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天津市卫生局科技基金(2010KY10)

作品数:6 被引量:25H指数:3
相关作者:鲍玉成张文龙王勇张洁章津津更多>>
相关机构:天津市海河医院天津市第三中心医院天津医科大学更多>>
发文基金:天津市卫生局科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇聚乳酸
  • 4篇药物
  • 4篇羟基乙酸
  • 4篇结核
  • 3篇异烟肼
  • 3篇缓释
  • 2篇药物载体
  • 2篇微球
  • 2篇利福
  • 2篇利福平
  • 2篇骨结核
  • 1篇药物释放
  • 1篇药性
  • 1篇医用
  • 1篇植入
  • 1篇植入剂
  • 1篇制剂
  • 1篇释药
  • 1篇释药性能
  • 1篇体外

机构

  • 6篇天津市海河医...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇天津市第三中...

作者

  • 6篇张文龙
  • 6篇鲍玉成
  • 5篇王勇
  • 2篇张洁
  • 1篇于美丽
  • 1篇王咏梅
  • 1篇苗瑞瑞
  • 1篇章津津
  • 1篇李梅

传媒

  • 4篇中国组织工程...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
脊柱结核治疗进展被引量:6
2013年
脊柱结核是一种继发性病变,约90%继发于肺结核[1],邻近脏器的病灶也可以直接扩散到脊柱。Keith H等研究表明,脊柱结核也可通过静脉或淋巴传播导致发病[2]。脊柱结核占骨关节结核的75%,每年约有(3~5)万脊柱结核患者,其中颈椎占3.1%,胸椎占31.5%,腰椎占45.7%,
鲍玉成王勇张文龙
关键词:脊柱结核
聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球植入剂的制备及其体外释药性能被引量:2
2018年
背景:环丝氨酸肝毒性小,与现有抗结核药物无交叉耐药性,目前多用于耐药结核菌的治疗,但其口服和注射均有一定的神经毒性。目的:为克服该药的神经毒性,同时提高结核病灶局部位药物浓度,制备聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球植入剂,观察其体外释药性能。方法:应用复乳溶剂挥发法制备聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球,将微球经白芨多糖提取物黏结成海绵体植入剂,观察植入剂中乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球的形态、粒径、载药量、包封率及体外实验性能。将聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球植入剂分别置于室温(25℃)、高温(60℃)、高湿(93%)条件下放置,于0,1,2个月取样,考察微球的载药量、突释量、外观形态和分散性。结果与结论:聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球球体圆整,平均粒径为(143±38)μm,植入剂微球载药量和包封率分别为38.38%和67.54%;植入剂中聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球无明显突释现象,50 d药物累计释放65.62%;在室温、高温、高湿放置1,2个月后,聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释植入剂微球的外观形态完整,载药量和突释量均无明显变化,质量稳定。结果表明,聚乳酸羟基乙酸-环丝氨酸缓释微球植入剂降解时间和药物释放结果符合骨恢复生长生物学要求。
鲍玉成张文龙王勇于美丽杨雪纯申靖
关键词:骨关节环丝氨酸
长效缓释双药物人工骨的制备及释放特性被引量:8
2012年
背景:利用可降解缓释生物材料包载利福平或异烟肼制成50μm以下的缓释降解肺靶向微球已多有报道,主要用于静脉注射肺靶向治疗研究。目的:研制长效缓释双组分药物人工骨,筛选最佳制备工艺并行体外释药特性观察。方法:采用乳剂-溶剂挥发法正交设计优化制备工艺,分别制备利福平聚乳酸-羟基乙醇共聚物微球和异烟肼聚乳酸-羟基乙醇共聚物微球。利用生物黏合剂将两种微球加工成长效缓释双组分药物人工骨。结果与结论:按照优化工艺分别制得聚乳酸-羟基乙醇共聚物载利福平26%、异烟肼28%的微球,并按质量各50%制成人工骨,体外释放90d保持0.02,0.03mg/L药物浓度。表明该人工骨有望为骨结核治疗用提供一种新型的方法。
鲍玉成张文龙王勇张洁
关键词:微球体药物释放利福平异烟肼
缓释双药物载体制备与性能被引量:2
2013年
背景:骨结核患者常规用药,病灶处结核药物的有效浓度低,治疗效果差。目的:制备一种可直接植入骨结核病灶内的,且具有在骨结核周围组织能够长期保持一定的抗结核药物浓度,起到提高骨结核的治愈率有效治疗的新型生物材料。方法:采用乳剂-溶剂挥发法制备利福平-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球和异烟肼-聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,利用生物黏合剂α-氰基丙烯酸烷基酯将2种微球加工成长效缓释双组分药物载体,观察缓释双药物载体体外释药特性;然后将缓释双药物载体置入兔股骨转子间骨缺损部位,观察载药缓释载体植入后不同时间点药物释放浓度、组织相容性及骨缺损的愈合情况。结果与结论:利福平-聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径(240±13)μm,载药率为(26±1.5)%。异烟肼-聚乳酸-羟基乙酸微球平均粒径(250±10)μm,载药率为(28±1.8)%。利福平、异烟肼,90d体外累积释放率可达到80%和90%。90d体内释放利福平和异烟肼的浓度可达(0.5±0.4)和(0.6±0.3)μg/g。缓释双药物载体置入兔股骨转子间骨缺损部位可见筋膜、肌纤维之间出现少量中性粒细胞浸润,59d后肌肉组织中性粒细胞明显减少,X射线平片显示骨缺损明显缩小。提示该载体能够长时间保持骨结核周围组织中一定的药物浓度,弥补血中药物浓度不足,有望在骨结核手术治疗中提供一种新型的双药物缓释载体。
鲍玉成张文龙王勇张洁王咏梅
关键词:异烟肼利福平聚乳酸-羟基乙酸共聚物缓释骨结核
局部定向抗结核药物缓释材料在兔桡骨内的释放及分布规律
2016年
背景:聚乳酸-羟基乙酸聚合物作为缓释材料,载药量相对较大且释药时间较长,可随着机体细胞的生长而降解,但其亲水性较差,容易引起无菌性炎症反应,不利用机体恢复。目的:分析新型局部定向抗结核药物缓释材料在兔桡骨内的释放及其分布规律。方法:取新西兰大白兔20只,建立桡骨远端骨缺损模型后随机分组,实验组于骨缺损处置入载异烟肼-利福平聚乳酸-羟基乙酸聚合物/β-磷酸三钙材料,对照组于骨缺损处置入载异烟肼-利福平聚乳酸-羟基乙酸聚合物材料。置入后4,8,12周进行缺损部位X射线检查;置入后12周,进行缺损部位组织学观察,同时检测外周血与局部血药浓度。结果与结论:(1)X射线检查:实验组置入后不同时间点的Lane-Sandhu X射线评分显著高于对照组(P<0.05);(2)组织学观察:实验组缺损部位完全愈合,新生骨小梁之间残留少量缓释材料,材料表面存在明显骨细胞;对照组缺损部位存在新生骨组织且与周围骨组织相互连接,新生骨组织中残留少许缓释材料;(3)血药浓度:实验组置入后不同时间点的外周血与局部血药浓度均高于对照组(P<0.05);(4)结果表明:载异烟肼-利福平聚乳酸-羟基乙酸聚合物/β-磷酸三钙局部定向抗结核药物在兔桡骨内释放效果理想,可长时间稳定释放并在局部保持较高杀菌浓度。
苗瑞瑞张文龙鲍玉成李梅
关键词:结核迟效制剂缓释材料抗结核药物异烟肼
组织工程及缓释体系中聚乳酸类医用材料的应用被引量:7
2011年
背景:聚乳酸及其共聚物是一种有良好的生物相容性和可降解性材料,由于具有较好的物理机械性能和热成型性且它的最终降解产物是H2O和CO2。因此在组织工程、药物载体缓释制剂等领域中被广泛研究和应用。目的:尽管聚乳酸及其共聚物,已分别在组织工程支架、药物载体缓释制剂领域中被广泛研究和应用。希望通过复习相关文献,研究其同时既为支架材料,又为药物载体材料在骨结核疾病造成骨缺损临床中的应用。方法:应用计算机检索Medline数据库(1993-01/2010-06),及中国知网数据库。英文检索词为"Tissueengineering、drug delivery、sustainedr elease degradation、lacticacid、glycolicacid、bonetuberculosis",中文检索词为"组织工程、药物载体、缓释降解、聚乳酸、聚羟基乙酸、骨结核等。结果与结论:初检得到157篇文献,排除重复性研究,阅读标题和摘要进行初筛,保留31篇进行归纳总结。聚乳酸及其共聚物作为骨组织工程支架,有利于骨细胞生长,优于传统的骨修复材料。作为药物载体,在体内的缓释降解发挥最佳药效,能够减少药物对全身特别是肝、肾的毒副作用。但是其既作为支架材料又同时作为药物载体的研究文献不多。
张文龙王勇鲍玉成章津津
关键词:聚乳酸药物载体聚羟基乙酸骨结核
共1页<1>
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