浙江省自然科学基金(301066)
- 作品数：6 被引量：24H指数：3
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- 相关机构：浙江大学医学院附属第二医院浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电磁环境污染造成的眼部损伤被引量：3
- 2005年
- 随着社会的发展,人类生活的电磁环境也发生巨大改变,尤其是电子设备的广泛应用,电磁波与人类的关系越来越密切,电磁环境污染也逐渐被人们所重视。眼是人体最为精密复杂又相对脆弱的器官之一,由于其各部分组织结构特点不同,在各频段电磁波辐射下发生的生物学效应各有差异,其中角膜、晶状体和视网膜等是电磁辐射作用较为敏感的靶组织,会分别发生角膜内皮细胞变性、晶状体混浊、视网膜的小动脉和毛细血管功能障碍等。本文介绍了不同种类的电磁环境污染对眼各组织造成的损伤及其机制。
- 李宏武姚克鲁德强
- 关键词：环境污染电磁环境环境污染眼部损伤晶状体混浊血管功能障碍角膜内皮
- 低强度微波辐射抑制体外培养兔晶状体上皮细胞增殖的研究被引量：13
- 2003年
- 目的 比较不同低强度微波辐射对体外培养兔眼晶状体上皮细胞增殖活性及细胞周期的影响 ,初步探讨晶状体上皮细胞对微波辐射损伤的耐受剂量。方法 在兔晶状体上皮细胞体外培养的基础上 ,应用频率 2 4 5 0MHz,功率密度分别为 0 .10、0 .2 5、0 .5 0、1.0 0、2 .0 0mW cm2 的微波连续辐射细胞 8h ,HE染色 ,观察辐射前后细胞形态学改变 ,四唑盐 (MTT)比色法测定细胞增殖活性 ,并用PI荧光染色检测微波辐射对细胞周期时相的影响。结果 0 .5 0、1.0 0、2 .0 0mW cm2 微波组辐射晶状体上皮细胞 8h后 ,均可降低细胞增殖活性 ,使细胞排列紊乱、固缩或脱壁 ,同时抑制细胞DNA合成 ,G0 G1 期细胞百分比分别为 71.95 %± 2 .12 %、75 .6 8%± 3.35 %、82 .4 0 %± 8.6 8% ,高于对照组( 6 1.6 8%± 5 .76 % ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而S期细胞所占比例分别为 19.32 %±3.0 7%、16 .0 8%± 4 .91%、12 .98%± 8.0 8% ,较对照组 ( 2 8.0 5 %± 5 .12 % )明显减少 ,差异有显著性 (P<0 .0 5或P <0 .0 1)。功率密度为 0 .10、0 .2 5mW cm2 的微波组对细胞增殖活性和细胞周期未见影响 ,与对照组的差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 功率密度高于 0 .5 0mW cm2 的微波连续辐射 8h ,可对体外培养的兔晶状?
- 王凯军姚克鲁德强姜槐谭健徐雯
- 关键词：低强度微波辐射体外培养兔晶状体上皮细胞增殖
- 家兔晶状体机械性损伤后虹膜和房水中组织金属蛋白酶抑制物活性的改变被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨家兔晶状体机械性损伤后 ,基质金属蛋白酶抑制物 (TIMPs)在虹膜组织和房水中的动态变化及其意义。方法 建立单眼晶状体机械性损伤的家兔模型 ,应用反向酶谱法检测并定量分析损伤后 1、3、7和 15d眼内虹膜组织和房水中两种主要的TIMPs (TIMP 1、2 )的活性 ,并应用蛋白酶谱法检测TIMPs的作用底物基质金属蛋白酶 (MMPs)的活性。结果 健康家兔眼和实验家兔未损伤眼的虹膜组织和房水中 ,均未检测到TIMP 1、2的相应蛋白活性条带。伤后 1d家兔损伤眼的虹膜组织中的TIMP 1、2活性显著增加 (P <0 0 5 ) ,而MMP 2的活性受抑制 ;伤后 1d损伤眼的房水中 ,TIMP 1、2的活性均显著增加 (P <0 0 5 ) ;此后逐渐减少 ,至伤后 7d与健康家兔比较无差异 (P值分别为 0 0 97和 0 777) ;酶谱分析结果显示MMP 2活性的改变与此对应 ,即在损伤后 1d受到抑制 ,此后逐渐恢复。结论 TIMPs参与家兔晶状体机械性损伤后的眼内急性反应 ,对抑制炎性反应、促进创伤修复可能具有重要意义。
- 倪盈姚克戴南平吴仁毅
- 关键词：家兔虹膜房水
- 不同强度微波辐射对体外培养兔晶状体蛋白溶解性的影响被引量：4
- 2007年
- 目的检测微波辐射对体外培养兔晶状体蛋白溶解性的影响,探讨晶状体的微波辐射损伤机制。方法以体外培养的兔晶状体为对象,应用频率2450 MHz,辐射强度分别为0．25、0．50、1．00、2．00和5．00 mW／cm^2的微波连续辐射8 h,观察晶状体透明度;分别提取晶状体水溶性蛋白（WSP）、脲溶性蛋白（USP）、碱溶性蛋白（ASP）和超声溶性蛋白（SP）,检测蛋白浓度变化;对晶状体WSP进行电泳分离和考马斯亮蓝染色,分析微波辐射对WSP不同相对分子质量蛋白条带的影响。结果随着微波辐射强度的增加,晶状体的透明度逐渐下降,经过5．00 mW／cm^2微波辐射后的晶状体出现了较明显的片状皮质混浊。微波辐射强度为1．00、2．00和5．00 mW／cm^2时,晶状体WSP占总蛋白的比例明显降低,而USP含量升高,ASP含量不随微波辐射强度的增加而改变,当微波强度达到5．00mW／cm^2时,SP含量较对照组降低。随微波辐射强度增加,晶状体WSP中小相对分子质量蛋白含量减少,大相对分子质量蛋白条带增加。结论当微波辐射强度高于1．00 mW／cm^2时,可导致体外培养晶状体中可溶性蛋白比例降低,ASP比例升高,这种平衡的改变可破坏晶状体的透明性和折光性,导致晶状体混浊。
- 王凯军姚克鲁德强
- 关键词：微波晶状体晶体蛋白
- 低强度2450MHz微波阻断兔晶状体上皮细胞周期及对相关基因表达的影响被引量：6
- 2004年
- 目的 探讨不同剂量微波辐射对兔晶状体上皮细胞 (RLEC)细胞周期的阻断作用 ,以及微波辐射对细胞周期调控基因P2 1WAF1、P2 7Kip1及c myc表达的影响。 方法 应用频率为 2 4 5 0MHz、功率密度分别为 0 10 (A组 )、0 2 5 (B组 )、0 5 0 (C组 )、1 0 0 (D组 )及 2 0 0mW /cm2 (E组 )的微波连续辐射体外培养的RLEC 8h ,光镜下观察辐射前、后细胞形态学的改变 ,采用流式细胞技术测定细胞周期 ,Western印迹法检测功率密度 2 0 0mW /cm2 的微波辐射 4、6及 8h对P2 1WAF1、P2 7Kip1及c myc基因表达的影响。以无微波辐射对照者为F组 ,进行对照研究。结果 微波辐射 8h后 ,C、D及E组RLEC肿胀和聚集 ,甚至出现细胞固缩和脱壁现象 ,G0 /G1期细胞所占比例明显升高 (P <0 0 5 )。功率密度 2 0 0mW /cm2 的微波辐射 4h ,P2 7Kip1表达水平即开始明显升高 ,而c myc表达水平开始逐渐下降 ,P2 1WAF1表达无变化。结论 功率密度≥ 0 5 0mW/cm2 的微波可阻断RLEC细胞周期 ,并使细胞停滞于G0 /G1期 ;这种阻断作用可能是通过调节调控细胞周期转换的基因P2 7Kip1和c myc而实现。
- 姚克王凯军谭健徐雯鲁德强
- 关键词：微波上皮细胞细胞周期基因表达
- 微波辐射对兔晶状体水化程度及上皮细胞蛋白激酶C-α和转录因子表达的影响被引量：3
- 2007年
- 目的观察低强度微波对体外培养兔晶状体水化程度及晶状体上皮细胞的影响,检测微波辐射后上皮细胞内蛋白激酶C-α(PKC-α)和转录因子c-fos、c-jun表达的改变。方法体外培养的兔晶状体暴露在频率为2450MHz、功率密度分别为0.5、2.0和5.0mW/cm^2的电磁场环境下,8h后测定晶状体的水化程度,相差显微镜和Hoechst33258染色观察晶状体上皮细胞形态学的改变,2.0mW/cm^2微波分别辐射2、4、6和8h后Western印迹法分析上皮细胞PKC-α和转录因子c-fos、c-jun的表达。结果2.0和5.0mW/cm^2微波连续辐射8h后,晶状体的水化程度增加,分别为85.74%±2.37%、87.14%±3.64%,与对照组(79.07%±2.11%)比较,差异有统计学意义(P<0.05),同时可见晶状体前囊膜的上皮细胞排列紊乱,染色质凝聚,0.5mW/cm^2组未见明显改变。2.0mW/cm^2微波分别辐射4、6和8h后,胞浆内PKC-α的表达降低,而胞膜PKC-α的表达量在辐射后升高,c-fos和c-jun的表达均较辐射前升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论高于2.0mW/cm^2的微波辐射可通过诱导PKC-α跨膜转位而激活PKC-α,将刺激信号传入细胞内,进一步引起转录因子c-fos和c-jun的高表达,最终产生相应的生物学效应,使体外培养的兔晶状体及上皮细胞产生损伤。
- 王凯军姚克谭健鲁德强姜槐
- 关键词：上皮细胞蛋白激酶C转录因子
