上海市科委国际合作基金(09410705000)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：范列英孙立山张慧宗明李牛更多>>
- 相关机构：同济大学附属东方医院上海市东方医院上海市浦东新区公利医院更多>>
- 发文基金：上海市科委国际合作基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 葡萄糖-6-磷酸异构酶促进滑膜成纤维细胞增殖及对阿霉素诱导凋亡保护作用的研究
- 目的:研究葡萄糖-6-磷酸异构酶(glucose-6-phosphate isomerase,GPI)对风湿性关节炎(RA)和骨关节炎(OA)滑膜成纤维样细胞(fibroblast like synoviocyte,FL...
- 宗明张慧李牛虞珊珊孙立山范列英
- 文献传递
- 类风湿关节炎滑膜成纤维样细胞的蛋白质组学研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究类风湿关节炎(RA)和骨性关节炎(OA)关节滑膜成纤维样细胞(FLS)蛋白质组的表达差异,分析差异蛋白在RA关节滑膜增生中的作用。方法原代培养关节滑膜FLS,抽提细胞总蛋白并定量,通过高分辨双向电泳(2-DE)对RA和OA的滑膜FLS进行蛋白分离,找出其中表达差异的蛋白质点并进行质谱(MS)分析鉴定。结果 OA及RA滑膜FLS的2-DE图谱上分别显示有1324和1147个蛋白质点。其中47个蛋白质点在OA或RA滑膜FLS中有3倍以上的量变;12个蛋白质点只存在于OA滑膜FLS;15个蛋白质点只存在于RA滑膜FLS。选择54个蛋白质点进行MS,共成功鉴定34个蛋白质点。其中包括在OA中表达上升的人异天冬氨酸甲基转移酶(PIMT)和PIR(PIR),仅在RA中表达的硫氧还蛋白1(TRX-1)这三个与关节滑膜增生相关的蛋白质。结论 PIMT和PIR在RA中表达降低及TRX-1在RA中表达升高可能是RA关节滑膜增生,引起关节软骨破坏的原因之一。
- 张慧邱潮林瞿国英宗明孙立山范列英
- 关键词：骨关节炎质谱分析法成纤维样细胞
- 瓜氨酸化波形蛋白对树突状细胞成熟及功能的影响被引量：2
- 2012年
- 为研究瓜氨酸化波形蛋白(citrullinated vimentin,cVim)对外周血单个核细胞来源树突状细胞(dendritic cells,DC)的成熟和功能的影响,本文通过分离外周血单个核细胞,GM-CSF和IL-4体外培养制备未成熟DC(immature DC,imDC),分别用脂多糖(LPS)、波形蛋白(vimentin,Vim)和cVim刺激培养的imDC,流式细胞仪检测DC表面标志CD14、CD80、CD83、CD86、MHCⅠ和MHCⅡ表达变化,ELISA方法检测培养上清液IL-6、IL-10、IL-12、IL-23、和IFN-γ含量。LPS显著诱导DC表面MHCⅡ、CD83、CD80和CD86表达上调(P值均<0.05);cVim(10μg/ml)诱导imDC表达CD80和MHCⅡ增加(P<0.05),并促进IL-10、IL-12和IFN-γ分泌(P<0.01);而Vim(10μg/ml)仅促进imDC表达MHCⅡ(P<0.01)和分泌IL-10(P<0.01),并抑制IL-23表达(P<0.01)。本研究表明Vim经瓜氨酸化修饰后有促进外周血单个核细胞来源imDC成熟、分泌炎症性细胞因子的作用。
- 宗明张慧孙立山李牛虞珊珊范列英
- 关键词：波形蛋白树突状细胞瓜氨酸化
- 瓜氨酸化波形蛋白对类风湿关节炎患者外周血来源树突状细胞的干预作用
- 2011年
- 目的探讨波形蛋白瓜氨酸化前后在体外对类风湿关节炎（RA）患者外周血来源树突状细胞（DCs）的细胞形态、表型和功能的影响。方法分离外周血单个核细胞（PBMCs），粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（GM—CSF）和白细胞介素（IL）-4体外培养制备未成熟DCs（imDCs），分别用脂多糖、瓜氨酸化波形蛋白（cVim）和波形蛋白刺激培养的imDCs，磷酸盐缓冲液（PBS）作为阴性对照，流式细胞仪检测DCs表面标志CD14、CD80、CD83、CD86、主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ、MHCⅡ表达变化。将实验组获得的DCs和同种异体T细胞进行混合淋巴细胞反应，通过单溶液细胞增殖分析（MTS）法检测T细胞的增殖情况。采用t检验。结果以阴性对照组imDCs的各个免疫表型阳性率作为1，脂多糖能显著诱导RA—imDCs表面MHCII、CD80、CD83、CD86表达（1．07±0．14，1．25±0．13，1．90±1．08，2．44±0．65，P均〈O．05）；cVim诱导MHCⅡ（1．18±0．09）、CDS3（1．97±0．99）表达水平上调（P〈0．05，P〈0．01）；波形蛋白对MHCⅡ及CD83、CD86表达无影响（0．95±0．11，0．90±0．29，1．04±0．06），仅抑制CD80表达（0．82±0．18，P〈0．01）。与脂多糖组相比，cVim组的MHCII表达水平显著增高（P〈O．05），而CDS0、CD86（0．83±0．36、1．32±0．15）的表达水平则低于脂多糖组（P〈0．01，P〈0．05）；eVim组MHCⅡ和CD83的表达水平显著高于波形蛋白组（P均〈O．05）。混合淋巴细胞反应显示经脂多糖和cVim诱生的DCs对同种异体T细胞具有明显刺激增殖作用，且随着DCs细胞浓度的增加而作用增强；波形蛋白诱生的DCs则无刺激增殖作用。结论cVim可诱导imDCs成熟，并且能够提高细胞表面共刺激分子的表达。
- 宗明张慧孙立山金中淦范列英
- 关键词：波形蛋白树突细胞关节炎类风湿瓜氨酸化
