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国家自然科学基金(81001007)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:徐彬葛海燕刘新垣杜敏宋振顺更多>>
相关机构:同济大学中国科学院上海生命科学研究院同济大学附属东方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇移植瘤
  • 2篇溶瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇肠癌
  • 1篇移植瘤生长
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺癌
  • 1篇溶瘤腺病毒
  • 1篇启动子
  • 1篇肿瘤
  • 1篇腺癌
  • 1篇腺病毒治疗
  • 1篇结肠癌干细胞
  • 1篇结肠肿瘤
  • 1篇活性
  • 1篇基因

机构

  • 3篇同济大学
  • 2篇中国科学院上...
  • 1篇同济大学附属...

作者

  • 3篇徐彬
  • 2篇刘新垣
  • 2篇葛海燕
  • 1篇冯劲峰
  • 1篇钱明平
  • 1篇周波
  • 1篇杨庭松
  • 1篇宋振顺
  • 1篇杜敏

传媒

  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中华普通外科...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
靶向溶瘤腺病毒介导的IL-24对有免疫功能小鼠胰腺癌移植瘤生长的抑制被引量:1
2014年
目的探讨靶向溶瘤腺病毒介导的IL-24(ZD55-IL-24)对有免疫功能小鼠的胰腺癌移植瘤生长的抑制作用。方法体外采用结晶紫染色观察ZD55-IL-24对胰腺癌细胞Pane02的生长抑制作用。体内采用肿瘤生长曲线、成瘤率曲线、TUNEL凋亡检测、细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤试验和细胞因子检测评价ZD55-IL-24对小鼠胰腺癌的生长抑制作用。结果ZD55-IL-24体外能抑制胰腺癌细胞生长。体内实验表明,与ZD55-EGFP组或者PBS组比较,ZD55-IL-24组的肿瘤成瘤率低,肿瘤生长速度更慢。ZD55-IL-24不仅能诱导肿瘤细胞凋亡,还能通过诱导CTL杀伤胰腺癌细胞并通过上调血浆γ-IFN和IL-6水平而产生抗肿瘤免疫作用。结论ZD55-IL-24在有免疫功能的小鼠上能产生抗肿瘤免疫和抑制胰腺癌移植瘤生长。
徐彬钱明平杨庭松宋振顺刘新垣周波
关键词:胰腺癌溶瘤腺病毒白细胞介素-24
携带lipocalin2基因溶瘤腺病毒治疗结肠癌移植瘤的实验研究
2011年
目的探讨携带lipocalin2基因的溶瘤腺病毒ZD55-lipocalin2对结肠癌移植瘤的治疗作用。方法选用SW620细胞构建结肠癌移植瘤模型,随机分为ZD-55组、Ad-lipocalin2组、ZD55-lipocalin2组及PBS对照组,瘤内注射相应病毒后观察移植瘤生长及裸鼠生存情况,计算移植瘤瘤重和抑瘤率。通过TUNEL调亡检测、免疫组化检测血管内皮细胞生成因子表达和微血管计数来观察ZD55-lipocalin2对大肠癌的抑制作用。结果ZD-55病毒组、Ad-lipocalin2病毒组和ZD55-lipocalin2病毒组抑瘤率分别为16.4%、18.9%、40.4%,凋亡指数分别为20.7%、19.3%、77.0%,微血管密度分别为34±6、30±6、11±4。ZD55-lipocalin2组与其他各组相比差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ZD55-lipocalin2促进大肠癌细胞凋亡、抑制微血管生成,明显抑制大肠癌移植瘤生长。
冯劲峰徐彬葛海燕刘新垣
关键词:结肠肿瘤
外源性Muc1、Survivin和Nanog基因启动子在结肠癌干细胞中的表达活性被引量:2
2012年
目的探讨结肠癌干细胞中不同基因启动子的活性,寻找可能用于结肠癌干细胞靶向治疗的启动子。方法应用流式细胞仪分选人结肠癌HCT116细胞系中CD133+CD44+标记的肿瘤干细胞。采用PCR技术获取Nanog、Muc1和Survivin基因启动子并分别克隆入pGL3-basic质粒。将含有启动子的pGL3-basic质粒和pGL3-control质粒分别与pRL-sv40共转染结肠癌细胞(HCT116、SW620、HT29)、结肠癌干细胞(CD133+CD44+HCT116)及人正常肝细胞(QSG7701),通过检测双荧光素酶活性以测定启动子活性。结果pGL3-basic-Nanog、pGL3-basic-Muc1、pGL3-basic-Survivin经测序鉴定正确。HCT116细胞系中CD133+CD44+细胞比率约占42.2%。双荧光素酶活性检测显示:在HCT116、SW620、HT29和CD133+CD44+HCT116细胞中,Muc1与Survivin均表现出了较强的活性,而在正常细胞QSG7701中活性较低。结论 Muc1、Survivin启动子可能是用于靶向结肠癌干细胞治疗的有效候选启动子。
杜敏葛海燕徐彬
关键词:MUC1NANOGSURVIVIN启动子
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