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湖南省教育厅科研基金(12C1195)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:周太梅王海英江兴林冯霞更多>>
相关机构:怀化医学高等专科学校更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇代谢
  • 2篇代谢综合
  • 2篇代谢综合征
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇综合征
  • 2篇基因
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成素
  • 1篇血管生成素样...
  • 1篇载脂蛋白
  • 1篇载脂蛋白A5

机构

  • 2篇怀化医学高等...

作者

  • 2篇冯霞
  • 2篇江兴林
  • 2篇王海英
  • 2篇周太梅

传媒

  • 1篇海南医学
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
ApoA5基因单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性被引量:3
2013年
目的探讨ApoA5基因单核苷酸多态性与代谢综合征的关系。方法随机选取2012年1月至2013年1月在我校附属医院接受治疗的100例代谢综合征(MS)患者,并采用1:1匹配设计选取100例正常人为研究对象。采用PCR-RFLP分析ApoA5基因-1131T>C和56C>G两个SNP位点单核苷酸多态性与代谢综合征的关系。结果 ApoA5-1131T>C CC基因型携带者的TG、HDL-C、ApoA1的水平明显高于TC、TT基因型携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。而ApoA5 56C>G各基因型之间MS患者的临床及生化指标差异均无统计学意义(P>0.05)。ApoA5-1131T>C TC基因型携带者比CC基因型携带者更容易发生MS,风险分别上升1.415倍,而TT型基因携带者发生MS的风险为CC型的0.302倍(P<0.05)。结论 ApoA5-1131T>C的基因多态性与MS的发生密切相关,可增加MS发病率,而ApoA5 56C>G的基因多态性与MS的发生无显著相关。
王海英周太梅冯霞江兴林
关键词:基因多态性载脂蛋白A5代谢综合征
ANGPTL3、GCKR基因单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性研究被引量:1
2014年
目的探讨血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)、葡萄糖激酶调节蛋白(GCKR)基因单核苷酸多态性(SNP)与代谢综合征(MS)的关系。方法随机选取2012年1月至2013年1月于该校附属医院接受治疗的100例MS患者,选取同期的100例健康体检者作为对照。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析GCKR基因rs780094,ANGPTL3基因rs112079972个位点的多态性与MS的关系。结果 ANGPTL3rs11207997位点TT基因型携带者高密度脂蛋白(HDL)-C、载脂蛋白(Apo)A1水平明较低;GCKRrs780094TT基因型携带者三酰甘油(TG)、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)3h血糖水平高于CC、CT基因型携带者,OGTT1h胰岛素水平低于CC、CT基因型携带者(P<0.05);ANGPTL3rs11207997位点CT、TT基因型携带者比CC基因型携带者发生MS的风险分别上升1.398和3.180倍;GCKRrs780094TT基因型携带者发生MS的风险上升2.150倍(P<0.05)。结论 ANGPTL3rs11207997、GCKRrs780094位点的SNP与MS的发生有密切关系,可以提高MS发病的风险。
王海英周太梅冯霞江兴林
关键词:代谢综合征血管生成素样蛋白3聚合酶链反应
共1页<1>
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