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国家教育部博士点基金(20094404120016)

作品数:7 被引量:33H指数:4
相关作者:袁子国朱兴全林瑞庆尹创成王培园更多>>
相关机构:华南农业大学中国农业科学院兰州兽医研究所新乡学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省高等学校自然科学研究重点项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇弓形虫
  • 3篇弓形虫病
  • 3篇虫病
  • 1篇疫苗
  • 1篇疫苗研究
  • 1篇源性
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇人兽共患
  • 1篇人兽共患寄生...
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇水源性
  • 1篇探针
  • 1篇内转录间隔区
  • 1篇犬病
  • 1篇猪弓形虫病
  • 1篇转录间隔区
  • 1篇转染

机构

  • 7篇华南农业大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇新乡学院
  • 1篇中国科学院广...
  • 1篇广州动物园

作者

  • 7篇袁子国
  • 6篇朱兴全
  • 2篇尹创成
  • 2篇林瑞庆
  • 2篇王培园
  • 1篇何勇
  • 1篇陈武
  • 1篇吴松明
  • 1篇徐慧娟
  • 1篇朱艳平
  • 1篇翁亚彪
  • 1篇李结
  • 1篇张守峰
  • 1篇张秀香
  • 1篇王晓虎
  • 1篇贺现辉
  • 1篇扈荣良
  • 1篇周东辉
  • 1篇周洋

传媒

  • 5篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2013
  • 5篇2011
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
几种检测猪弓形虫病ELISA诊断试剂盒的对比被引量:10
2011年
以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。
何勇朱艳平袁子国尹创成周东辉林瑞庆朱兴全翁亚彪
关键词:弓形虫猪弓形虫病ELISA
棕蓑猫蛔虫ITS及5.8S rDNA序列的克隆与分析被引量:4
2010年
以分离自广州动物园棕蓑猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC5和NC2对核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区ITS-1、ITS-2及5.8S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后克隆至pGEM-TEasy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对其进行序列测定及分析,旨在鉴定棕蓑猫蛔虫的种类。结果显示,目的片段ITS总长为907bp,2个不同样品之间的ITS序列没有差异,与狮弓蛔虫、猫弓首蛔虫和犬弓首蛔虫的ITS-1序列相似性分别为96.9%、71.3%和73.2%;5.8S序列的相似性分别为100%、95.5%和96.8%;ITS-2序列与GenBank中的狮弓蛔虫序列的相似性为94.3%,与猫弓首蛔虫、犬弓首蛔虫序列的相似性均小于60%。结果表明,此次分离的棕蓑猫蛔虫属于狮弓蛔虫。
王培园陈武贺现辉林瑞庆朱兴全袁子国
关键词:蛔虫内转录间隔区核糖体DNA
实时定量PCR技术在弓形虫研究中的应用被引量:3
2011年
实时定量PCR技术(real-time polymerase chain reaction/quantitative real time polymerase chain reaction,real-timePCR/qPCR)是在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法;该技术具有特异性强、灵敏度高、定量准确和快速等优点,在生物医学领域中得到广泛的应用。笔者对实时定量PCR技术的原理和近几年新兴的荧光探针的原理和类型进行了论述,并对实时定量PCR技术在弓形虫基础生物学、诊断及检测、药物和疫苗研究中的应用进行了综述。
周洋袁子国朱兴全
关键词:实时定量PCR弓形虫探针
狂犬病病毒8202株糖蛋白膜外区真核表达载体的构建及其在DK细胞中的表达被引量:1
2011年
为了研究狂犬病病毒(rabies virus,RV)糖蛋白(rgp)膜外区在以糖蛋白为免疫原的免疫应答中的作用,提取RV的RNA,通过RT-PCR扩增RV糖蛋白膜外区1375 bp的序列,将其克隆入pMD18-T载体中,经测序比对正确后,通过酶切将其亚克隆入pVAX1表达载体的多克隆酶切位点处,将酶切鉴定正确的阳性重组子命名为pVAX-rgp,构建表达狂犬病病毒糖蛋白膜外区的真核表达载体,在质脂体介导下转染DK细胞观察其表达情况。研究结果表明,经免疫荧光和Western blotting鉴定,有特异性荧光和60 ku条带产生,证明pVAX-rgp载体中的rgp可在DK细胞中表达。本研究通过成功构建狂犬病病毒8202株糖蛋白膜外区的真核表达载体,为下一步有关功能基因组的研究和基因疫苗的研制奠定了基础。
袁子国王晓虎徐慧娟张守峰扈荣良张秀香
关键词:真核表达转染
白细胞介素-16的研究进展被引量:5
2011年
白细胞介素-16是一种前炎症因子,由CD8+T淋巴细胞分泌,属分泌型蛋白,过去称之为淋巴细胞趋化因子(lym-phocyte chemoattractant factor,LCF),1995正式命名为白细胞介素-16(IL-16)。自从被克隆获得之后,其结构和功能得到广泛的研究,其生物学功能研究也取得了一定的进展。IL-16是多种免疫细胞的趋化因子,参与机体的炎症反应,还与过敏反应、自身免疫系统疾病等其他疾病有关。最近关于IL-16生物活性与临床疾病关系的研究成果比较多,文章对其结构、生物学功能、与疾病的关系及应用加以综述。
吴松明朱兴全袁子国
关键词:白细胞介素-16生物学功能疾病
水源性弓形虫病的研究进展被引量:4
2011年
弓形虫已对世界范围水源造成潜在威胁,水源性弓形虫病曾在发展中国家和一些发达国家暴发,造成了巨大的经济损失。人和动物感染水源性弓形虫病主要是由于食用含有活组织包囊的生肉或者摄入含有卵囊污染的食物或水而引起的,卵囊感染比组织包囊感染所引起的临床症状更加严重,弓形虫卵囊能够通过多种途径污染水源,传播疾病,对人和动物的健康和水资源的安全卫生造成了威胁。作者就近年来水源性弓形虫病的研究进展作一综述。
尹创成朱兴全袁子国
关键词:水源性卵囊弓形虫病
弓形虫基因工程疫苗研究的新进展被引量:6
2013年
弓形虫病是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)引起的一种呈世界性分布且严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病。弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,能够感染包括几乎所有哺乳动物和一些鸟类。据不完全统计,全世界约有三分之一成年人感染弓形虫。绝大多数弓形虫感染呈隐性感染,不表现临床症状,但对于器官移植、恶性肿瘤及艾滋病等免疫抑制及免疫功能缺陷者,弓形虫是重要的致命因子之一。孕妇感染弓形虫、不仅容易导致流产、早产、死胎和胎儿畸形,
王培园李结朱兴全袁子国
关键词:刚地弓形虫基因工程疫苗人兽共患寄生虫病弓形虫感染弓形虫病
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