青岛市科技发展计划项目(08-2-1-3-nsh)
- 作品数：8 被引量：13H指数：3
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- 相关机构：青岛大学青岛市市立医院青岛市妇女儿童医疗保健中心更多>>
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- 曲格列酮对激素不敏感型前列腺癌裸鼠移植瘤生长及凋亡的影响被引量：1
- 2010年
- 目的探讨曲格列酮抑制前列腺癌的作用,并进一步了解其作用机制。方法建立人前列腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,观察喂饮曲格列酮(实验组)对移植瘤生长的抑制作用,通过TUNEL法检测移植瘤细胞凋亡,免疫组化检测移植瘤内PPAR-γ、NF-κB、Bcl-2蛋白表达。并与设置对照组(喂饮蒸馏水)进行比较。结果与对照组相比,曲格列酮可明显抑制前列腺癌裸鼠移植瘤生长速度,肿瘤体积、重量明显减少;细胞凋亡明显增加;免疫组化显示NF-κB、Bcl-2蛋白表达减少,PPAR-γ蛋白表达显著增多。结论曲格列酮对前列腺癌的抑制作用是通过PPAR-γ受体激活发挥其抗肿瘤作用,作用机制可能与下调NF-κB、Bcl-2的表达,从而导致前列腺癌细胞凋亡有关。
- 祝海綦海燕刘之俊候四川徐珞
- 关键词：前列腺癌PPAR-Γ凋亡
- DSA联合CT引导下经皮肝穿刺兔VX2肝癌模型制作被引量：3
- 2014年
- 目的探讨DSA联合CT引导下经皮肝穿刺兔VX2肝癌模型制作的可行性。方法 40只新西兰白兔随机分成A、B两组,每组20只,A组在DSA联合CT引导下将兔VX2肿瘤组织块经皮肝穿刺接种于兔左肝内,B组通过开腹法种植VX2肿瘤组织块,于接种后第2周、4周行全身MR检查,后处死实验兔行原位、异位肿瘤肉眼观察。结果A组建模成功率90%,有1只出现异位种植,未发现腹水及死亡,平均手术时间(17.3±5.2)min;B组建模成功率85%,有3只出现腹水,2只死亡,无异位种植发生,平均手术时间(50.7±11.3)min,,两组手术时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 DSA联合CT引导下经皮肝穿刺制作兔VX2肝癌模型方法简单、建模成功率高、手术操作时间短。
- 王承恩王彦华解玲玲
- 关键词：VX2肝癌数字减影血管造影计算机断层肿瘤模型
- 多西紫杉醇联合曲格列酮对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用
- 2010年
- 目的:探讨多西紫杉醇联合曲格列酮(troglitazone,TGZ)对人前列腺癌裸鼠移植瘤的抑制作用,并初步探索其作用机制。方法:建立人前列腺癌裸鼠移植瘤模型,观察多西紫杉醇联合TGZ对移植瘤生长的抑制作用,FCM法检测移植瘤细胞的凋亡率,免疫组织化学法检测移植瘤组织中bcl-2和bax蛋白的表达情况。结果:与对照组比较,多西紫杉醇联合TGZ可明显抑制人前列腺癌裸鼠移植瘤的生长,肿瘤体积和质量明显下降,细胞凋亡率明显上升;免疫组织化学法检测结果显示,移植瘤组织中bax蛋白的表达明显增强,bcl-2蛋白的表达明显减弱。结论:多西紫杉醇联合TGZ对前列腺癌有一定的抑制作用,其作用机制可能是通过上调促凋亡蛋白bax的表达及下调抗凋亡蛋白bcl-2的表达,导致肿瘤细胞加速凋亡而实现的。
- 祝海綦海燕孙小庆侯四川徐珞
- 关键词：多西紫杉醇曲格列酮裸鼠移植瘤模型NUDEPROSTATIC促凋亡蛋白
- PPAR-γ在人前列腺癌组织及裸鼠移植瘤中的表达
- 2011年
- 目的研究PPAR-γ在人前列腺癌组织及裸鼠移植瘤中的表达,分析PPAR-γ的表达与前列腺癌临床病理特征之间的关系,探讨曲格列酮抑制前列腺癌的作用。方法采用免疫组化法检测成人前列腺组织、前列腺增生组织、前列腺癌组织及裸鼠移植瘤PPAR-γ蛋白表达,并通过图像分析测定各组的平均吸光度值。建立人前列腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,观察曲格列酮对移植瘤生长的抑制作用。结果 PPAR-γ在前列腺癌组织中的表达高于成人前列腺组织与前列腺增生组织。PPAR-γ的表达与细胞分化程度、TN M分期有密切关系。与对照组相比,曲格列酮可明显抑制前列腺癌裸鼠移植瘤生长速度。肿瘤体积、重量明显减少;PPAR-γ蛋白表达增加。结论 PPAR-γ表达与前列腺癌的临床病理特征密切相关。曲格列酮对前列腺癌的抑制作用是通过PPAR-γ受体激活发挥其抗肿瘤作用。
- 祝海綦海燕刘之俊候四川徐珞
- 关键词：前列腺癌PPAR-Γ临床病理
- 曲格列酮对前列腺癌PC-3细胞转移潜能影响分子机制探讨被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨曲格列酮对人前列腺癌PC-3细胞增殖、侵袭和迁移的影响。方法:PC-3细胞经不同浓度曲格列酮(0、1×10-6、1×10-5和1×10-4 mol/L)处理后,采用MTT法检测各组细胞增殖水平;细胞划痕实验和细胞侵袭试验检测侵袭及迁移能力的改变;蛋白质印迹法检测细胞Id1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达水平。结果:MTT检测显示,不同浓度曲格列酮对PC-3细胞抑制作用明显,并呈浓度和时间依赖性,P<0.001。细胞划痕实验显示,PC-3细胞经不同浓度曲格列酮作用后,1×10-6 mol/L组细胞迁移率为(70.67±10.42)%,1×10-5 mol/L组为(49.00±6.00)%,1×10-4 mol/L组为(20.33±5.05)%,明显低于对照组的(80.5±6.86)%,差异有统计学意义,P<0.01,且呈显著剂量依赖关系,F=78.57,P<0.001。细胞体外侵袭实验显示,1×10-6 mol/L组穿越Transwell滤膜的PC-3细胞数为85.17±15.28,1×10-5 mol/L组为70.33±7.63,1×10-4 mol/L组为52.50±8.87,明显低于对照组的137.67±15.09,差异有统计学意义,P<0.001,且呈显著剂量依赖关系,F=53.99,P<0.001。细胞体外迁移实验显示,1×10-6 mol/L组迁移至Transwell下室的细胞数为88.83±17.02,1×10-5 mol/L组为71.67±9.44,1×10-4 mol/L组为54.50±9.35,明显低于对照组的142.00±17.40,差异有统计学意义,P<0.001,且呈显著剂量依赖关系,F=44.72,P<0.001。蛋白质印迹法检测结果显示,对照组Id1蛋白相对表达量为12.67±7.23,1×10-6 mol/L组为24.67±6.51,1×10-5 mol/L组为36.67±6.11,1×10-4 mol/L组为49.33±4.93;对照组MMP-2蛋白相对表达量为9.00±4.36,1×10-6 mol/L组为25.33±8.62,1×10-5 mol/L组为42.00±7.55,1×10-4 mol/L组为58.67±12.06;对照组MMP-9蛋白相对表达量为13.00±3.61,1×10-6 mol/L组为25.67±6.43,1×10-5 mol/L组为38.33±8.96,1×10-4 mol/L组为53.67±6.43。曲格列酮显著下调PC-3细胞Id1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,P值均<0.05。结论:曲格列酮能有效抑制PC-3细胞增殖与侵袭迁移,同时下调Id1、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平。
- 祝海翁博文朱磊一于小玲徐珞孙小庆贾勇侯四川綦海燕
- 关键词：前列腺肿瘤细胞增殖
- 山东地区汉族人群中HLA-A、-B、-DRB1等位基因与原因不明卵巢早衰相关性研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨HLA-A,-B和-DRB1位点等位基因多态性与原因不明卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的相关性。方法利用毛细管电泳测序技术(Capillary Electrophoresis),对36例汉族原因不明POF患者进行HLA-A,-B,-DRB1基因分型,并以865例山东健康汉族个体造血干细胞分型资料作为对照,分析HLA等位基因频率在两组中的分布差异。结果 POF组中HLA-A*33、HLA-B*07、HLA-B*52和HLA-B*55等位基因频率显著高于对照组(P<0.05)。HLA-A*33的等位基因频率POF组为19.44%,而正常对照组为10.17%,RR=2.18;HLA-B*07的等位基因频率POF组为12.50%,而正常对照组为5.32%,RR=2.65;HLA-B*52的等位基因频率POF组为11.11%,而正常对照组为4.10%,RR=3.06;HLA-B*55的等位基因频率POF组为5.56%,而正常对照组为1.50%,RR=4.23。结论山东汉族人群中HLA-A*33、HLA-B*07、HLA-B*52和HLA-B*55等位基因可能是POF的易感基因。
- 张鹏杜占惠吕红娟
- 关键词：卵巢早衰人类白细胞抗原等位基因频率
- 前列腺癌组织PPAR-γ及其配体表达和作用机制的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:研究人前列腺癌组织及前列腺癌细胞中PPAR-γ的表达及其配体曲格列酮对前列腺癌细胞生长的影响,探讨曲格列酮抑制前列腺癌的机制。方法:免疫组化法检测成人前列腺组织、前列腺增生组织和前列腺癌组织PPAR-γ蛋白表达。不同浓度的曲格列酮处理人前列腺癌PC-3细胞,采用MTT法观察细胞增殖抑制作用;AnnexinⅤ/PI法流式细胞仪检测细胞凋亡;免疫组化法检测前列腺癌细胞PPAR-γ蛋白表达。结果:PPAR-γ在前列腺癌组织中的表达高于成人前列腺组织和前列腺增生组织;PPAR-γ的表达与细胞分化程度、TNM分期有密切关系。PC-3细胞存在PPAR-γ表达,曲格列酮作用PC-3细胞后PPAR-γ表达呈剂量依赖性上调趋势;曲格列酮对PC-3细胞增殖有明显的抑制作用,并呈剂量和时间依赖性;曲格列酮呈剂量依赖性加速细胞凋亡。结论:PPAR-γ表达与前列腺癌的临床病理特征密切相关。曲格列酮通过激活PPAR-γ能在体外抑制肿瘤细胞生长并诱导其凋亡,提示PPARγ可能是前列腺癌治疗的一个新的分子靶点。
- 祝海翁博文徐珞于小玲侯四川孙小庆朱磊一綦海燕
- 关键词：PPAR-ΓPC-3细胞
- 不同剂量无水乙醇腹腔神经丛阻滞治疗上腹癌痛的疗效观察被引量：4
- 2014年
- 目的观察不同剂量无水乙醇腹腔神经丛阻滞术治疗晚期上腹部癌痛患者的疗效。方法选取45例保守治疗无效的晚期上腹部癌痛患者，并随机分为15ml无水乙醇组（A组）、20ml无水乙醇组（B组）和25ml无水乙醇组（C组），每组15例，在CT引导下经前腹壁或背侧入路行经皮腹腔神经丛阻滞术，止痛效果分为0～Ⅲ级，分别于术后1个月、3个月时评价止痛效果。结果随访观察3个月，1个月、3个月时20ml和25ml无水乙醇组有效率显著均高于15m1无水乙醇组（P均〈0.01）；而20m1无水乙醇组与25ml无水乙醇组有效率差异无统计学意义（P〉0.05），但25ml无水乙醇组术后疼痛的患者数明显高于20ml组。20ml无水乙醇组术后1个月的有效率为93.33％（14／15），3个月有效率为73.33％（11／15），均未发生严重并发症。3组患者术后1个月与术后3个月疗效差异无统计学意义（P均〉0.05）。结论用20ml无水乙醇腹腔神经丛阻滞治疗晚期上腹部癌痛是一种安全、有效的方法。
- 孙成建王彦华王松李子祥周岩冰赵清喜王承恩解玲玲刘彤晖任伟超
- 关键词：腹部肿瘤腹腔神经丛阻滞术
