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Notch信号通路与细胞的增殖分化被引量：15: 2009年; 王颖于洁张芳婷; 关键词：NOTCH基因增殖分化信号通路信号转导通路动脉内皮细胞外分泌细胞

异体异位发育小鼠睾丸组织中精子功能相关基因和蛋白的表达研究被引量：2: 2011年; 目的采用已建立的未成熟睾丸组织移植模型，研究异体异位生长发育的小鼠睾丸组织中精子功能相关基因Asrgll、Gpx4、Asp、Prdx4和spa17及其相关蛋白GPX-4和PRX-IV的表达，以进一步评估该移植模型在生殖医学中应用的可行性。方法以1-2d小鼠睾丸组织为供体，7-12周雄性免疫缺陷小鼠为受体进行组织移植；移植8周后收取移植物组织，采用荧光定量PCR法检测移植物中Asrgll、Gpx4、Asp、Prdx4和spa17的表达情况，并与正常小鼠睾丸组织进行对比；同时采用Western blot检测GPX-4和PRX-IV2种蛋白的表达情况。结果基因检测显示，5种受试基因在移植物中的表达与8周正常小鼠睾丸组织相比均有下调；蛋白分析提示，GPX-4和PRX-IV2种蛋白在8周正常小鼠睾丸组织中表达而在小鼠睾丸组织移植物中表达缺陷。结论几种主要在精子运动、精子项体形成及精子的受精功能中发挥作用的基因和蛋白在移植物中表达下调及缺失提示。; 杨会林龙霞虎义平李明华徐安平高书颖于洁; 关键词：免疫缺陷小鼠

重组人Jagged1蛋白促进细胞因子对脐血干细胞的扩增: 2010年; 目的探讨重组人Jagged1蛋白对脐血干细胞体外扩增的促进作用。方法利用免疫磁珠法分离人脐带血CD34+细胞,并将其分为4组,分别为:对照组、Jagged1蛋白组、细胞因子组、Jagged1蛋白+细胞因子组。培养6d后,通过台盼蓝染色和MTT等方法检测各组细胞的生长状况;同时采用RT-PCR方法检测干细胞表面标志物CD34+的表达情况。结果以上4组细胞在体外增殖6d后的细胞浓度分别为(0.4±0.1)、(1.3±0.5)、(5.0±0.8)和(10.2±1.5)×104.mL-1;RT-PCR检测显示,各组细胞扩增6d后均有CD34+表达。结论Jagged1蛋白能够促进脐血干细胞的体外扩增,而且Jagged1蛋白与其他促进细胞增殖的因子配伍对脐血干细胞在体外的扩增作用更加明显。; 王颖李明华龙霞张芳婷于洁; 关键词：JAGGED 脐血干细胞细胞因子体外扩增

鼻咽癌细胞ezrin基因启动子上游序列转录调控特性的研究: 质膜-细胞骨架连接蛋白Ezrin在鼻咽癌等多种肿瘤细胞中异常表达,而且Ezrin的表达上调与肿瘤细胞的移动侵袭相关,可以作为一些肿瘤的一种新的预警标志分子,甚至作为肿瘤患者的一种有希望的治疗靶点。然而,迄今为止,关于ez...; 高书颖于洁; 关键词：鼻咽癌 EZRIN基因转录调控; 文献传递

人脐血细胞移植对高血糖模型小鼠的治疗作用被引量：1: 2009年; 目的探讨尾静脉移植人脐血细胞对糖尿病模型小鼠血糖的影响。方法选择60只昆明小白鼠,随机抽取5只作为对照组,其余55只采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法制备糖尿病鼠模型。成模后将小鼠随机分成移植组(26只)和糖尿病组(12只)。将分离的人脐血单个核细胞于对数增长期用PKH26标记后,以2×106/ml经尾静脉注射入移植组小鼠体内。于注射后第4天和第14天观察3组小鼠的血糖和胰岛素水平,并用流式细胞仪和荧光显微镜观察PKH26标记的人脐血单个核细胞在体内的分布。结果人脐血单个核细胞植入第4天,移植组小鼠血糖和胰岛素水平与糖尿病组、对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);移植第14天移植组小鼠血糖水平及胰岛素水平与糖尿病组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。流式细胞检测发现移植第4天的糖尿病小鼠的胰、脾、肝、骨髓组织内均可见PKH26+细胞,而移植第14天上述各部位未发现PKH26+细胞,荧光显微镜观察上述部位的冷冻切片结果也支持这一结果。结论将人脐血细胞移植到未用免疫抑制剂的糖尿病小鼠体内可存活,并可以在一定时间内降低糖尿病小鼠的血糖水平。; 张芳婷万汇涓叶静房家智尹美珺黄春桥于洁; 关键词：脐血干细胞移植血糖

携带hTERT基因的重组慢病毒载体的构建: 端粒酶与肿瘤发生和细胞衰老有关,利用分子生物学技术,将外源人端粒酶逆转录酶(human telomerase rcVcrse transcriptase,hTERT)基因导入低表达或不表达hTERT的细胞中,提高细胞内h...; 于洁高书颖; 关键词：人端粒酶逆转录酶基因重组慢病毒; 文献传递

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深圳市科技计划项目(200801001)