江苏省属高校自然科学基础研究项目(2007KJA36029)
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 相关作者：郑元林吴冬梅张子峰胡斌单群更多>>
- 相关机构：徐州师范大学江苏省药用植物生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：江苏省属高校自然科学基础研究项目江苏省“青蓝工程”基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- 小鼠ERβ基因片段的克隆及其在胚胎发育中的表达被引量：1
- 2008年
- 为探讨ERβ在小鼠胚胎发育过程中的表达,首先设计ERβ引物并扩增ERβ基因片段,构建ERβ/pGEM-3Z重组质粒进行克隆,分别用EcoRⅠ和HindⅢ进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6和T7聚合酶合成地高辛标记的(dig)正、反义RNA探针。然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERβ在小鼠胚胎中的表达。运用该探针检测到ERβ基因在10.5dpc胚胎的脑、脊神经管、生殖脊、心包、肢芽及颌弓部位表达,在13.5dpc胚胎的端脑、中脑、延髓、脊髓、肢芽中表达。推测ERβ基因可能在小鼠胚胎性别分化过程中起调节作用;可能在小鼠胚胎神经管的早期区域化过程中起作用并在3个原始脑泡进一步分化及脊髓的分化过程中起作用;可能在小鼠胚胎肢芽中的骨与软骨的形成与分化中起调控作用;可能在小鼠胚胎心脏发育过程中起作用,可能在小鼠胚胎颌弓的表面分化过程中起调控作用。
- 张子峰樊少华陆军吴冬梅单群胡斌李飞郑元林
- 关键词：雌激素受体Β整体原位杂交小鼠胚胎
- 整体原位杂交检测ERα基因在小鼠胚胎发育中的表达被引量：4
- 2008年
- 为制备地高辛标记的小鼠雌激素受体α(ERα)RNA探针,用其研究ERα在小鼠胚胎发育过程中的表达。通过RT-PCR,获得ERα基因片段,构建ERα/pGEM-3Z重组质粒,分别用HindⅢ和EcoRⅠ进行酶切得到线性化DNA片段,以T7和Sp6聚合酶合成地高辛标记的正反义RNA探针,然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERα在小鼠胚胎中的表达。结果构建了ERα/pGEM-3Z质粒,获得高效价的正反义dig-ERαRNA探针。运用该探针检测到ERα在10.5dpc胚胎的前脑、脊神经管、生殖嵴、肢芽及颌弓中表达,在13.5dpc胚胎的端脑、中脑、脊髓、肢芽及生殖系统中表达,为进一步研究ERα在小鼠胚胎发育中的功能打下了基础。
- 张子峰樊少华陆军吴冬梅单群胡斌郑元林
- 关键词：RNA探针整体原位杂交小鼠胚胎
