国家重点基础研究发展计划(2004CB518702)
- 作品数：7 被引量：29H指数：3
- 相关作者：李吉友靳斌陈峥吴开春张联更多>>
- 相关机构：北京大学肿瘤医院第四军医大学西安市第一医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Long-term Follow-up Study on Gastric Intestinal Metaplasia Subtype and Its Relation to Expression of P53,Bcl-2 and PCNA被引量：1
- 2009年
- 调查胃的肠的组织变形(IM ) 的 typies 的关联的目的， p53 的表示， bcl-2 和增殖的房间原子抗原(PCNA ) ，与损害的进化。有 IM 的 80 个病人全部的方法 A ( 53 男性和 27 女性， 35 64 岁)从一个区域与在中国的胃的癌症( GC )高风险被注册进这未来的研究，包括类型的 28 个案例我(完全)，类型 II 的 25 个案例(不完全)，并且类型 III 的 27 个案例(不完全)。80 个案例，包括类型的 19 个案例的 62 个案例我， 22 类型 II 和 21 类型 III，被跟随在上面为 5 14 年(为 14 年的 49 个案例， 6 为 10 年，并且 7 为 5 年) 。所有 80 个案例为 p53， bcl-2 和 PCNA 的表示组织化学地是学习免疫。结果表示 p53 案例的率比在类型在类型 III (25.9%) 是更高的我(10.7%) 并且类型 II (12.0%) ，但是没有统计意义(P=0.3070 ) 。bcl-2 的积极的率在类型显然是更低的我(21.4%) 并且比在类型 III (37.0%) 打 II (24.0%) ，然而并非统计上重要(P=0.4223 ) 。我们在把在类型 II 和类型 III (P=0.0037 ) 之间的索引(李) 标记的 PCNA 观察了差别，并且差别在类型是特别地重要的我作为与类型 III (P<0.0001 ) 相比。在类型之间没有统计意义我和类型 II (P=0.0616 ) 。进 GC 的进化在 0% ， 4.5% ，和 14.3% 类型被检测我，类型 II，和类型 III IM 盒子分别地。到发育异常的前进在 31.6% ， 18.2% ，和 14.3% 类型被检测我，类型 II，和类型 III IM 盒子分别地。IM 的坚持在 31.6% ， 45.5% ，和 42.9% 类型被记录我，类型 II，和类型 III IM 盒子分别地。IM 的回归在 36.8% ， 31.8% ，和 28.6% 类型被记录我，类型 II，和类型 III IM 盒子分别地。在进步、坚持、回归的组， p53 的积极的率是 17.6% ， 16.0% 和 15.0% ， bcl-2 是 29.4% ， 36.0% 和 25.0% ，并且 PCNA LI 是 24.953 ± 1 4.477， 23.752 ± 1 2.934 和 25.105 ± 1 0.055 分别地。这些组之间没有重要差别。现在的后续学习显示�
- Yu SunZhong-Wu LiGuo-Shuang FengJi-You Li
- Pericryptal Fibroblast Sheath in Intestinal Metaplasia,Dysplasia and Carcinoma of the Stomach被引量：1
- 2009年
- 在正常胃的 mucosa 调查 pericryptal 成纤维细胞鞘( PCFS )的存在的目的，肠的组织变形( IM )，为发育异常( I-Dys )不定，低等级发育异常( L-Dys )，高等级发育异常( H-Dys )和胃的癌症( GC )，并且它有胃的 carcinogenesis 的协会。在这的方法学习，我们在正常检验了 PCFS 的存在胃的 mucosa ( N=10 )， IM ( N=26 )， I-Dys ( N=16 )， L-Dys ( N=13 )， H-Dys ( N=21 )和用免疫的 GC ( N=145 )为二个光滑的肌肉标记的组织化学的染色，高山哈光滑的肌肉肌动朊( α-SMA )和高分子的重量 caldesmon ( hCD )。PCFS 的意义被讨论，特别与胃的 carcinogenesis 联合。结果 PCFS 在 65.4% 被认出(17/26 ) IM， 62.5%(10/16 ) I-Dys 并且 23.1%(3/13 ) L-Dys 分别地。没有 PCFS 在 H-Dys 和 GC 被检测。PCFS 逐渐地在顺序(P<0.0001 ) 在 IM， Dys 和 GC 被减少。PCFS 与上皮的区别被联系并且经由上皮间充质的相互作用在胃的 carcinogenesis 包含了的结论。
- Lu-ying LiuYu SunZhong-wu LiGuoshuang FengWei-cheng YouJi-you Li
- 关键词：肠上皮母细胞
- 一种灵敏简便的酶联免疫吸附测定法检测胃癌血清MG7抗原被引量：10
- 2016年
- 目的为寻求一种高敏感性和高特异性的胃癌早期诊断方法，应用ELISA法检测胃癌患者的血清MG7抗原。方法用新建的ELISA法检测116例胃癌术前患者、63例胃癌术后患者、41例胃癌前病变患者、37例胃癌前疾病患者、50名健康者和281例其他肿瘤患者的血清MG7抗原。胃癌、胃癌前病变和胃癌前疾病的组织标本行MG7抗原免疫组织化学检测。采用卡方检验比较两种检测方法的阳性率。结果ELISA法检测MG7抗原的阳性率，在胃癌术前为83．6％（97／116），肺癌为45．2％（28／62），直肠癌为45．6％（20／44）、结肠癌为17．6％（12／68）、乳腺癌为14．2％（6／42）、胃癌术后为47．6％（30／63）、胃癌前病变为19．5％（8／41）、胃癌前疾病为5．4％（2／37）、健康人群为0。该ELISA法的敏感度（83．6％）与免疫组织化学法（94．0％）相似（P〉0．05）。EI。ISA法的假阳性率（12．8％）低于免疫组织化学法（51．3％）（X^2=26．491，P〈0．01）。不同临床分期胃癌MG7抗原的表达差异均有统计学意义（X^2=15．564，P〈0．01）。结论新建EI。ISA法可能成为胃癌高危人群非侵入的筛选方法。
- 靳斌王新靳雁陈峥吴开春樊代明
- 关键词：酶联免疫吸附测定胃肿瘤MG7抗原
- 胃癌高发区人群RUNX3表达与胃黏膜病变的关系被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨RUNX3蛋白表达与幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)感染相关胃黏膜病变的关系。方法:选取山东省临朐县胃癌高发区具有明确胃黏膜病理诊断的1 026例H.pylori感染者为研究对象,采用免疫组织化学方法,检测最高诊断部位胃黏膜组织RUNX3蛋白表达状况。结果:在1 026例患有不同胃黏膜病变的研究对象中,RUNX3表达阳性者为359例,表达率为35.0%(359/1 026),表达率随胃黏膜病变的加重呈逐渐下降趋势,由浅表性胃炎/正常(superficial gastritis/normal,SG/N)的65.6%(40/61)降至异型增生(dysplasia,DYS)的22.4%(60/268,P<0.01)。以SG/N为对照组,RUNX3表达阳性为参照,RUNX3表达阴性者患慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)、肠上皮化生(intestinal metaplasia,IM)和DYS的风险分别为表达阳性者的2.83倍[oddsratio(OR)=2.83,95%confidence interval(CI)=1.58～5.06)],3.52倍(OR=3.52,95%CI=1.98～6.24)和7.19倍(OR=7.19,95%CI=3.81-13.56)。进一步分析显示,不论吸烟(或饮酒)状况如何,RUNX3表达阴性者与表达阳性且不吸烟(或不饮酒)者相比,患IM和DYS的风险均明显增加,ORs在2.78～12.29之间。结论:RUNX3蛋白表达水平与H.pylori感染相关胃黏膜病变程度呈明显的负相关,提示RUNX3表达下调可能在胃黏膜病变的演变过程中起重要作用。
- 李文庆潘凯枫张阳张联马峻岭周彤李吉友王政苏英游伟程
- 关键词：胃肿瘤胃黏膜螺杆菌感染
- 转化生长因子β1在萎缩性胃炎发生中的作用被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)蛋白表达在幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,H.pylori)感染相关非化生性萎缩性胃炎形成中的作用。方法:采用免疫组织化学方法,检测TGFβ1、CD68及平滑肌肌动蛋白(smooth muscle actin,SMA)在H.pylori感染阳性的10例轻度非萎缩性胃炎,30例轻度非化生性萎缩性胃炎及32例重度非化生性萎缩性胃炎中的表达情况,且对3例轻度非萎缩性胃炎、4例轻度非化生性萎缩性胃炎进行电镜观察。结果:重度非化生性萎缩性胃炎组,每高倍视野(high-power field,HPF)TGFβ1阳性细胞数(53±22个)显著高于轻度非化生性萎缩性胃炎组(22±9个/HPF)及轻度非萎缩性胃炎组(0～3个/HPF,P<0.01);CD68阳性细胞数(23±7个/HPF)显著高于轻度非化生性萎缩性胃炎组(13±6个/HPF)及轻度非萎缩性胃炎组(0～3个/HPF,P<0.01)。TGFβ1与CD68表达的相关分析表明,在轻度及重度非化生性萎缩性胃炎组,两者均有中等程度的相关性(r=0.634,P<0.01;r=0.699,P<0.01)。与轻度非萎缩性胃炎比较,轻度及重度非化生性萎缩性胃炎组黏膜固有层中SMA阳性的肌纤维母细胞及平滑肌细胞均增多。电镜观察轻度非萎缩性胃炎可见纤维母细胞增生,而轻度非化生性萎缩性胃炎可见大量纤维母细胞增生及肌纤维母细胞出现,并可见到纤维母细胞与肌纤维母细胞、肌纤维母细胞与平滑肌细胞并行现象。结论:TGFβ1蛋白的表达随非化生性萎缩性胃炎萎缩程度的增加而呈上升趋势,提示TGFβ1可能在非化生性萎缩性胃炎病变的发展过程中起重要作用。
- 孙宇刘毅强冯国双李吉友
- 关键词：转化生长因子Β胃炎萎缩性成纤维细胞
- 环氧化酶－2基因启动子甲基化及表达与胃黏膜病变的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨环氧化酶-2（COX-2）基因启动子区甲基化水平和蛋白表达与胃黏膜病变的关系，并对其相关的影响因素进行研究。方法以1201例患有不同胃黏膜病变的高危人群为研究对象，采用免疫组织化学方法检测COX-2表达，用亚硫酸氢钠．变性高效液相色谱（DHPLC）对COX-2启动子甲基化率进行定量分析，采用^13C尿素呼气实验（^13C—UBT）对幽门螺旋杆菌（Hpylori）感染状况进行测定。结果COX-2甲基化率中位数随胃黏膜病变的加重逐渐升高，在浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎（SG／CAG）、肠上皮化生（IM）及不确定性异型增生和异型增生（Ind DYS／DYS）病变中分别为10．6％、11．8％、13．8％，各病变组之间差异有统计学意义（χ^2=8．312，P=0．016）。分层分析显示，在Hpy／or／感染阴性病例中，COX-2甲基化率仍随病变加重明显升高，在SG／CAG、IM、Ind DYS／DYS病变中其中位数分别为8．8％、10．6％、14．1％（χ^2=6．629，P=0．036）。进一步分析发现，COX-2甲基化率随着COX-2表达强度的增强而降低，由COX-2弱阳性表达的13．3％降至强阳性表达的7．6％（χ^2=10．400，P=0．015）。结论COX-2启动子甲基化水平与胃黏膜病变程度及Hpylori感染状况密切相关，并与COX-2表达强度呈负相关，说明COX-2启动子区异常甲基化可能在胃黏膜病变的演变过程中起重要作用。
- 聂晓瑞张阳潘凯枫张联周彤李吉友游伟程
- 关键词：胃黏膜环氧化酶2DNA甲基化
- 人胃癌相关抗原MG7在胃癌前病变组织中的表达及其与COX-2表达的相关性分析被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨人胃癌相关抗原MG7在胃癌前病变组织中的表达及其与COX-2表达的相关性。方法:采用常规ABC免疫组化染色法联合检测334例胃癌前病变患者的胃黏膜中MG7抗原和COX-2抗原的表达情况。结果:在胃癌前病变组织(包括肠上皮化生和不典型增生)中MG7-Ag和COX-2的表达阳性率分别为49.1%和56.6%,从慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、不典型增生到胃癌MG7-Ag和COX-2的表达均呈上升趋势,差异具有显著性(P<0.05)。MG7-Ag和COX-2在胃癌前病变组织中表达具有相关性。结论:MG7-Ag和COX-2在胃癌前病变组织中有一定的相关性。
- 刘霖吴开春陈峥刘志国许飞方莹靳斌
- 关键词：胃癌前病变环氧合酶-2
