宁夏回族自治区自然科学基金(NZ0845)
- 作品数：7 被引量：23H指数：4
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- 高速逆流色谱分离纯化苦豆子生物碱被引量：3
- 2011年
- 应用高速逆流色谱分离纯化了苦豆子中的生物碱。以氯仿-甲醇-0.08mol/LKH2PO4(27:20:13,v/v/v)为溶剂体系,以上相为固定相,下相为流动相,分离得到纯度分别为96.37%及98.10%的金雀花碱及槐定碱。以氯仿-甲醇-0.08mol/LKH2PO4(27:20:21,v/v/v,盐溶液pH6.50)为溶剂体系,分离得到纯度为92.53%的氧化苦参碱。分离所得组分用标准品进行对照,用反相高压液相色谱进行分析。该法有效改善了溶剂体系的两相乳化情况,具有简便、快速、产物纯度高的优点。
- 朱桂花杨晋
- 关键词：苦豆子高速逆流色谱生物碱
- 酶法辅助提取苦豆子渣总黄酮的工艺研究被引量：4
- 2011年
- 采用酶解预处理与乙醇热回流相结合的提取工艺从苦豆子渣中提取总黄酮,得率显著提高,可达到4.06mg/g,与传统工艺相比,得率提高了26.5%。实验确定的最佳提取条件为:预处理酶为纤维素酶,酶添加量为0.3%,酶解温度为40℃,pH为5.0,酶解时间为180min。
- 李力杨晋朱桂花
- 关键词：酶法辅助提取总黄酮
- 苦豆子渣中总黄酮含量的测定被引量：2
- 2012年
- [目的]建立苦豆子渣中总黄酮含量的测定方法,为苦豆子再利用提供依据。[方法]采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH分光光度法测定苦豆子渣中黄酮的含量。[结果]回归方程为Y=11.403X+0.0021,R=0.999 8,表明芦丁浓度与吸光度呈良好的线性关系;加样回收率为98.67%～100.33%,RSD为1.65%(n=9);测定苦豆子渣中黄酮的平均含量为3.90 mg/g。[结论]建立的方法简便快速、成本低,可用于苦豆子渣中总黄酮的含量测定。
- 叶学军李力
- 关键词：总黄酮分光光度法
- 改进酸碱滴定法测定苦豆子总生物碱含量被引量：4
- 2012年
- 目的改进滴定前处理方法,优化前处理条件。方法苦豆子粉用10%NaOH溶液浸润提取3 h,提取液用正丁醇、氯仿(1∶8)混合萃取剂进行萃取。结果方法的RSD小于4%,平均回收率为95.82%。结论改进的方法能有效改善乳化现象,提高总碱的提取率及萃取率。
- 朱桂花
- 关键词：苦豆子生物碱酸碱滴定法
- 大孔吸附树脂法纯化苦豆子渣总黄酮工艺的研究被引量：4
- 2012年
- 目的:考察5种大孔吸附树脂对苦豆子渣总黄酮的吸附分离性能。方法:以黄酮吸附量、解吸量为考察指标,采用静态和动态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂和纯化工艺条件。结果:AB-8型大孔吸附树脂对苦豆子渣总黄酮有良好的吸附分离性能,其最佳工艺为:最佳上样量为0.864mg/mL(树脂)、上样液流速为2BV/h、解吸液为95%乙醇、解吸液用量为4BV、解吸附流速为2BV/h。结论:AB-8可较好的吸附分离苦豆子渣总黄酮,纯化后黄酮纯度提高1倍以上。
- 叶学军李力杨晋
- 关键词：大孔吸附树脂总黄酮分离纯化
- 正交试验法优化苦豆子渣总黄酮的提取工艺被引量：2
- 2011年
- [目的]优化提取苦豆子(Sophora alopecuroides L.)渣中总黄酮的提取工艺,为苦豆子渣总黄酮的分离纯化奠定基础。[方法]在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验优化苦豆子渣中总黄酮的提取工艺。[结果]苦豆子渣总黄酮的最佳提取工艺为:料液比为1∶10,提取时间为1.5 h,提取次数为3次,在最佳条件下总黄酮的得率为4.86 mg/g。[结论]优化的苦豆子渣提取工艺简便、合理,为苦豆子渣总黄酮的分离纯化及以苦豆子渣为原料的药物开发奠定了基础。
- 李力杨晋
- 关键词：总黄酮提取工艺优化正交试验
- RP-HPLC法同时测定苦豆子中5种生物碱被引量：4
- 2010年
- 目的:建立同时测定苦豆子中苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱、氧化槐果碱和苦豆碱的RP-HPLC方法。方法:色谱柱为ODS-A柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,流动相为0.1%冰醋酸水溶液(三乙胺调pH5.5)-甲醇(90∶10,V/V),柱温30℃。结果:苦豆子中的5种生物碱的线性关系良好,相关系数在0.9990～0.9998之间,平均回收率为97.71%～105.67%。结论:该方法简单、快速、准确,可用于苦豆子的质量控制。
- 杨晋朱桂花张砾岩
- 关键词：苦豆子苦参碱氧化苦参碱槐定碱氧化槐果碱苦豆碱
