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应用RAPD和ISSR分子标记构建茶树回交1代部分遗传图谱被引量：34: 2006年; 用ISSR引物14条、RAPD引物20条,对福鼎大白茶及其回交1代94个单株进行ISSR和RAPD检测,共得到分离标记174个,其中符合孟德尔1:1分离比例的标记为90个,占标记总数的51.7%,其中ISSR标记63个,RAPD标记27个;符合3:1和1:3分离比例的标记36个,占标记总数的20.7%。利用Mapmaker 3.0软件将符合1:1、3:1和1:3分离比例的126个标记构建遗传连锁图,其中62个分子标记被归纳到7个连锁群,另外64个标记由于与该7个连锁群的距离过大而未被包含在内。在被包含在7个遗传连锁群内的62个分子标记中,有46个RAPD标记和16个ISSR标记。该遗传连锁图的总图距为1180.9 cM,标记间的平均距离为20.1 cM。其中连锁群LG4覆盖的遗传距离最大,为309.3 cM;LG6包含的标记数最多,共18个标记,平均距离15.7 cM。; 黄福平梁月荣陆建良陈荣冰; 关键词：茶树 RAPD ISSR

RNA干涉及其在植物改良上的应用被引量：10: 2007年; RNA干涉是一种双链RNA诱导的转录后基因沉默现象,存在于多种生物体内。由于转录后基因沉默(PTGS)和双链RNA引起的基因沉默都具有系统传递的特性,因此可以在特定部位诱导RNAi,利用RNAi的系统传递性抑制其他部位该基因的表达。本文简要介绍了RNAi的机理,RNAi表达载体的构建方法以及RNAi传递性及其作物育种上的应用,以助于在植物研究中实现RNAi。; 李竞芸张广辉王森; 关键词：RNA干涉植物改良

发根农杆菌介导的茶树发根高频诱导与遗传转化被引量：29: 2006年; 以两种野生型发根农杆菌菌株、三种共培养培养基和六种外植体为试材，建立了茶树发根高频诱导体系，最高发根诱导频率达30％以上。最佳发根诱导体系为：OD600为0．5-0．8的发根农杆菌菌液侵染已培养60-70d苗龄无菌苗茎段10-50min，在添加100mmol／L乙酰丁香酮的YMB固体培养基上共培养2d，在含500mg／L头胞噻肟钠的MS培养基上诱导发根。发根在不含激素的LG0培养基上生长迅速，产生大量侧枝和根毛。PCR证实，发根农杆菌Ri质粒T．DNA的rolA、rolB和roIC基因已经插入到发根基因组DNA中。应用此发根诱导体系，以含携带Bt基因的双元载体质粒pCAMBIA2301的发根农杆菌15834，侵染茶树外植体诱导出发根，PCR和GUS组织化学染色证实外源基因已经插入到基因组DNA中并获得表达。; 张广辉梁月荣陆建良; 关键词：茶树发根农杆菌发根培养

中国与韩国市售炒青绿茶品质特点比较研究被引量：1: 2006年; 从韩国和中国市场收集的炒青绿茶样品,通过感官品质审评、化学成分和茶汤色差分析,比较两国绿茶的品质特点和化学成分含量差异。结果显示,两国炒青绿茶的感官品质无显著差异;韩国市场销售的炒青绿茶样含水量和咖啡因含量低于中国绿茶,而氨基酸和水浸出物含量高于中国绿茶。韩国绿茶样品汤明度高于中国绿茶,但色度比中国绿茶样品低。; 吴金燮梁月荣陆建良梁慧玲王会张广辉; 关键词：炒青绿茶感官品质化学成分色差

杉树木质纤维素对酯型儿茶素类选择性吸附的研究被引量：11: 2006年; 以杉木屑为原料制备木质纤维素,采用静态吸附、蒸馏水和80%乙醇分段洗脱等实验,研究其对茶儿茶素类及咖啡因选择性吸附作用.结果表明,木质纤维素对茶叶儿茶素没食子酸酯类(酯型儿茶素类)的吸附量明显大于咖啡因,经木质纤维素吸附后,大部分的咖啡因保留在溶液中,只有少量被木质纤维素吸附,达到初步脱咖啡因的效果;吸附的木质纤维素经水和80%乙醇分段洗脱,水洗脱液中咖啡因、酯型儿茶素类分别与儿茶素类总量的比例为0.08,0.36;而80%乙醇洗脱液中上述比例分别为0.02,1,通过分段洗脱可以进一步脱除咖啡因,得到脱咖啡因的高酯型儿茶素类产品.; 梁慧玲梁月荣陆建良叶俭慧唐德松; 关键词：木质纤维素纯化

茶树重要功能基因克隆研究进展被引量：28: 2007年; 根据发表的文章以及对美国生物技术信息中心(NCBI)的检索结果,从茶树儿茶素类代谢相关基因、咖啡碱代谢相关基因、茶香气形成相关基因等方面介绍茶树重要功能基因分离研究进展。; 陆建良林晨骆颖颖张广辉梁月荣; 关键词：茶树基因克隆

茶树发根中茶氨酸和儿茶素类含量的分析被引量：5: 2006年; 茶树发根在LG0培养基和添加1; 张广辉梁月荣陆建良董俊杰; 关键词：茶树发根培养茶氨酸儿茶素

茶树咖啡因合成酶基因RNA干涉表达载体构建被引量：23: 2006年; 咖啡因合成酶(TCS)是茶树咖啡因生物合成途径中的一个关键酶,催化7-甲基黄嘌呤转变为可可碱和可可碱转变为咖啡因。抑制TCS基因表达是培育低咖啡因茶树的最有效途径。用RT-PCR方法扩增茶树TCS基因的两个cDNA片段,并克隆入T-载体中。干涉载体和TCS基因片段的T克隆经限制性内切酶两次双酶切与连接,将两个TCS基因片段分别反向重复插入到干涉载体pFGC5941,构建了TCS基因的RNA干涉载体,分别命名为pFGC5941-TCS02和pFGC5941-TCS03。经PCR和DNA测序获得验证。TCS基因RNA干涉载体的构建为培育低咖啡因茶树奠定了基础。; 张广辉梁月荣陆建良董俊杰; 关键词：茶树 RNA干涉 PCR

昆虫几丁质合成酶特性预测被引量：9: 2008年; 利用GenBank中已公开的几丁质合成酶(chitin synthase,CS)基因序列,通过GenDoc、PROSITE Motif search和Predict Protein等软件,研究昆虫等生物CS分子特性.发现昆虫CS氨基酸序列具有CAT(M/L)WHEX3EMX3LKSI等11个保守基序,其中10个位于预测的膜内侧催化中心区域,1个位于膜外的卷曲螺旋区域.昆虫CS分子二级结构中α螺旋比例高,结构紧凑.同时C端和N端具有额外的跨膜螺旋,有利于该酶的转运和定位.位于膜外的卷曲螺旋区域可能与该酶高级结构形成和几丁质新生链组装密切相关.; 陆建良林晨杨晓丽郑新强梁月荣; 关键词：几丁质合成酶昆虫

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国家自然科学基金(30571192)