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卫生部艾滋病防治应用性研究项目(WA2002-02-02)

作品数:2 被引量:28H指数:2
相关作者:李秀华卫大英张春涛宋爱京秦光明更多>>
相关机构:凉山彝族自治州疾病预防控制中心四川省疾病预防控制中心中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:卫生部艾滋病防治应用性研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇缺陷病
  • 1篇吸毒
  • 1篇吸毒人群
  • 1篇吸毒人群HI...
  • 1篇酶链反应
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇免疫印迹
  • 1篇免疫印迹法
  • 1篇聚合酶
  • 1篇聚合酶链反应
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原性

机构

  • 1篇广东省疾病预...
  • 1篇中国药品生物...
  • 1篇四川省疾病预...
  • 1篇凉山彝族自治...

作者

  • 1篇王佑春
  • 1篇李娟
  • 1篇秦光明
  • 1篇郑夔
  • 1篇宋爱京
  • 1篇张春涛
  • 1篇颜瑾
  • 1篇李晖
  • 1篇江立敏
  • 1篇卫大英
  • 1篇周惠琼
  • 1篇曾常红
  • 1篇柯昌文
  • 1篇李秀华

传媒

  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇华南预防医学

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
HIV-1核心抗原p24基因的表达、纯化及抗原性分析被引量:2
2006年
目的在原核系统中表达全长HIV-1 p24抗原,并对其抗原性进行鉴定。方法利用PCR技术从HIV-1全基因质粒(BH-10)中扩增p24抗原基因,通过酶切消化后连接到表达载体pET22b上,用此连接产物转化大肠埃希菌BL21(DE3),经IPTG诱导,表达p24抗原。运用双酶切技术、SDS-PAGE电泳检测插入基因片段的正确性,并用W estern B lot(WB)及ELISA法对表达产物的抗原性进行检测。结果PCR产物和构建的重组质粒pET22b-p24经双酶切插入的外源基因片段均为690 bp,与预期p24抗原全基因片段大小一致。纯化蛋白SDS-PAGE电泳,可见1条相对分子量约26×103的外源表达蛋白带,与预期大小一致,未见杂蛋白带。WB结果显示重组蛋白与HIV-1阳性血清呈特异性反应,与健康人血清没有反应。ELISA检测p24抗原灵敏度为93.94%(62/66),特异性为93.33%(28/30)。结论构建了HIV-1 p24表达载体pET22b-p24,并在原核细胞中高效表达,其表达产物具有良好的抗原性,为研制HIV抗体确认试剂奠定了良好的基础。
周惠琼江立敏郑夔颜瑾曾常红李晖顾耀亮梁文燕柯昌文
关键词:聚合酶链反应免疫印迹法
凉山州吸毒人群HIV和HCV感染情况调查被引量:26
2005年
目的了解吸毒人群中人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)共感染情况以及影响其感染的因素。方法对四川省凉山地区356名吸毒人员进行流行病学调查,并检测其HIV和HCV抗体。结果356名吸毒人员中HCV抗体阳性者210例,占59.0%;HIV抗体阳性者31例,占8.7%,其中同时感染HIV和HCV者25例,占7.0%;少数民族和受教育程度低的吸毒人群中HIV的感染明显高于其他人群(P<0.05)。采取静脉共感染注射吸毒的人群中HCV的感染者高于其他人群,且差异有统计学意义(P<0.001)。结论通过提高其文化水平减少吸毒人群,或改变吸毒方式,可以控制或减少HIV和HCV的传播和扩散。
张春涛卫大英李秀华宋爱京李娟秦光明王佑春
关键词:共感染吸毒人群
共1页<1>
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