国家质检总局科技计划项目(SK064-02)
- 作品数：3 被引量：41H指数：2
- 相关作者：陈世界李璟郭万柱张焕容郭杨更多>>
- 相关机构：四川出入境检验检疫局成都理工大学四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 荧光定量PCR技术及其应用研究进展被引量：33
- 2009年
- 荧光定量PCR是近年发展起来的一种新的实时定量检测特定核酸技术,它是核酸探针技术、荧光共振能量传递技术和PCR技术的有机结合,而荧光探针是荧光定量PCR的核心。荧光定量PCR具有特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等特点,是对原有PCR技术的革新,扩大了PCR的应用范围。论文综述了FQ-PCR技术的原理、FQ-PCR实时定量检测系统及其应用。
- 郭杨陈世界郭万柱李璟
- 关键词：荧光定量PCR荧光探针
- 区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的gE-MGB-TaqMan PCR方法的建立被引量：7
- 2007年
- 本实验通过设计针对伪狂犬病病毒gE基因的引物和MGB（Minor groove binder oligodeoxynucleotide conjugate,MGB-ODN）TaqMan探针,结合ABI PE7700荧光定量PCR仪器系统,建立了一种能区别伪狂犬病病毒野毒株和gE-疫苗株的快速检测方法gE-MGB-TaqMan PCR.实验表明,该方法可检测出最低43拷贝的gE基因和104倍稀释的伪狂犬病病毒Fa株DNA,与微量血清中和结合MTT比色法相比,灵敏度和特异性一致,检测时间仅为后者的1/10,操作比后者更为简单.特异性和重复性试验表明：gE-MGB-TaqMan PCR特异性和重复性好.该方法以闭管的模式操作,减少了各步骤污染的可能性,整个检测少于3 h.
- 陈世界李璟张焕容郭万柱
- 关键词：伪狂犬病病毒PCR
- 检测伪狂犬病病毒的SYBR Green实时荧光定量PCR方法的建立被引量：1
- 2006年
- 陈世界李璟张焕容郭万柱
- 关键词：伪狂犬病病毒PCR方法荧光定量SYBR双链DNA
