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上海市科学技术发展基金(03JC14085)

作品数:3 被引量:4H指数:2
相关作者:陈晋何球藻熊思东储以微丁庆更多>>
相关机构:复旦大学上海医学院上海交通大学更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇电击法
  • 1篇移植免疫
  • 1篇移植免疫学
  • 1篇移植排斥
  • 1篇移植排斥反应
  • 1篇移植物
  • 1篇移植物存活
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因嵌合体
  • 1篇异体
  • 1篇异体移植
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇生物活性
  • 1篇同种异体
  • 1篇同种异体移植
  • 1篇突变体
  • 1篇排斥
  • 1篇排斥反应
  • 1篇脾细胞

机构

  • 2篇复旦大学上海...
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 2篇储以微
  • 2篇熊思东
  • 2篇何球藻
  • 2篇陈晋
  • 1篇高海峰
  • 1篇邵先安
  • 1篇江阳
  • 1篇辛利军
  • 1篇周晓荣
  • 1篇周光炎
  • 1篇张瑞华
  • 1篇周芸
  • 1篇刘全胜
  • 1篇焦志军
  • 1篇路丽明
  • 1篇丁庆
  • 1篇任学芳
  • 1篇张洪勇

传媒

  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一种新的CIITA显性负向突变体的构建和功能研究被引量:2
2006年
II类反式激活因子(CIITA)参与MHC II类基因转录表达的调控,本研究采用RT-PCR等分子克隆技术构建含起始密码子和NLS序列,但是删除N和P/S/T结构域的CIITA突变体质粒pCDNA3.1(+)mCIITA,用脂质体转染法将上述突变体及pCDNA3.1(+)空载体转入来源于BALB/c小鼠的1B4.B6细胞株,用流式细胞术和RT-PCR观察I-A分子表达的影响,并通过混合淋巴细胞反应观察C3H小鼠CD4+T细胞对转入突变体及空载体的1B4.B6细胞的免疫应答强度。结果在细胞和分子水平证实pCDNA3.1(+)mCIITA对1B4.B6细胞I-A的表达起明显抑制作用,强阳性克隆抑制率为90%以上。细胞已基本丧失了对受者CD4+T细胞的刺激能力。以上结果为减低同种异体/异种器官细胞性排斥提供了新的思路和手段。
路丽明丁庆江阳焦志军辛利军周芸周晓荣周光炎
关键词:I-A
B7反义肽预处理脾细胞诱导异基因嵌合体形成及延长移植物存活被引量:2
2004年
目的 尝试以B7 CD2 8/CTLA4为靶点 ,用B7反义肽 (B7AP)预处理供者的脾细胞 ,免疫受者后结合输注供者骨髓细胞 ,诱导受体形成异基因嵌合体。方法 每只用 5× 10 6/ 10 0 μlB7AP预处理的供者小鼠 (C5 7BL/ 6 )脾细胞免疫受者小鼠 (BALB/c) ,诱导特异性同种低免疫应答反应 ;在此基础上每只受者小鼠输注供者骨髓细胞 2× 10 7/ 10 0 μl,诱导受者形成异基因嵌合体 ,以流式细胞术 (FACS)连续动态监测嵌合状态的维持情况并用小鼠心肌移植模型研究移植物存活的影响因素。结果 在受者体内成功诱导出了特异性同种低免疫应答反应 ,应答水平只有正常未免疫组的 4 3%(n =6 ,P <0 0 0 1) ;嵌合状态可以维持到 10 0d以上 (n =6 ) ,15 0d时嵌合率仍有 3.4 5 % ;嵌合小鼠进行同种异体小鼠心肌移植存活超过 10 0d(n =6 ) ,而对照组阿霉素组只能延长至 16d(n =6 )。结论 B7AP预处理小鼠脾细胞可诱导形成异基因嵌合体 ,并显著延长同种小鼠心肌移植存活的时间 ,为移植免疫的研究提供了一个简单易行的嵌合体平台技术 ,也为用B7AP在移植免疫中的应用进行了有益的尝试。
陈晋张瑞华刘全胜储以微何球藻熊思东
关键词:脾细胞异基因嵌合体同种异体移植移植免疫学
mB7AP-exCD40L融合蛋白的分子设计及其在Pichia pastoris中的表达和生物活性
2005年
目的小鼠B7反义肽与小鼠CD40L胞外区融合蛋白(mB7AP-exCD40L)的分子模拟设计及其酵母表达体系的建立,研究其酵母表达产物的生物活性。方法分子模拟设计mB7AP-exCD40L;构建pPIC9K-mB7AP-exCD40L质粒并用电击法转化PichiapastorisGS115。Westernblot鉴定融合蛋白的表达,混合淋巴细胞反应(MLR)研究mB7AP-exCD40L对淋巴细胞增殖的影响。结果构建的重组Pichiapastoris实现了mB7AP-exCD40L的分泌表达,表达蛋白质的相对分子质量约2.6×103,对MLR具有抑制作用。结论分子模拟设计的mB7AP-exCD40L在Pichiapastoris表达体系成功表达,为进一步研究mB7AP-exCD40L在抗移植排斥反应中的作用奠定了基础。
陈晋储以微邵先安任学芳张洪勇高海峰何球藻熊思东
关键词:PASTORIS融合蛋白生物活性分子设计抗移植排斥反应电击法
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