国家科技支撑计划(2007BAI25B05)
- 作品数：56 被引量：271H指数：10
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- RP-HPLC测定鬼针草属药材中的没食子酸被引量：5
- 2009年
- 目的比较不同种属和不同药用部位鬼针草中没食子酸的含量。方法采用RP—HPLC法，用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5um），柱温为25℃，流动相为甲醇-0．1％磷酸水溶液（8：92），检测波长为274nm，流速为1ml·min^-1。结果没食子酸进样量0．03～0．30ug与峰面积具有良好的线性关系，回归方程为：Y=8．108×10^4X-3．160×10^4（r=0．9999，n=6），平均回收率为101．2％。三叶鬼针草根、茎、叶和狼把草、白花鬼针草、婆婆针、三叶鬼针草中没食子酸的含量分别为6．16％、6．95％、9．26％、6．99％、8．5％、9．78％、10．3％。结论所用方法简便、准确、重复性好，可作为控制鬼针草属药材质量的方法；从没食子酸含量的角度考虑，以三叶鬼针草的叶人药最好。
- 夏清刘圆李莹
- 关键词：鬼针草属没食子酸高效液相色谱法
- 薏苡非种仁部位及不同产地不同采收期茎中多糖的含量测定被引量：2
- 2009年
- 目的对薏苡非种仁部位(根、茎和叶)及不同产地、不同采收期茎的多糖进行含量测定,并进行品质评价,寻找薏苡新的药用部位。方法采用苯酚-硫酸法。结果非种仁部位中多糖含量分别为:根54.374mg·g-1,茎56.9322mg.g-1和叶52.7549mg·g-1;不同产地茎中多糖含量分别为:陕西汉中汉台区82.7759mg·g-1,广西恭城79.7661mg.g-1,云南大度岗74.3052mg·g-1,四川峨眉山69.89mg·g-1,四川成都中医药大学植物园63.3784mg·g-1,四川新津59.6986mg·g-1,云南景洪55.7829mg·g-1,湖北恩施52.7549mg·g-1,四川大学华西植物园38.5851mg·g-1;不同采收期(6～11月)茎中多糖含量呈递增趋势。结论非种仁部位多糖含量中,根、茎和叶的含量差异不大,并稳定在比较高的水平上,从资源的综合和可持续利用的角度考虑,建议薏苡的非种仁部位可作为薏苡多糖的稳定来源,可以入药;不同产地中薏苡茎的多糖含量差异较大,说明产地的气候、土壤等条件对薏苡多糖含量有明显影响;不同采收期(6～11月)中薏苡茎的多糖含量随着时间的推移而逐渐增加,表明薏苡花期(7～9月)、果期(8～10月)间多糖积累增多。
- 李厚聪刘圆李莹
- 关键词：薏苡多糖
- 反相高效液相色谱法测定藏药材红毛五加中金丝桃苷的含量被引量：7
- 2009年
- 目的建立藏药材红毛五加药材中金丝桃苷的含量测定方法并比较其不同药用部位及不同产地、不同采收期的红毛五加皮中金丝桃苷的含量。方法Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流动相甲醇(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序为:基线(A∶B=30∶70),0～5min(A∶B=35∶65),5～15min(A∶B=40∶60),15～30min(A∶B=50∶50);检测波长358nm,流速1ml.min-1。结果金丝桃苷在2.90×10-3～0.58μg范围内峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程Y=4×106X-14065,r=0.9999(n=9),平均回收率为100.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,有助于红毛五加质量控制方法的研究。
- 李莹袁玮刘超刘圆
- 关键词：红毛五加金丝桃苷反相高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法测定鬼针草属药材不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量被引量：5
- 2009年
- 目的建立鬼针草属药材中槲皮素的含量测定方法并比较鬼针草属不同药用部位和不同品种中槲皮素的含量。方法Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温30℃；流动相为甲醇一0．4％磷酸水溶液（41：59）；检测波长360nm；流速1ml·min^-1。结果槲皮素在0．02～0．80μg，峰面积与进样量具有良好的线性关系，回归方程Y=3×10^6X-33404，R^2=0．9999（n=5），平均回收率99．87％。鬼针草属药材各部位和各品种中槲皮素的含量分别为：根0．075％，茎0．48％，叶1．4％，狼杷草0．095％，白花鬼针草0．677％，婆婆针0．329％，三叶鬼针草0．085％。结论该法简便、准确、重复性好，可以作为控制鬼针草属药材质量的方法之一；就化学成分槲皮素的角度考虑，不同部位以叶入药最好，其次是茎，因此建议鬼针草属药材以地上部分为好；就不同种而言，以白花鬼针草槲皮素含量最高，质量最好。
- 夏清刘圆李莹
- 关键词：鬼针草属槲皮素反相高效液相色谱法
- 不同种石斛的相似性的共有峰率和变异峰率双指标序列法分析被引量：2
- 2009年
- 目的采用共有峰率和变异峰率双指标序列法分析不同种石斛的相似性。方法采用石油醚、氯仿、95%乙醇、水等4种溶剂分别提取不同种石斛药材不同极性化学成分。结果叠鞘石斛和金钗石斛的相似度为33.3%;叠鞘石斛和马鞭石斛的相似度为36.2%;鼓锤石斛和金钗石斛的相似度为35.8%;鼓锤石斛和马鞭石斛两者的相似度为42.3%。结论该方法操作简单、准确,采用4种提取物综合分析,所得结果专属性强,准确性高。
- 李莹孙卓然袁玮刘圆刘超
- 关键词：共有峰率石斛属
- 正交设计法优选千斤拔总生物碱的提取工艺被引量：8
- 2008年
- 目的:筛选千斤拔药材中总生物碱的提取工艺.方法:以总生物碱的最大吸光度值为指标,采用正交实验设计法筛选生物碱的提取方法及其工艺参数.结果:千斤拔中总生物碱的最佳提取工艺为:酸水渗漉提取法,最佳提取工艺参数为硫酸浓度为3%,渗漉时间为12 h,流速为1 ml.min-1.结论:采用该提取方法,可以得到较高产率的生物碱类成分;符合工业化生产要求.
- 海莉任朝琴刘圆戴先芝
- 关键词：千斤拔总生物碱正交设计
- 白花丹的化学成分研究被引量：19
- 2008年
- 目的研究白花丹的化学成分。方法利用硅胶柱层析分离纯化白花丹乙醇提取物,并通过理化性质和TLC,UV,IR,1HNMR,MS等分析鉴定化合物结构。结果分离得到3个化合物,分别鉴定为白花丹醌(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、香草酸(Ⅲ)。结论为建立白花丹药材的品质评价、临床用药安全和新药开发提供了实验数据。
- 焦涛刘超吴春蕾刘圆
- 关键词：白花丹化学成分
- RP-HPLC法测定不同品种石斛中滨蒿内酯的含量被引量：16
- 2008年
- 目的:建立石斛滨蒿内酯的含量测定方法并测定不同品种石斛滨蒿内酯的含量.方法:Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃.流动相乙腈-水(20∶80),检测波长343nm,流速1mL.min-1.结果:滨蒿内酯的平均回收率为100.2﹪,RSD为0.9﹪.不同石斛品种滨蒿内酯的含量多数未检测到,球花石斛中含有0.35mg.g-1(购于五块石药材市场).结论:本方法简便、准确、重复性好,所测样品中球花石斛中含有滨蒿内酯,可以作为控制球花石斛材质量的方法之一.
- 孙卓然李晓云刘圆袁玮刘超
- 关键词：石斛滨蒿内酯RP-HPLC
- 5种千斤拔不同药用部位及3种不同产地中浸出物的含量测定被引量：4
- 2009年
- 目的:对5种千斤拔的不同药用部位及3种千斤拔不同产地根中浸出物的含量进行测定,以期评价不同种的药材质量,为寻找新药源和新的药用部位提供一定的实验数据。方法:采用中国药典2005版浸出物测定方法。结果:水溶性浸出物中,蔓性千斤拔(湖北宜昌)的根、茎、叶中含量都最高。醇溶性浸出物中,根中大叶千斤拔(四川成都)含量最高;茎中球穗千斤拔(广西恭城)含量最高;叶中腺毛千斤拔(广西金秀三江)含量最高。挥发性醚类中,根中宽叶千斤拔(广西金秀三江)含量最高;茎中腺毛千斤拔(广西金秀三江)含量最高;叶中大叶千斤拔(四川成都)含量最高。3种千斤拔不同产地中浸出物的含量差别较大。结论:浸出物含量可作为控制千斤拔药材质量的重要指标之一;生态环境对千斤拔浸出物含量有明显影响;从资源的综合和可持续利用角度考虑,建议对球穗千斤拔、宽叶千斤拔、腺毛千斤拔进行药理研究,考察其能否作为新的替代资源,其茎、叶能否同等入药。
- 任朝琴袁玮刘圆
- 关键词：浸出物大叶千斤拔蔓性千斤拔
- HPLC测定薏苡中薏苡素的含量被引量：10
- 2009年
- 目的测定非种仁部位（根、茎和叶）及不同产地、不同采收期的薏苡中薏苡素的含量,并评价品质,寻找新的药用部位。方法采用HPLC法,以Diamonsil（R）C18为色谱柱,乙腈-水（50：50）为流动相,流速1 ml·min^-1,柱温25℃,检测波长232 nm。结果薏苡素的含量为根〉叶〉茎;不同产地中,根、茎中薏苡素的含量均以云南大度岗为最高,分别为16.1155、5.6659 mg·g^-1;叶中的薏苡素含量以陕西汉中汉台区为最高,为10.6258 mg·g^-1;6～11月采收的薏苡素的含量呈下降趋势。结论该方法操作简便,定量准确,重复性好。建议可以薏苡根、茎、叶入药,不在花果期（7～10月）采收。
- 李厚聪刘圆袁玮戴先芝
- 关键词：薏苡采收期药用部位
