国家教育部博士点基金(20090013110007)
- 作品数：36 被引量：241H指数：10
- 相关作者：杜守颖陆洋陈晓兰王玥吴清更多>>
- 相关机构：北京中医药大学中国生物技术发展中心中国医学科学院北京协和医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 金银花闪式提取工艺优选被引量：7
- 2012年
- 目的:优选闪式提取金银花中有效成分的工艺条件。方法:以绿原酸、木犀草苷的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量及提取时间等影响因素,采用正交试验设计优选闪式提取工艺,并与文献报道方法相比较。结果:单独以绿原酸为指标时,最佳提取工艺为15倍量40%乙醇闪式提取1.5 min;单独以木犀草苷或综合考虑绿原酸和木犀草苷2个指标时,最佳提取工艺为15倍量60%乙醇闪式提取1 min。结论:优选工艺简单、经济、提取率高,为金银花药材及其制剂中有效成分的快速提取及质量控制提供新思路。
- 王玥杜守颖吴清肖瑶王英姿林宏英戎堃袁航
- 关键词：金银花绿原酸木犀草苷正交试验
- 基于我国临床中药师教育的几点思考被引量：3
- 2011年
- 1培养临床中药师的必要性自古以来,我国医药不分家,医师根据临床治疗的需要进行处方筛选、剂型设计,甚至亲自制备。但是随着中医药事业的发展,学科分工越来越精细,中医临床和中药生产逐渐脱节,医生只负责诊断疾病和立法处方,中药师只是在医院制剂室中负责药品调配,对于处方用药、剂量是否合理,
- 王玥吴嘉瑞杜守颖吴金英刘月环邢丹肖瑶
- 关键词：临床中药师临床中药学专业教育
- 醒脑静微乳的体外释放研究被引量：5
- 2011年
- 目的:研究醒脑静微乳体外释放的特性,探讨其释药机制。方法:采用HPLC测定栀子苷含量,GC测定龙脑含量,以透析法研究醒脑静微乳的体外释放并利用药物释放模型方程拟合释放曲线。结果:微乳中水溶性成分栀子苷2 h内基本释放完全,释放符合Weibell方程,脂溶性成分龙脑释放符合一级方程。结论:微乳中不同性质的药物成分释放行为存在较大差异,各成分分布于微乳的不同相中。
- 王珊杜守颖陆洋陈晓兰宋逍李冬雪
- 关键词：微乳醒脑静体外释放
- GC-FID测定大鼠静脉注射新型醒脑静后龙脑的血药浓度及药动学研究被引量：6
- 2011年
- 目的:建立大鼠血浆中龙脑浓度的GC-FID测定方法,探讨新型醒脑静静脉注射后龙脑在大鼠体内的药代动力学过程。方法:大鼠以10.00 mg.kg-1(以艾片量计)剂量尾静脉注射新型醒脑静后,0.5,1,3,5,8,12,20,30,45 min眼底采血,分离血浆,十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,GC-FID测定血浆中龙脑浓度,以Kinetica软件拟合药动学参数。结果:龙脑血药浓度在1.67～16.67 mg.L-1线性关系良好,r=0.999 6,测得低、中、高浓度萃取回收率分别为(92.81±1.11)%,(85.38±0.86)%,(84.58±0.58)%;日内、日间精密度RSD均小于3.0%。静脉注射新型醒脑静后,龙脑在大鼠体内药动学符合二室开放模型,主要药动学参数为t1/2α=(1.18±0.20)min,t1/2β=(22.27±6.85)min,Cmax(Calc)=(18.76±2.10)mg.L-1,MRT=(23.84±7.67)min-1,AUC=(100.00±15.85)mg.min.L-1。结论:建立的GC-FID适用于龙脑血浆药物含量测定及药代动力学研究,新型醒脑静中龙脑在体内分布迅速,代谢较快。
- 陆洋杜守颖陈晓兰李鹏跃翟永松吴清李冬雪
- 关键词：醒脑静龙脑血药浓度二室模型
- 白芍中芍药苷的闪式提取工艺研究被引量：5
- 2013年
- 目的研究闪式提取白芍中芍药苷的最佳工艺条件。方法以芍药苷的提取率为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺是40%乙醇20倍量,闪式提取1 min。结论本法工艺简单、经济、提取率高,可为中药白芍的开发利用提供参考。
- 王玥杜守颖吴清戎堃袁航黎迎李慧云陆显进魏长玲
- 关键词：闪式提取白芍芍药苷正交试验
- 不同给药途径通窍散瘀方中葛根素在大鼠体内药动学研究被引量：4
- 2011年
- 目的:研究通窍散瘀方经不同给药途径给药后葛根素在大鼠体内的药代动力学。方法:通窍散瘀方经注射给药(iv)、鼻腔给药(in)、灌胃给药(ig)后于不同时间点取血,以甲醇沉淀血浆蛋白质,反相高效液相色谱测定葛根素在大鼠血浆中的浓度,用Kinetica程序软件计算药代动力学参数和生物利用度。结果:通窍散瘀方静脉注射后,葛根素血中AUC0～120 min为(787.99±70.44)mg.min.L-1,鼻腔给药后AUC0～120 min为(376.56±93.93)mg.min.L-1,而灌胃给药后AUC0～120 min为(491.18±110.64)mg.min.L-1。鼻腔给药葛根素绝对生物利用度F为47.78%,灌胃给药葛根素绝对生物利用度F为6.23%。结论:通窍散瘀方经鼻腔给药的生物利用度显著高于灌胃,该结果可以为通窍散瘀方的剂型研究和给药途径选择提供实验依据。
- 陈晓兰杜守颖陆洋赵雪姣王珊李鹏跃宋逍
- 关键词：葛根素生物利用度药代动力学
- 红花中羟基红花黄色素A的闪式提取工艺研究被引量：13
- 2012年
- 目的研究闪式提取红花中羟基红花黄色素A的最佳工艺条件。方法以提取液中羟基红花黄色素A的含量为指标,采用正交试验设计,对闪式提取的影响因素进行考察,并在提取率、提取时间、耗电量等方面与文献报道的方法进行比较。结果最佳提取工艺是以40倍水为溶剂,闪式提取2 min,100 V电压。结论该法工艺简单、经济、提取率较高,可为中药红花的开发利用提供参考。
- 王玥杜守颖吴清肖瑶武慧超陆显进魏长玲林宏英戎堃袁航李慧云
- 关键词：闪式提取红花羟基红花黄色素A正交试验
- HPLC同时测定丹参水溶性及脂溶性5种成分的含量被引量：31
- 2010年
- 目的:建立同时测定丹参中2种水溶性和3种脂溶性成分的HPLC方法。方法:采用C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0～27 min,20%～25%A;27～55 min,25%～80%A;55～65min,80%～80%A;检测波长为270 nm和286 nm,柱温30℃。结果:迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA分别在1.92×10-2～0.96μg,7.29×10-2～3.64μg,3.05×10-3～0.15μg,1.71×10-3～8.55×10-2μg,5.80×10-3～0.29μg呈良好的线性关系。加样回收率分别为99.88%,104.75%,101.08%,101.41%,102.41%。结论:该含量测定方法准确、稳定、简便,分离效果好,能同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA 5种有效成分的含量。
- 张慧娴杜守颖陆洋陈晓兰宋逍李冬雪徐冰
- 关键词：丹参迷迭香酸丹酚酸B隐丹参酮
- 芦丁固体分散体的制备及其溶出性能研究被引量：7
- 2010年
- 目的:采用固体分散技术,提高芦丁在水中的溶出,增强生物利用度。方法:采用7种载体(β-环糊精、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、聚乙二醇6000、琥珀酸、乳糖、泊洛沙姆188),3种常用方法制备固体分散体,确定制备所选择的载体及方法;利用正交试验设计,以15 min时芦丁溶出度为指标成分,优化制备的具体工艺。并采用差示扫描量热法对分散体进行物相鉴别。利用相似因子法对固体分散体与其它混合物进行统计学评价;研究不同温度、不同浓度的固体分散体的溶解度,从化学热力学角度探讨固体分散体的形成机制。结果:以聚乙二醇6000为载体,溶剂熔融法,熔融时间1min、药物与载体比例1∶9、加热温度70℃为最佳方案;差示扫描量热法显示制备的固体分散体符合要求。相似因子法显示,固体分散体芦丁是分散在载体中。结论:聚乙二醇6000是提高芦丁溶出的理想载体,并表明固体分散体的形成为自发过程。
- 李维峰翟永松杜守颖
- 关键词：芦丁聚乙二醇6000固体分散体
- 当归、川芎配伍闪式提取工艺优选被引量：8
- 2012年
- 目的:优选当归、川芎配伍提取工艺,比较川芎、当归单提和共提液中阿魏酸的含量变化。方法:以阿魏酸为指标,HPLC测定阿魏酸含量,选取提取时间、提取电压、乙醇用量及乙醇体积分数为考察因素,采用正交试验设计优选当归-川芎配伍闪式提取工艺,并用该优选工艺分别提取当归和川芎,比较单提、共提液中阿魏酸含量变化,探讨当归-川芎配伍的增效机制。结果:最佳提取工艺为20倍量65%乙醇于100 V电压下闪式提取1.5 min;当归-川芎共提液中阿魏酸的含量与单提液之和相近。结论:该优选工艺简单、经济,证实了当归、川芎配伍药理作用增强的原因并非阿魏酸含量的提高引起。
- 王玥杜守颖戴俊东陆洋魏长玲陆显进黎迎李慧云赵静宜
- 关键词：闪式提取当归川芎阿魏酸正交试验
