湖南省科技厅项目(2011FJ7008)
- 作品数：7 被引量：67H指数：5
- 相关作者：林丽美李春王智民廖端芳何迎春更多>>
- 相关机构：中国中医科学院湖南中医药大学广州星群(药业)股份有限公司更多>>
- 发文基金：湖南省科技厅项目国家教育部博士点基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 夏枯草中异迷迭香酸苷TLC鉴别和HPLC含量测定被引量：5
- 2012年
- 目的:建立夏枯草中异迷迭香酸苷的TLC鉴别和HPLC含量测定方法,为完善夏枯草质量标准提供参考。方法:采用薄层色谱法对夏枯草及夏枯草不同部位中的异迷迭香酸苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对夏枯草中异迷迭香酸苷进行含量测定,以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流速1.0 mL.min-1,检测波长319 nm,柱温30℃,进样体积10μL,流动相16%乙腈-84%水(含1.0%醋酸)等度洗脱。结果:异迷迭香酸苷斑点清晰,且仅存在药用部位果穗中,无干扰;异迷迭香酸苷进样在0.032 667～0.653 34μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.18%,RSD 0.25%,异迷迭香酸苷在夏枯草中的含量>0.1‰。结论:所选指标为夏枯草药用部位果穗中的特征成分,所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为夏枯草的质量控制方法。
- 许招懂王智民刘菊妍李春林丽美
- 关键词：夏枯草薄层色谱高效液相色谱
- 槟榔碱提神效果及急性毒性作用研究被引量：10
- 2013年
- 目的研究槟榔主要活性物质槟榔碱的提神及急性毒性作用,为槟榔食用安全提供参考依据。方法将昆明小鼠随机分成3组,腹腔注射各浓度的槟榔碱溶液30 s后再注射苯巴比妥钠溶液,记录小鼠抗睡眠时间,同时以无菌生理盐水及同浓度的天竺葵作对照。采用霍恩法进行槟榔碱的急性毒性试验,计算其LD_(50)并判定其毒性等级:解剖中毒小鼠,观察其病理变化。结果槟榔碱的抗睡眠时间随浓度的增大而增长,0.5 mg的槟榔碱抗1.5×10^(-4)g苯巴比妥钠溶液引起的睡眠时间可达38 min;槟榔碱的LD_(50)是430 mg/kg体重,95%可信限为295～626 mg/kg体重,属于中等毒性。中毒死亡小鼠的肝脏稍微肿大,脾脏颜色变深、体积变大,肺部颜色略变深、有出血现象、肠内有空泡样。结论槟榔碱有抗苯巴比妥钠催眠的显著作用,是一种中等毒性物。
- 肖冰梅肖嫩群彭买姣龚力民李春林丽美
- 关键词：槟榔碱提神急性毒性试验
- 桑叶药材HPLC指纹图谱研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立桑叶药材的指纹图谱,为桑叶药材的质量控制提供依据。方法:采用HPLC法,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长290 nm,柱温30℃,进样10μL。结果:建立了13批桑叶药材的指纹图谱。桑叶合格药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。结论:建立的高效液相指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可作为桑叶质量评价参考。
- 姚江雄李春廖端芳何迎春刘菊妍许招懂林丽美
- 关键词：桑叶高效液相色谱指纹图谱
- RP-HPLC法同时测定夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷被引量：19
- 2013年
- 目的建立RP—HPLC法同时测定夏桑菊颗粒（夏枯草、桑叶、野菊花）中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷4种活性成分的方法。方法采用AgilentEclipseXDB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-1．0％醋酸水溶液，采用梯度洗脱，检测波长为320nm，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，进样体积10μL。结果绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的线性范围分别为0．0389～0．7771μg、0．0067～4．200μg、0．0480～0．9600Ixg和0．0386～0．7714μg（0．9992〈r〈0．9999），平均回收率在98．35％和98．62％之间。结论该法检测效率高，专属性强，重复性好，可用于夏桑菊颗粒中绿原酸、异迷迭香酸苷、迷迭香酸和蒙花苷的定量测定，可作为该制剂的质量控制方法之一。
- 林丽美夏伯候刘菊妍李春何迎春姚江雄许招懂梁航廖端芳
- 关键词：夏桑菊颗粒绿原酸迷迭香酸蒙花苷
- 夏桑菊颗粒质量标准研究被引量：10
- 2012年
- 目的建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对夏桑菊颗粒中的迷迭香酸和蒙花苷进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对迷迭香酸和蒙花苷分别进行定量测定,色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,进样体积10μL,检测波长329 nm,流动相分别为20%乙腈-80%水(含1.0%醋酸)和25%乙腈-75%水(0.5%磷酸)等度洗脱。结果薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;定量测定中迷迭香酸进样在0.22～8.80μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.08%,RSD为1.75%。蒙花苷在0.101～2.02μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为102.01%,RSD为0.48%。结论所建立方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法之一。
- 林丽美许招懂姚江雄刘菊妍李春王智民
- 关键词：夏桑菊颗粒TLCRP-HPLC迷迭香酸蒙花苷
- 野菊花药材HPLC指纹图谱被引量：4
- 2012年
- 目的:建立野菊花药材的指纹图谱,为野菊花药材的质量控制提供依据。方法:采用HPLC,Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1.0%醋酸水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长290 nm,柱温30℃,进样10μL。结果:建立了16批野菊花药材的指纹图谱,选择11个野菊花样品作为标准药材,标准药材有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,具有较高的相似度。结论:建立的高效液相指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,可作为野菊花质量评价参考。
- 林丽美李春刘塔斯许招懂刘菊妍廖端芳
- 关键词：野菊花高效液相色谱指纹图谱
- 夏枯草中异迷迭香酸苷和迷迭香酸的含量测定被引量：24
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定中药夏枯草中特征成分异迷迭香酸苷(salviaflaside)和迷迭香酸含量的测定方法。方法采用HPLC测定夏枯草中异迷迭香酸苷和迷迭香酸的含量。以Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈(A)-1.0%醋酸水(B)为流动相系统梯度洗脱,流速为1.1 mL·min-1,检测波长319 nm,柱温30℃,进样体积10μL。结果异迷迭香酸苷和迷迭香酸分别在0.006 7～4.2μg和0.047～9.4μg内呈良好的线性关系,回收率分别为99.99%和100.2%,RSD分别为1.13%和1.64%;所测夏枯草样品中异迷迭香酸苷的含量大于0.01%,迷迭香酸的含量大于1%。结论本法简单、快捷、准确,可用于夏枯草药材中特征成分异迷迭香酸苷和迷迭香酸含量的测定,为夏枯草的质量控制提供参考。
- 林丽美许招懂姚江雄刘菊妍李春王智民
- 关键词：高效液相色谱法夏枯草迷迭香酸
