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国家自然科学基金(29525305)

作品数:3 被引量:2H指数:1
相关作者:黄伟新包信和李金兵姜志全更多>>
相关机构:中国科学院中国石化集团北京燕山石油化工有限公司研究院中国科学技术大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化碳
  • 1篇金属
  • 1篇金属表面
  • 1篇光发射
  • 1篇附和
  • 1篇NO
  • 1篇PHOTOE...
  • 1篇PT
  • 1篇REACTI...
  • 1篇SION
  • 1篇
  • 1篇ADSORP...
  • 1篇AG
  • 1篇表面化学
  • 1篇MONOXI...

机构

  • 2篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇中国石化集团...

作者

  • 2篇包信和
  • 2篇黄伟新
  • 1篇姜志全
  • 1篇李金兵

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇Chines...
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2001
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
预吸附氧对NO在Pt(110)表面吸附和分解的影响被引量:2
2006年
利用程序升温反应谱、X射线光电子能谱和高分辨电子能量损失谱研究了NO在清洁和预吸附氧的Pt(110)表面的吸附和分解.在清洁的Pt(110)表面,室温下低覆盖度时NO以桥式吸附为主,高覆盖度时NO以线式吸附为主.加热过程中部分NO(主要是桥式吸附物种)分解,生成N2和N2O.室温下O2在Pt(110)表面发生解离吸附.Pt(110)表面预吸附氧会抑制桥式吸附NO的生成,并导致其脱附温度降低40K.降低脱附温度有利于桥式吸附NO的分子脱附,从而抑制分解反应.这些结果从表面化学的角度合理地解释了铂催化剂在富氧条件下对NO分解能力的降低.
李金兵黄伟新姜志全包信和
关键词:氧化氮表面化学
Adsorption and reaction of CO and O_2 on the Ag/Pt(110) surface studied by photoemis-sion electron microscopy
2001年
The Ag/Pt(110) model catalyst was prepared by evaporating silver on Pt(110). Adsorption and reaction of CO and O2 on Ag/Pt(110) surface were studied in situ by photo-emission electron microscopy (PEEM) during the pressure range of 10-5-10-2 Pa at 480 K. The Ag/Pt(110) surface consisted of Pt(110), AgPt interface and Ag area after annealing at 500 K. The dosing pressure of CO and O2 had a larger influence on their adsorption on the Ag area than on the Pt(110) and AgPt interface. Small Pt clusters formed on the Ag area and AgPt interface, which had a stronger ability to adsorb CO than Pt(110) terrace. The existence of Ag had an obvious influence on the kinetic of CO oxidation on Pt(110). No pattern was observed on the AgPt interface under the same condition when the formation of reaction-diffusion waves occurred on Pt(110).
HUANG Weixin & BAO XinheState Key Laboratory of Catalysis, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, China
关键词:MONOXIDEADSORPTIONREACTIONPHOTOEMISSION
光发射电子显微镜研究CO和O_2在Ag/Pt(110)表面的吸附和反应
2001年
用原位蒸镀的方法制备Ag/Pt(110)模型催化剂并用光发射电子显微镜(PEEM)在10-5-10-2 Pa范围原位地研究了480 K时CO和O2在模型催化剂表面上的吸附和反应. 500 K退火后, 模型催化剂表面由Pt(110), AgPt界面和Ag区域组成. 压力对CO和O2在银区域的吸附的影响远远大于其对CO和O2在Pt(110)及AgPt界面的吸附的影响. AgPt界面和Ag区域上有Pt团簇的形成, 与Pt(110)平台相比, Pt团簇具有更强的吸附CO的能力. 银的存在对Pt(110)表面CO氧化反应动力学有明显的影响. 在Pt(110)表面有反应扩散波形成的反应条件范围内, AgPt界面观察不到任何时空斑图.
黄伟新包信和
关键词:一氧化碳金属表面
共1页<1>
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