广州市科技攻关项目(2006J1-C0111)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：周天鸿李月琴邹奕李弘剑张欣更多>>
- 相关机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核酶M1GS-T6对HCMV UL97基因RNA片段体外切割作用被引量：3
- 2007年
- 目的:研究M1GS核酶对HCMV UL97 mRNA的体外切割作用。方法:针对HCMV UL97 mRNA T6位点设计与之互补的引导序列(Guide Sequence,GS),将其共价结合至大肠杆菌核酶P催化亚基(M1 RNA)的3′末端,构建M1GS-T6核酶,并用其对UL97基因亚克隆片段转录产物进行体外靶向切割实验。结果:核酶M1GS-T6具备特异性切割靶分子UL97mRNA的能力。结论:核酶M1GS-T6具备特异性切割活性,为进一步研究HCMV病毒基因功能和治疗提供了新的途径。
- 张欣李弘剑李月琴何华坤邹奕周天鸿
- DNA-EGS1386胞内诱导核酶P抑制人巨细胞病毒UL49基因的表达被引量：1
- 2009年
- 外部引导序列(EGSs)是一类与mRNA靶序列互补并能引导核酶P切割靶mRNA的小分子RNA。本实验构建稳定表达UL49基因的HeLa细胞系,设计合成了针对于人巨细胞病毒(HCMV)UL49基因的12ntDNA性质的EGS1386,通过转染稳定表达UL49基因的细胞系,荧光定量PCR和Western blotting检测细胞内目的基因UL49的表达情况。结果显示在DNA-EGS1386作用下UL49基因的表达量降低了50%,表明DNA-EGS1386可以有效引导人的核酶P切割目标mRNA。因此,DNA-EGS可以发展成为一种新的基因沉默技术和潜在的抗病毒试剂。
- 崔延伟曾志锋李弘剑李月琴周琪杨丹邹奕杨光周天鸿
- 关键词：基因沉默
