黑龙江省教育厅科学技术研究项目(10541170)
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 相关作者：段武彪贺春英陈伟吴谊群左霞更多>>
- 相关机构：黑龙江大学齐齐哈尔大学哈尔滨工业大学更多>>
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- 制备萘酞菁化合物原料—2,3-二腈基萘合成方法的研究被引量：1
- 2004年
- 以邻二甲苯为原料,经甲基自由基溴化、环合二步反应合成了萘酞菁配合物的原料2,3-二腈基萘,并对其反应条件进行了研究,指出最佳溴化条件为光照时间为6.5小时;滴溴时间为4小时;前段滴溴速度为后段滴溴速度的2倍,并对2,3-二腈基萘的重结晶条件进行了改进,使其产率得到了提高。
- 牛晓宇吴谊群陈耐生
- 关键词：重结晶
- 不对称酞菁配合物的合成
- 2006年
- 主要介绍了不对称酞菁配合物的合成方法,包括3:1的A3B型和2:2的A2B2型酞菁配合物的合成。
- 李桂平陈伟贺春英段武彪
- 单异硫氰基3∶1不对称酞菁锌的光谱性质研究被引量：3
- 2007年
- 测定了三种含异硫氰基3∶1不对称酞菁锌配合物(RO)6(NCS)PcZn(Ⅱ)(R=n-C4H9;n-C5H11;n-C10H21)在五种有机溶剂中的电子吸收光谱,研究了取代基和溶剂对吸收光谱的影响和规律。同时测定它们在有机溶剂中的荧光发射光谱,研究了外部取代基、溶剂和浓度对最大发射波长及荧光强度的影响规律,发现此类配合物具有特定的荧光效应,有望成为光动力诊断和治疗的有效光敏剂。
- 陈伟段武彪贺春英左霞吴谊群
- 关键词：电子吸收光谱荧光光谱
- 四羧基金属酞菁配合物电子吸收光谱研究被引量：3
- 2006年
- 合成了系列四羧基金属酞菁配合物,研究了中心金属的电子层结构、取代基效应以及溶剂的极性对于配合物电子吸收光谱最大吸收峰波长λmax的影响.研究结果表明,若中心金属为不满d壳层结构,则随着金属的电负性增大原子半径的减小λmax逐渐增大,当d壳层结构添满电子后,则随着金属的电负性增大原子半径的减小λmax逐渐减小.酞菁的周边位置被羧基取代后,羧基与酞菁大环共轭,增大了π电子的共轭体系,λmax红移.随着溶剂的极性的增大,其Q带最大吸收峰波长λmax红移.
- 贺春英宋微娜历荣陈鹏刚毛桂洁吴谊群段武彪宋瑛林
- 关键词：酞菁电子吸收光谱共轭体系
- 非对称酞菁作为荧光探针的研究与展望被引量：4
- 2005年
- 酞菁在生物、医疗方面的应用研究越来越受到人们的关注,但这方面的研究大多以对称酞菁为主,本文对非对称酞菁及其衍生物作为荧光探针的设计思路、合成方法及其研究现状加以综述,展望了非对称酞菁用作荧光探针在生物大分子标记方面的应用前景。
- 陈伟段武彪贺春英李桂平
- 关键词：荧光探针生物大分子
- 单氨基取代3∶1不对称酞菁锌的合成及其在有机溶剂中聚集状态的研究被引量：14
- 2005年
- 酞菁(Phthalocyanine,Pc)金属配合物是一类性能优异、应用广泛的功能材料.由于酞菁类配合物有18共轭π电子,使其具有许多独特的物理化学性质,已经成为一种性能良好的多功能材料,在催化化学、光化学、电化学、非线性光学、信息存储学、医学等学科的前沿领域及相关的高新技术领域都有着广泛而重要的应用潜力和发展前景[1,2].因而,近年来引起人们越来越浓厚的研究兴趣.
- 陈伟段武彪贺春英左霞吴谊群
- 两种单氨基取代不对称酞菁锌的合成与表征被引量：5
- 2006年
- 采用统计缩合法合成了两种单氨基取代的不对称金属酞菁配合物、2-氨基-9,10,16,17,23,24-六烷氧基酞菁锌(Ⅱ)[(RO)6(NH2)PcZn(Ⅱ)](R=n-C4H9,n-C10H21),同时合成了两种对称酞菁配合物、β-八烷氧基酞菁锌(Ⅱ)[(RO)8PcZn(Ⅱ)](R=n-C4H9;n-C10H21)。用UV-vis、元素分析、IR和TOF-MS对结构进行了表征,并研究了取代基、溶剂的性质等因素对Q带λmax的影响及其规律。
- 陈伟段武彪贺春英左霞吴谊群
