国家自然科学基金(81060261)
- 作品数：21 被引量：92H指数：5
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- 相关机构：广西大学广西师范学院浙江工商大学更多>>
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- 柚皮苷半合成E-柚皮素肟类化合物及细胞活性被引量：12
- 2013年
- 从丰富价廉的天然柚皮苷(Naringin)出发,经水解、选择性甲基化、异戊烯基化分别得到了柚皮素N-1及柚皮素衍生物N-2~N-6.N-1~N-6分别与盐酸羟胺、盐酸甲氧胺、盐酸苄氧胺反应合成了6个E-柚皮素肟N-1a^N-6a和10个E-柚皮素肟醚化合物N-1b^N-6c.所合成产物通过NMR,HR-ESI-MS方法进行了结构确证;MTT法体外抑制肿瘤增值活性测试显示N-1a,N-1b,N-1c,N-2a,N-4a对胃癌细胞SGC-7901有一定的抑制活性.
- 刘志平韦万兴甘春芳黄燕敏刘盛周敏崔建国
- 关键词：柚皮苷柚皮素半合成细胞活性
- 肟类衍生物的设计、虚拟筛选、合成与体外抗乙肝病毒活性研究被引量：9
- 2016年
- 本文设计了一系列新型结构的肟及肟醚化合物,通过分子对接进行虚拟筛选。以苯、甲苯、甲氧基苯、氯苯为初始原料合成12个新化合物,其中肟类4个、肟醚类8个,并对其结构进行了~1H NMR、^(13)C NMR和MS确认。体外活性测试结果表明,部分目标化合物具有一定的抗乙肝病毒活性且毒性较小。其中化合物4B-2抑制活性最好,其对表面抗原(HBsAg)与e抗原(HBeAg)的抑制活性IC_(50)和治疗指数分别为IC_(50 HBsAg)=81.15μmol·L^(-1)、SI_(HBsAg)=9.20;IC_(50 HBeAg)=90.66μmol·L^(-1)、SI_(HBeAg)=8.24。初步的构效关系显示甲基肟醚类化合物活性较好,为新抗乙肝药物的研究提供参考。
- 崔新华谭洁周敏韦万兴刘旭王立升
- 关键词：肟醚分子对接抗乙肝病毒活性
- 响应面法优选双水相萃取分离珠子草中木脂素hypophyllanthin的方法被引量：4
- 2015年
- 通过乙醇-硫酸铵双水相体系,以盐浓度(w/w)、醇浓度(w/w)、超声提取时间(min)为响应因素,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,采用三因素三水平响应面分析法确定木脂素hypophyllanthin的最佳分配体系,并在此基础上用环己烷对上相进行液液选择性萃取纯化hypophyllanthin。结果表明,双水相体系提取木脂素hypophyllanthin的最佳条件为:盐浓度26.54%、醇浓度21%、超声提取时间为20 min。在此条件下,hypophyllanthin的分配系数可达75.82,对上相再次萃取hypophyllanthin的产率达3.18 mg/g,高于传统柱层析色谱法。此方法操作简单、绿色环保、成本低廉,为木脂素hypophyllanthin的分离提供了新的方法。
- 曹洵刘盛周敏林小霞韦万兴
- 关键词：双水相木脂素
- 改性纤维素吸附剂的合成及其对铜离子的吸附被引量：19
- 2015年
- 建立了一种简单方便的纤维素改性的固相合成方法。采用普遍廉价的滤纸作为原料,用固相合成法将预处理后的滤纸纤维经琥珀酸酐进行酯化改性,制备成新型的纤维素吸附剂,通过质量增比、扫描电镜、傅里叶红外光谱仪和X射线衍射仪对制备的吸附剂进行了分析表征,并且探究了离子初始浓度、溶液p H和吸附时间对改性纤维素吸附铜离子的影响。结果表明,在室温下初始离子浓度为1 000 mg/L,离子溶液体积为50 m L,加入0.1 g纤维改性剂,p H为4.0~5.0,吸附平衡时间为50 min时,滤纸纤维改性后最大吸附铜离子质量可达470 mg/g,铜离子去除率达到94%。
- 王小芬韦万兴张晓霞周敏刘盛
- 关键词：纤维素改性固相合成铜离子吸附
- 构棘果中2个苯并吡喃异黄酮的分离及其抗肿瘤活性筛选
- 2013年
- 目的研究构棘Cudrania cochinchinensis果实的化学成分。方法采用95%乙醇浸泡提取、硅胶柱色谱分离,各种谱学方法和单晶衍射确定化合物结构,用MTT法进行化合物抗肿瘤活性的筛选。结果从构棘果中分离得到2个苯并吡喃异黄酮,分别鉴定为4′-O-methylalpinmumisoflavone(1)和isoderrone(2);晶体结构显示化合物1和2均属单斜晶系,空间群为P2(1)/c,晶体以分子间氢键、分子内氢键、π-π堆积作用和范德华力构成三维超分子建筑结构。化合物2对肝癌BEL-7404细胞和胃癌SGC-7901细胞具有较好的抑制作用。结论化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物1为首次从该植物中得到。X-单晶衍射测试确定了化合物1和2的平面晶体结构,并首次报道其3D立体堆积结构。
- 刘志平周敏刘盛甘春芳韦万兴
- 关键词：单斜晶系抗肿瘤活性
- 柘属化学成分及生理活性新进展
- 2013年
- 本文以近8年来国内外报道的文献为依据,总结了从桑科柘属新发现的Xanthone化合物40个、黄酮类及异黄酮化合物32个,其中34个为新化合物,并对新报道的柘属化合物的生理活性进行了综述,为柘属植物的进一步开发利用提供依据。
- 刘志平甘春芳周敏刘盛韦万兴
- 关键词：XANTHONE黄酮异黄酮
- 绿咖啡豆的抗氧化活性研究被引量：3
- 2014年
- 通过体外抗氧化活性测试方法,对经过不同烘焙处理的咖啡豆提取物进行抗氧化活性研究,并且采用有机溶剂萃取法,将咖啡豆提取物分为石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相、水相4个不同极性部位。以清除DPPH自由基及还原Fe3+能力(FRAP)为评价指标,初步探究了不同极性部位抗氧化活性的差异,以及咖啡豆的提取温度、烘焙温度和时间对其抗氧化活性的影响。研究结果表明,咖啡豆的提取温度、烘焙温度和时间对其抗氧化能力有一定的影响。提取温度为50℃时抗氧化活性最高,烘焙温度为150℃,烘焙时间为1 h时,咖啡豆提取物的抗氧化活性较高,且香味比较浓郁。另外,不同极性部位抗氧化活性也有较大差别,乙酸乙酯相与正丁醇相的抗氧化活性较高,且明显高于石油醚相和水相的抗氧化活性。
- 张晓霞王小芬韦万兴周敏刘盛
- 关键词：DPPH抗氧化活性
- 构棘根皮化学成分研究(Ⅱ)被引量：1
- 2013年
- 目的研究中药材构棘根皮化学成分。方法采用硅胶和聚酰胺柱层析分离,现代光谱方法和文献对照表征结构。结果从传统中药材构棘根皮中分离出8个化合物,分别表征为:Isocudraniaxanthone B(1)、Gerontoxanthones H(2)、Cudraflavone A(3)、Artocarpesin(4)、Cycloartocarpesin(5)、染料木素(6)、柚皮素(7)、香橙素(8)。结论化合物1、3、4、7为首次从该植物中分离得到。
- 刘志平周敏刘盛甘春芳韦万兴
- 关键词：穿破石化学成分
- 构棘果中苯并吡喃异黄酮的分离、结构修饰及细胞毒性研究(英文)被引量：1
- 2014年
- 采用硅胶、聚酰胺层析方法从构棘果中分离得到了4个苯并吡喃异黄酮alpinumisoflavone(1)、4’-O-methylalpinmumisoflavone(2)、4’-O-methylderrone(3)、isoderrone(4)和2个三萜化合物(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-ol(5)、(13α,14β,17α,20R)-lanosta-7,24-diene-3β-O-actate(6)。以异黄酮isoderrone为原料进行了结构修饰得到5个新异黄酮衍生物。所有异黄酮均采用噻唑蓝蛋白染色(MTT)法对胃癌细胞SGC-7901的毒性进行了活性筛选,其中化合物4和10对人胃癌SGC-7901肿瘤细胞有中等程度的抑制作用。
- 刘志平韦万兴周敏刘盛甘春芳
- 关键词：细胞活性
- 珠子草中两种木脂素抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究
- 采用快速柱色谱法,从珠子草活性石油醚部位分离得到4种木脂素,经IR、MS、NMR分析,确定其结构分别为Niranthin(1)、NirtetralinB(2)、hypophyllanthin(3)和phyllanthin...
- 刘盛韦万兴
- 关键词：珠子草抗鸭乙型肝炎病毒
- 文献传递
