山西省回国留学人员科研经费资助项目(2007-44)
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 相关作者：郭志新秦志宏郑彩虹魏萍张蓉更多>>
- 相关机构：山西医科大学第二医院临汾职业技术学院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌脂联素受体2葡萄糖转运蛋白4表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的探讨替米沙坦对2型糖尿病大鼠心肌组织脂联素受体2(AdipoR2)及葡萄糖转运蛋白4(GluT4)表达的影响。方法30只雄性Wistar大鼠,随机分为3组:健康对照组(A组),糖尿病组(B组)和糖尿病替米沙坦治疗组(C组),每组各10只。采用高糖高脂饮食加小剂量链脲佐菌素(STZ)的方法诱导糖尿病模型。用逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)的方法测定大鼠心肌AdipoR2mRNA、GluT4mRNA的表达,用免疫组织化学法检测AdipoR2蛋白在心肌组织中的表达,用放射免疫法检测血浆脂联素水平。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠心质量/体质量增加,血浆脂联素水平、心肌AdipoR2mRNA和蛋白表达以及GluT4mRNA表达均显著降低。替米沙坦治疗后,C组糖尿病大鼠心质量/体质量降低,血浆脂联素水平、心肌AdipoR2mRNA和蛋白表达以及GluT4mRNA表达均显著升高。结论2型糖尿病大鼠心肌AdipoR2及GluT4表达水平降低。替米沙坦上调2型糖尿病大鼠心肌AdipoR2及GluT4表达,促进心肌葡萄糖氧化,减轻心脏肥大,产生心脏保护作用。
- 张蓉郭志新
- 关键词：替米沙坦脂联素受体2葡萄糖转运蛋白4
- 罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏脂联素受体1表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的观察罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏脂联素受体1(AdipoR1)表达的影响,探讨罗格列酮对2型糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法雄性Wistar大鼠随机分为A组(健康对照组)、B组(糖尿病组)和C组(糖尿病罗格列酮治疗组)。用高脂高糖饲料加小剂量链尿佐菌素制备2型糖尿病大鼠模型。造模成功后,C组给予罗格列酮(3mg·kg-1·d-1)灌胃12周。实验结束时,用免疫组织化学法测定肾脏组织中AdipoR1和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达,用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定肾脏AdipoR1 mRNA表达。结果与A组比较,B组糖尿病大鼠血糖、血脂、血肌酐、尿素氮、尿白蛋白排泄率、肾脏指数和TGF-β1表达均显著升高(P<0.05),罗格列酮干预后,C组上述指标均较B组显著降低(P<0.05)。B组糖尿病大鼠肾组织AdipoR1 mRNA表达显著低于A组(P<0.01);罗格列酮干预后,C组大鼠AdipoR1 mRNA表达较B组显著升高(P<0.01)。免疫组织化学结果显示,B组糖尿病大鼠肾脏AdipoR1表达较A组显著降低(P<0.01),经罗格列酮干预后,C组大鼠肾脏AdipoR1表达较B组显著升高(P<0.01)。结论2型糖尿病大鼠肾脏AdipoR1表达降低。罗格列酮通过上调肾脏AdipoR1表达,降低TGF-β1表达,减轻肾脏肥大,产生肾脏保护作用。
- 张晓乾郭志新秦志宏魏萍
- 关键词：糖尿病肾病脂联素受体1罗格列酮
- 餐后高血糖的治疗策略
- 2008年
- 多年来,广大的医务人员和患者比较重视对空腹血糖的控制,而对餐后高血糖的危害性缺乏正确认识。本文简要介绍了餐后血糖的重要性及其发生机制,重点从饮食、运动、口服抗糖尿病药物和胰岛素等不同方面探讨餐后血糖的治疗策略。
- 赵惠琴郭志新徐国君吴志明
- 关键词：糖尿病餐后血糖
- 脂联素受体1基因-102T/G多态位点与山西省汉族人2型糖尿病的关系被引量：1
- 2009年
- 目的研究脂联素受体1(AdipoR1)基因-102T/G多态位点与山西汉族人2型糖尿病的关系。方法应用序列特异性引物-聚合酶链反应技术(PCR-SSP)检测50例2型糖尿病患者和50名健康对照者AdipoR1-102T/G单核苷酸多态性位点基因型,并测定所选人群的临床指标。结果①基因型及等位基因频率分布在2型糖尿病患者和健康对照组人群中差异无统计学意义(P>0.05)。②健康对照组人群中,G等位基因携带者空腹血糖较TT基因型者低(P<0.01)。③2型糖尿病患者中,G等位基因携带者空腹胰岛素(P<0.01)、胰岛素抵抗指数(P<0.05)及空腹血糖(P<0.05)较TT基因型者低。结论AdipoR1基因与山西汉族人群糖代谢及胰岛素抵抗相关,与2型糖尿病无关。
- 秦志宏郭志新孙英姿郑彩虹郗光霞
- 关键词：多态性单核苷酸糖尿病
- 替米沙坦对糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1表达的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察替米沙坦对糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1表达的影响，探讨替米沙坦对糖尿病大鼠心肌病变的保护作用及机制。方法30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组，糖尿病组和糖尿病替米沙坦治疗组（替米沙坦组）。用高糖高脂饲料加小剂量链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型。成模后，替米沙坦组予以替米沙坦（5mg·kg^-1·d^-1）灌胃12周。实验结束时，测定心功能，用酶联免疫法检测血浆和心肌脂联素水平，用RT-PCR方法检测心肌脂联素受体1（AdipoRl）mRNA表达，用Western印迹法检测心肌脂联素受体1、磷酸化的磷酸腺苷激活的蛋白激酶-α（AMPK-α）、葡萄糖转运子4（GluT4）蛋白表达。结果与正常对照组比较，糖尿病组大鼠12周时出现心重／体重增加[（4．38±0．07对2．99±0．67）g/kg，P〈0．05]，心功能降低，血浆和心肌脂联素水平降低[（1．09±0．03对1．87±0．05）μg／ml，（0．12±0．02对0．21±0．02）μg／mg蛋白，均P〈0．05]，心肌脂联素受体1mRNA和蛋白表达降低（0．35±0．08对0．78±0．11，0．34±0．07对0．77±0．08，均P〈0．05），心肌磷酸化AMPK-α和Glurr4蛋白表达降低（0．47±0．12对0．72±0．10，0．41±0．09对0．79±0．08，均P〈0．05）。与糖尿病组比较，替米沙坦治疗12周后心室重／体重降低[（3．49±0．39对4．38±0．07）g／kg，P〈0．05]，心功能改善，血浆和心肌脂联素水平升高[（1．41±0．02对1．09±0．03）μg／ml，（0．16±0．01对0．12±0．02）μg／mg蛋白，均P〈0．05]，心肌脂联素受体1mRNA和蛋白表达增加（0．48±0．06对0．35±0．08，0．47±0．09对0．34±0．07，均P〈0．05），心肌磷酸化AMPK—α和GluT4表达水平均升高（0．57±0．10对0．47±0．12，0．52±0．10对0．41±0．09，均P〈0．05）。结论糖尿病大鼠心肌脂联素及其受体1的表达水平降低。替米沙坦上调糖尿�
- 郑彩虹郭志新秦志宏魏萍
- 关键词：替米沙坦糖尿病脂联素受体1心肌病
