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国家自然科学基金(30971016)

作品数:9 被引量:67H指数:5
相关作者:张志珺岳春贤施咏梅庄丽英徐小惠更多>>
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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇轻度
  • 4篇轻度认知
  • 4篇阿尔茨海默病
  • 3篇轻度认知障碍
  • 2篇蛋白
  • 2篇多态
  • 2篇血管
  • 2篇炎症
  • 2篇遗忘型轻度认...
  • 2篇基因
  • 2篇候选基因
  • 2篇TAU蛋白
  • 2篇痴呆
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢通路
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇血管性认知障...

机构

  • 9篇东南大学

作者

  • 9篇张志珺
  • 3篇庄丽英
  • 3篇刘晓燕
  • 3篇施咏梅
  • 3篇岳春贤
  • 3篇徐小惠
  • 2篇束昊
  • 2篇宇辉
  • 1篇滕玉环
  • 1篇柬昊
  • 1篇王益
  • 1篇钱俊枫
  • 1篇钱方媛
  • 1篇吴迪
  • 1篇董博

传媒

  • 3篇中华脑血管病...
  • 3篇中华行为医学...
  • 2篇中华神经科杂...
  • 1篇中华精神科杂...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
缺血性卒中急性期血浆谷氨酸水平与卒中后抑郁相关性的初步研究被引量:5
2013年
目的 初步探讨急性缺血性卒中患者血浆谷氨酸水平与卒中后抑郁(post-strokedepression,PSD)的关系.方法 于卒中后2周,采用Beck抑郁问卷(21项)及《美国精神障碍诊断与统计手册(第4版)》躯体疾病所致心境障碍诊断标准,对连续入组的74例急性缺血性卒中患者进行PSD诊断,以17项汉密尔顿抑郁量表(the 17-item Hamilton Depression Rating Scale,HDRS)评估抑郁症状严重程度,并采用高效液相色谱技术比较PSD患者和非PSD患者卒中后第2天及卒中后第2周的血浆谷氨酸水平.结果 (1) PSD患者卒中后第2天血浆谷氨酸水平显著低于非PSD患者[(4.995 ±2.514) g/L对(6.558 ±2.835) g/L;t=2.140,P=0.036];(2)卒中患者在卒中后第2天血浆谷氨酸水平与卒中后第2周HDRS评分呈显著负相关(r=-0.311,P=0.013);(3)PSD患者卒中后第2周血浆谷氨酸水平[(6.312 ±2.604) g/L]较卒中后第2天显著升高(t=-2.361,P=0.026);(4)多因素logistic回归分析显示,卒中后第2天血浆谷氨酸水平与PSD的发生独立相关(OR =0.651,95%可信区间为0.459 ~0.922,P=0.016).结论 PSD的发生可能与血浆谷氨酸水平有关.
钱方媛张志珺钱俊枫
关键词:脑血管意外抑郁谷氨酸
脂质代谢通路候选基因与阿尔茨海默病关系的研究进展被引量:4
2012年
阿尔茨海默病是老年痴呆最常见的病因,而胆固醇分布及代谢均可能影响阿尔茨海默病(AD)发病。全基因组相关性研究(GWAS)揭示载脂蛋白E基因(APOE)、簇连蛋白(CLU)、补体受体1(CR1)、磷脂酰肌醇结合网格蛋白装配蛋白(PICALM)及桥连整合蛋白1(BIN1)等基因与AD有关,而在AlzGene荟萃分析中有五个胆固醇相关基因结果呈阳性,分别是APOE、胆固醇-25-羟化酶(CH25H)、CLU、低密度脂蛋白受体(LDLR)及分拣蛋白相关受体1(SORL1)。本文旨在探讨上述基因在脂质代谢中的潜在作用以及对AD发病机制可能的影响。
徐小惠张志珺
关键词:脂质代谢阿尔茨海默病基因
遗忘型轻度认知障碍与炎症相关基因多态性关联研究被引量:10
2012年
目的探讨炎症相关基因寡核苷酸多态性位点(SNPs)与遗忘型轻度认知障碍(aMCI)的相关性。方法对符合aMCI诊断标准的116例aMCI患者(aMCI组)及93例与aMCI组相匹配正常对照者(对照组)进行多维度神经认知功能评估,并用基质辅助激光解吸附电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱分析进行炎症相关基因SNP基因分型。结果(1)aMCI组、对照组比较,听觉词语记忆测验20min延迟回忆(AVMT-延迟)[3.0(0.0~10.0)分、8.0(0.0~12.0)分,t=-8.533,P〈0.05]、Rey复杂图形延迟记忆测验(R·OCFF·II)[(11.2±8.3)分、(16.1±8.0)分,t=4.216,P〈0.05]、数字广度测验(DST)[12.0(7.0—19.0)分、13.0(7.0~20.0)分,Z=-2.516,P〈0.05]、连线测验A(TMTA)[80.0(35.0—200.0)s、72.0(29.0-512.0)S,Z=-3.113,P〈0.05j、连线’钡0验B(TMTB)[(180.1±72.7)S、(141.7±52.1)S,t=-4.385,P〈0.05],aMCI组记忆、注意及执行功能方面神经认知测试成绩差于对照组(P〈0.05)。(2)aMCI组与正常对照组比较,白细胞介素10(IL10)、白细胞介素1A(IL1A)、白细胞介素1B(IL1B)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素6(IL6)、α1-抗胰凝乳蛋白酶基因(SERPINA3)、转化生长因子B1(TGFB1)等炎症相关基因SNPs等位基因、基因型及单倍型频率分布均差异无统计学意义(P〉0.05)。结论炎症相关候选基因可能不是AD前期阶段-aMCI遗传风险因子。
庄丽英张志珺岳春贤束昊刘晓燕徐小惠宇辉施咏梅
关键词:遗忘型轻度认知障碍炎症
Tau蛋白在阿尔茨海默病中的研究进展被引量:4
2011年
阿尔茨海默病是痴呆最常见的类型。近年来研究表明Tau蛋白异常过度磷酸化与AD的发病有关。本文从Tau蛋白病因假说角度对AD的发病机制、诊断和治疗作一综述。
刘晓燕张志珺
关键词:阿尔茨海默病
静息状态功能磁共振成像在轻度认知损害中的研究进展被引量:1
2011年
轻度认知损害(mild cognitive impairment,MCI)是记忆力或其他认知功能损害程度超过个体年龄和教育水平所允许的范围,未达痴呆标准,对日常生活无显著影响,处于正常老龄和痴呆之间的过渡状态。根据记忆功能是否受损,
束昊张志珺
关键词:轻度认知损害功能磁共振成像静息状态教育水平记忆功能记忆力
轻度认知障碍筛查量表研究进展被引量:8
2011年
阿尔茨海默病(AD)是最常见的痴呆类型。轻度认知功能障碍是正常老化和AD之间的移行阶段,对其进行早期识别与干预可延缓AD病程进展。神经心理学量表已成为MCI诊断中不可或缺的一部分,但目前尚缺乏简单客观的诊断工具。本文就国内外MCI量筛查量表的研究进展进行综述。
董博张志珺
关键词:阿尔茨海默病
中文版蒙特利尔认知评估表在非痴呆性血管性认知障碍筛查中的研究被引量:20
2010年
目的横断面研究中文版的蒙特利尔认知评估量表(MoCA)在非痴呆性血管性认知障碍汉族老年人筛查中的可行性。方法在103名汉族老年人中区分为非痴呆性血管性认知障碍(VaCIND)患者共64例,正常对照组39例,进行中文版MoCA、中文版简易精神状态量表(MMSE)等检查,研究VaCIND的认知功能特点,使用ROC曲线分析最佳的灵敏度和特异度。结果2组患者在年龄、性别、教育程度上均差异无显著性(P〉0.05),使用中文版MoCA发现VaCIND患者在包括记忆功能、视空间功能、执行功能、注意力、语言功能、定向力得分[分别为(0.44±0.96)分,(2.13±1.40)分,(1.90±1.02)分,(4.61±1.41)分,(4.23±1.40)分,(5.384-1.15)分]均低于正常对照组得分[分别为(2.92±1.42)分,(3.16±1.08)分,(3.32±1.07)分,(5.87±0.41)分,(5.34±0.75)分,(5.79±0.70)分],差异有显著性(P〈0.05)。MoCA在VaCIND的筛查中较MMSE灵敏,在截断值为24分时对VaCIND的筛查有较高的灵敏度和特异度,分别为0.923和0.906。结论MoCA是一个简单可靠的VaCIND的筛选工具,并且较MMSE灵敏,需要进一步在大规模人群及不同种族人群中进行研究,
王益张志珺岳春贤滕玉环吴迪施咏梅
遗忘型轻度认知障碍与tau蛋白通路候选基因多态的关联分析被引量:7
2012年
目的 探讨遗忘型轻度认知障碍(aMCI)的认知特征及其与tau蛋白通路功能基因多态的关联性.方法 应用多维度神经心理测试量表全面评估1 16例aMCI患者和93名健康对照者的神经认知功能,采用单核苷酸多态性( SNP)芯片检测tau蛋白通路基因多态并分析其等位基因、基因型、单倍型及其与ApoEε4交互作用在两组间的差异,以及与认知功能的相关性.结果 (1)aMCI组记忆领域各神经认知功能测试[听觉词语学习测试(AVLT)第1次、第2次、第3次即刻回忆,AVLT-5 min、20 min延迟回忆,AVLT-再认,Rey-Osterrich复杂图形测验-延迟回忆]成绩[3.0(0 ~7.0)、5.0(1.0~10.0)、6.0(1.0~11.0)、4.0(0~11.0)、3.0(0 ~10.0)、20.0(8.0 ~24.0)、11.2±8.3]均差于健康对照组[4.0(0 ~9.0)、7.0(2.0~11.0)、9.0(3.0 ~12.0)、8.0 (0~ 12.0)、8.0(0~12.0)、22.0(10.0~24.0)、16.1±8.0,Z=-3.592、- 6.802、-6.408、- 8.173、- 8.533、-5.647,t=4.216,均P<0.01];(2) aMCI组MAPT/STH基因rs242562 GG基因型分布频率(7.826%)低于对照组(20.650%),差异有统计学意义(OR =0.3525,95% CI0.1411 ~0.8807,P=0.024 98),但两组间糖原合酶激酶3β、细胞周期依赖性蛋白激酶5、钙离子依赖性蛋白激酶Ⅱ、细胞周期分裂2、双重特性酪氨酸磷酸化调节激酶和低密度脂蛋白受体相关蛋白6基因多态差异均无统计学意义;(3) aMCI组MAPT/STH rs242562基因型亚组间AVLT第1次、第2次和第3次即刻回忆,AVLT-5 min和20 min延迟回忆,Rey-Osterrich复杂图形测验、Rey-Osterrich复杂图形测验-延迟回忆、画钟测验成绩差异均有统计学意义(H=9.763、12.258、10.508、9.624、10.767,F=3.700、3.123,H=6.591,均P<0.05);(4)MAPT/STH基因rs242562 GG基因型与ApoE ε4单倍型在两组间的分布频率差异无统计学意义.结论 aMCI患者存在记忆功能减退,MAPT/STH基因rs242562 GG基因型减少aMCI遗传�
刘晓燕张志珺施咏梅宇辉岳春贤柬昊庄丽英徐小惠
关键词:TAU蛋白质类
神经炎症与阿尔茨海默病被引量:10
2012年
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种病因未明的中枢神经系统变性疾病,是老年期痴呆最常见的原因。临床上以进行性认知功能减退为主要表现,其主要的病理特征为老年斑、神经原纤维缠结、海马和大脑皮质广泛神经元丢失及突触丧失。
庄丽英张志珺
关键词:阿尔茨海默病神经炎症中枢神经系统变性疾病神经原纤维缠结老年期痴呆神经元丢失
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