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国家自然科学基金(81160483)

作品数:4 被引量:20H指数:3
相关作者:杨同华关心张超然苏勉诚赵仁彬更多>>
相关机构:云南省第一人民医院昆明理工大学附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇K562细胞
  • 2篇凋亡
  • 2篇新乌头碱
  • 2篇乌头
  • 2篇乌头碱
  • 2篇细胞凋亡
  • 1篇增殖
  • 1篇柔红霉素
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学特性
  • 1篇体外
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤干细胞
  • 1篇周期
  • 1篇微环境
  • 1篇细胞模型
  • 1篇细胞体外
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期

机构

  • 4篇云南省第一人...
  • 1篇昆明理工大学...

作者

  • 4篇关心
  • 4篇杨同华
  • 2篇赵仁彬
  • 2篇张超然
  • 2篇苏勉诚
  • 1篇张爱玲
  • 1篇欧阳红梅
  • 1篇陆智祥
  • 1篇贺利利
  • 1篇裴强
  • 1篇冯帅

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇生命科学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
附子中的新乌头碱对K562细胞增殖和凋亡的影响被引量:11
2015年
目的研究附子中的成分新乌头碱作用于白血病K562细胞株对其生物学特性的影响。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测附子中是否含有新乌头碱和苯甲酰新乌头原碱。用新乌头碱标准品作用白血病K562细胞,电子显微镜下观察白血病细胞形态变化。流式细胞仪检测白血病细胞的细胞周期状态、凋亡的情况。结果高效液相色谱法检测出附子中含有新乌头碱。25—50mg/L的新乌头碱对K562细胞增殖有明显的抑制作用,并呈剂量和时间依赖性(P〈0.05)。K562细胞在形态学上有明显的凋亡变化。流式细胞仪检测白血病细胞的细胞周期和凋亡状态。S期比例上升,G。期比例降低(P〈0.05)。25~50mg/L的新乌头碱能不同程度地诱导K562细胞发生凋亡(P〈0.05)。结论附子中的新乌头碱具有抑制白血病K562细胞增殖、诱导其细胞凋亡的作用。
关心杨同华张爱玲苏勉诚赵仁彬张超然贺利利
关键词:新乌头碱K562细胞细胞增殖细胞周期细胞凋亡
肿瘤干细胞的生物学特性及其研究进展被引量:5
2014年
肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSC)是肿瘤组织中存在的一类干细胞,具有自我更新、无限增殖能力及致瘤性。大量研究显示,血液系统及实体瘤中均存在CSC。综述了CSC生物学特性的最新研究进展,包括寻找表面标记物、确定CSC微环境、分选与鉴定CSC、探索肿瘤细z胞和CSC之间的转化、研究CSC耐药性和耐药机制。利用肿瘤的这些生物学特性选择性杀伤肿瘤干细胞的靶分子疗法,为克服肿瘤耐药的复发与转移提供新的策略。CSC的研究为人们对肿瘤生物学特性的进一步认识提供了新的思路,并为肿瘤的临床治疗提供了新的希望。
关心陆智祥杨同华
关键词:肿瘤干细胞生物学特性微环境耐药
新乌头碱对K562细胞及耐柔红霉素的K562细胞凋亡的诱导作用及其机制被引量:5
2017年
目的观察温阳药新乌头碱对白血病细胞K562和K562耐柔红霉素细胞株(K562/DNR)的抑制作用及可能的分子机制。方法应用MTT法,结合流式细胞术检测不同浓度新乌头碱对K562和K562/DNR增殖和凋亡的影响。通过Real-time PCR检测不同浓度新乌头碱作用72h对K562和K562/DNR细胞C/EBPα、Caspase-3、p53凋亡相关基因表达的影响。结果 K562和K562/DNR细胞的增殖抑制率随着新乌头碱浓度增加及作用时间延长而上升,呈浓度、时间依赖性(均P<0.05)。新乌头碱能引起K562和K562/DNR细胞凋亡,且随着药物浓度增加,凋亡率也逐渐升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Real-time PCR结果显示,经50μmol/L新乌头碱作用72h,K562和K562/DNR细胞的C/EBPα表达下调,Caspase-3、p53表达上调,与正常对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论新乌头碱能够引起K562和K562/DNR细胞发生凋亡,并且凋亡机制可能与下调C/EBPa基因及上调Caspase-3、p53基因有关。
关心杨同华张超然冯帅
关键词:新乌头碱细胞凋亡CASPASE-3基因P53基因
桂皮醛通过Caco-2细胞体外吸收模型对白血病K562细胞株的作用
2016年
目的研究桂皮醛通过Caco-2细胞体外吸收模型作用于白血病K562细胞株并使K562细胞向髓系、红系分化的情况。方法桂皮醛经Transwell转运池Caco-2细胞模型,确定无细胞毒质量浓度为0,50,100,200,400,600,800,1000μg·mL^(-1),高效液相色谱法检测透过模型的成分。噻唑蓝(MTT)法检测桂皮醛作用K562细胞72 h的无细胞毒的浓度范围。桂皮醛标准品(50,75μg·mL^(-1))直接培养白血病细胞K562共72 h,流式细胞仪检测K562细胞的表面抗原CD235a、CD36、CD41、CD61、CD13、CD33和CD14的比例。结果桂皮醛无细胞毒质量浓度为200μg·mL^(-1),透过模型的成分为桂皮醛。50,75μg·mL^(-1)桂皮醛作用K562细胞在以下不同时间的抑制率:24 h为(25.29±0.97)%,(36.60±0.18)%;48 h为(48.23±0.63)%,(57.15±0.58)%;72 h为(58.23±0.63)%,(57.15±0.58)%,和对照组相比,抑制效果明显(P<0.05)。50,75μg·mL^(-1)桂皮醛作用K562细胞72 h后,髓系分化表型CD13、CD33、CD36在K562细胞上表达量分别为(0.33±0.21)%,(32.89±0.19)%,(7.73±0.57)%;(0.72±0.43)%,(38.80±0.03)%,(10.90±0.82)%,和对照组比较,表达均明显增高(P<0.05)。红系分化表型CD235a的表达量为(52.38±0.65)%,(57.48±0.70)%,和对照组比较,表达均明显增高(P<0.05)。巨核系分化表型CD41、CD61的表达率无明显变化(P>0.05)。结论桂皮醛能透过Caco-2细胞体外吸收模型且能使K562细胞向髓系、红系分化。
关心杨同华苏勉诚赵仁彬裴强欧阳红梅
关键词:桂皮醛K562细胞CACO-2细胞模型表面抗原
共1页<1>
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