广西省自然科学基金(0731014)
- 作品数：11 被引量：115H指数：6
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- 彩色PDP荧光粉的研究进展被引量：1
- 2007年
- 综述了等离子显示器用荧光粉的种类和存在的问题,介绍了提高荧光粉发光效率的新思路。
- 周立亚魏建设龚福忠
- 关键词：等离子体显示器发光材料荧光粉
- Gd_2Mo_4O_(15):Eu^(3+)荧光材料的制备与发光性能研究被引量：4
- 2009年
- 采用了高温固相法制备了稀土离子Eu3+掺杂的Gd2Mo4O15:Eu3+荧光粉,通过X-射线衍射(XRD)和荧光光谱的测定,分别讨论了烧结温度、烧结时间以及稀土离子Eu3+掺杂量对发光性能的影响。测试结果表明Gd2Mo4O15:Eu3+荧光粉在近紫外区(UV)(393 nm)和蓝光区(464 nm)可以被有效的激发,Gd2Mo4O15:Eu3+荧光粉发出明亮的红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,当Eu3+的掺杂浓度约为40 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。在393,464 nm的吸收分别与目前应用的紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,Gd2Mo4O15:Eu3+是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。
- 周立亚易灵红孙瑞芳龚福忠黄君丽
- 关键词：固相荧光粉
- 白光LED用红色荧光粉CaMoO_4:Eu^(3+)的制备及发光性能研究被引量：21
- 2008年
- 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了CaMoO4∶Eu3+荧光粉,对前驱体进行了差热(DSC)分析,对样品进行了X-射线衍射(XRD)、粒度分析和荧光光谱测定。DSC和XRD结果表明,在700℃时可得到CaMoO4纯相。粒度分析结果表明随着烧结温度的升高,产物的粒径明显增大,700℃时约为160 nm,而用固相法在800℃制备的CaMoO4∶Eu3+荧光粉的平均粒径明显增大至3μm左右。分别以393 nm的近紫外光和464 nm的可见光激发样品,CaMoO4∶Eu3+荧光粉发出明亮的红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,当Eu3+的掺杂浓度约为30 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。在393,464 nm的吸收分别与目前应用的紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,这种荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。
- 周立亚王雷魏建设龚福忠何熙璞马震
- 关键词：溶胶-凝胶光致发光
- CaMoO_4超细粒子的制备及发光性能被引量：6
- 2007年
- 采用柠檬酸溶胶一凝胶法制备CaMoO2超细粒子，对样品进行X-射线衍射（XRD），粒度分析和荧光光谱测定．讨论煅烧温度，煅烧时间，柠檬酸和聚乙二醇的用量对样品颗粒大小的影响．XRD结果表明，700℃时可得到CaMoO4纯相．粒度分析结果表明在煅烧温度，煅烧时间以及柠檬酸用量合适的情况下，随着分散剂聚乙二醇用量的适当增加，产物的粒径明显减小，约为160～190nm．最后总结提出了柠檬酸溶胶一凝胶法制备CaMoO4超细粒子的最佳合成工艺．以286nm的近紫外光激发样品，CaMoO4超细粒子在492nm附近发绿光．
- 周立亚王雷龚福忠魏建设
- 关键词：溶胶一凝胶光致发光
- 两种不同形貌FePO_4的制备及其正电极材料LiFePO_4的电化学性能被引量：12
- 2009年
- 分别以Fe(NO3)3.9H2O和FeSO4.7H2O为铁源,采用均相沉淀法和氧化-液相沉淀法制备了两种不同形貌的FePO4粉体,再以FePO4为前驱体,与LiOH.H2O、蔗糖混合,采用碳热还原法合成了LiFePO4正电极材料。用XRD和SEM对所制备的FePO4粉体进行结构和表面形貌表征,测试了LiFePO4样品的充放电性能。XRD和SEM测定结果表明,采用均相沉淀法制备的FePO4为六方晶系纯相,颗粒形貌为圆片状,颗粒大小均匀;而液相氧化法制备的FePO4也为六方晶系纯相,但颗粒形貌无规则。由圆片状FePO4和无规则FePO4所合成的LiFePO4的颗粒形貌与其前驱体相同。充放电测试表明在0.5C下圆片状LiFePO4的首次放电比容量为140 mAh/g,无规则LiFePO4的首次放电比容量为89 mAh/g。经过50次循环后,前者的放电比容量仅下降1.43%,后者基本不变。
- 龚福忠易均辉周立亚阮恒
- 关键词：磷酸铁磷酸铁锂形貌充放电性能
- 基础化学实验课程建设及实验教学改革被引量：31
- 2009年
- 分析了高校化学类、化工类及农科类等相关专业的专业基础实验课程——“基础化学实验”教学改革的必要性及重要性,以完善基础化学实验教学体系为目标,就基础化学实验的教学内容、培养学生创新能力以及考核方法等方面的改革,进行了探讨。
- 周立亚龚福忠秦伟童张法王清杨梅
- 关键词：基础化学实验实验教学教学改革
- 白光LED用红色荧光粉Li_xSr_(1-2x)MoO_4:Eu_x^(3+)的制备及发光性质研究被引量：10
- 2009年
- 采用高温固相法合成了白光LED用红色荧光材料LixSr1-2xMoO4:Eux3+,对样品分别进行了X射线衍射(XRD)分析、扫描电镜测试(SEM)和荧光光谱的测定。测试结果表明,LixSr1-2xMoO4:Eux3+荧光粉可以被近紫外光(UV)(394nm)和蓝光(464nm)有效地激发,且与没有掺杂Li+的荧光粉SrMoO4:Eu3+相比,发光强度得到了明显的增强。同时也讨论了Li+和Eu3+的掺杂浓度对发光强度的影响。
- 周立亚魏建设易灵红黄君丽龚福忠
- 关键词：固相法白光LED
- SrY2O4：Eu3＋超细荧光粉的制备及光致发光性能研究
- 2008年
- 采用OP-10(表面活性剂)/异戊醇(助表面活性剂)/水/环已烷(油)W/O微乳液为反应器,以草酸盐沉淀为前驱物制备了SrY2O4∶Eu3+超细荧光粉。通过热重及差热分析(TG-DTA)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱观测,研究了SrY2O4∶Eu3+超细荧光粉的制备条件、形貌以及光致发光性能。XRD结果表明,1000℃烧结2h可得到SrY2O4纯相。扫描电镜照片显示颗粒基本为橄榄球形,粒径约为70nm^100nm。分别以250nm和260nm的近紫外光激发样品,SrY2(1-x)O4∶Eu2x3+超细荧光粉发出明亮的红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,当Eu3+的掺杂浓度为9%(摩尔分数,下同)时,在610nm和615nm处的发光强度最大,而5D0→7F0和5D0→7F1跃迁的分裂表明Eu3+在SrY2O4晶格中占据了Y3+的两种不同格位。
- 周立亚石建新龚孟濂
- 关键词：微乳液光致发光
- BaMoO_4:Eu^(3+)红色荧光粉的制备及发光性质被引量：7
- 2009年
- 采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了BaMoO4:Eu3+红色荧光粉,差热(DSC)和X射线衍射(XRD)研究结果表明,经过700℃高温烧结后可得到BaMoO4纯物相。粒度分析结果表明,经700℃烧结后样品的粒径约为200nm,随着烧结温度的升高,产物的粒径明显增大,当烧结温度为800℃时,样品的粒径约为500 nm。分别以392 nm的近紫外光和462 nm的可见光激发样品,BaMoO4:Eu3+荧光粉发红光,对应于Eu3+的4f-4f跃迁,其中以615nm附近的5D0→7F2电偶极跃迁发光最强,当Eu3+的掺杂浓度约为25 mol%时,在616 nm处的发光强度最大。荧光粉在392 nm和462 nm的吸收分别与紫外光和蓝光LED芯片相匹配。因此,BaMoO4:Eu3+荧光粉是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料。
- 黄培帅魏建设周立亚
- 关键词：溶胶-凝胶
- Zn_(1-x)Mo_(1-y)Si_yO_4∶Eu_x^(3+)红色荧光粉的合成及发光性能研究被引量：1
- 2009年
- 通过固相法合成LED用Zn1-xMo1-ySiyO4∶Eu3x+红色荧光粉(0.05≤x≤0.30,0≤y≤0.09),讨论了助熔剂、温度等合成条件对Zn1-xMo1-ySiyO4∶Eu3x+荧光粉发光性质的影响。当烧结温度为800℃时,可以生成ZnMoO4纯相目标产物。由于荧光粉的结晶度和粒径随烧结温度的升高而增大,所以随着烧结温度的升高,样品的发光强度有所提高;当助熔剂Na2CO3的用量约为4%时的样品发射光的强度比未使用助熔剂时明显增强,说明在此体系中,当Eu3+取代Zn2+时,Na2CO3充当助熔剂的同时,Na+起到了电荷补偿作用。荧光光谱实验显示Zn1-xMo1-ySiyO4∶Eu3x+能够被393和464nm的紫外光激发,在616nm处发出强烈的红色荧光。当Eu3+掺杂量约为20%mol时,Zn1-xMo0.97Si0.03O4∶Eux3+荧光粉在616nm处的发光强度达到最大。在引入Si4+离子后能显著增强Zn1-xMoO4∶Eu3x+的发光强度,组成为Zn0.80Mo0.97Si0.03O4∶Eu03.+20样品(激发峰值为393nm)的荧光强度要比Y2O2S∶Eu03.+05荧光粉的发光强度强2倍。所以这种荧光物质能够更好地适用于白光LED。
- 周立亚许廷波庞起龚福忠王玮黄君丽易灵红
- 关键词：荧光粉固相反应
