱导因子1

复方血栓通胶囊对糖尿病大鼠视网膜中凋亡相关因子半胱氨酸蛋白酶3、B细胞淋巴瘤/白血病-2及bcl-2相关X蛋白的影响被引量：6: 2010年; 复方血栓通胶囊是纯中药制剂,有改善微循环、清除自由基、调节凝血状态、改善血液流动学状态等效果.不仅对增生期糖尿病视网膜病变（DR）手术治疗后有辅助治疗作用,而且对DR的预防有一定的作用.为了进一步探讨其作用机制,我们观察了复方血栓通对糖尿病（DM）大鼠视网膜中凋亡相关因子的影响,以期为其防治DR提供进一步的实验观察依据.现将结果报道如下.; 陈潇于强周琳黄创新; 关键词：复方血栓通胶囊

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广东省东莞市科技计划项目(2004D1036)

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