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FcαR1基因5′端调控及UTR区SNPs及其单倍型与华南地区汉族IgA肾病患者预后关系: 2008年; 目的研究我国南方汉族IgA肾病患者Fcct R1基因5’端调控及UTR区SNPs及其单倍型与我国南方IgA肾病患者预后的关系。方法采集266例肾活检证实的IgA肾病患者血样，提取基因组DNA。用PCR产物直接测序法鉴定基因型，每3～6个月查尿蛋白、血肌酐及其他指标随访，以血肌酐浓度比基础值升高1倍以上或死亡作为随访终点。采用单因素相关分析及Logistic多元回归分析各位点多态性及其单倍型与肾功能恶化及预后的关系。结果（1）该区域单倍型对及-27、56位点多态性与肾功能进展显著相关；（2）-27位点基因型TC与TT比较差异显著（P=0．003）；56位点基因型CC与TT比较，P=0．011；单倍型对TCC／CTC与TTT/TTT比较，P=0．000。结论Fcct R1基因第一外显子C56T多态位点基因型与我国南方IgAN患者预后相关。; 陈伟强古宏标李幼姬黄玮俊; 关键词：IGA肾病预后

中国南方汉族IgA肾病患者FcαR1基因T56C多态性与肾脏病理损害的关系被引量：2: 2008年; 目的研究中国南方汉族IgA肾病(IgAN)患者FcαR1基因T56C多态性与肾脏病理损害的关系。方法采集226例肾活检证实的IgAN患者血样,提取基因组DNA。用PCR产物直接测序法鉴定基因型,对肾脏小球指数、间质指数、血管指数及间质纤维评分并检验比较不同基因型组别各积分组的分布频率。结果56位点CC基因型患者小球指数(χ2=30.34,P=0.016)、间质指数(χ2=50.45,P<0.001)及血管指数(χ2=14.47,P=0.025)均趋更严重损害,间质纤维增生更明显(χ2=18.36,P=0.005)。结论FcαR1基因第一外显子C56T多态位点基因型与中国南方IgAN患者肾脏病理损伤程度相关。; 陈伟强古宏标李幼姬黄玮俊; 关键词：IGA肾病多态性病理损伤

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广东省自然科学基金(5002851)