山西省自然科学基金(2009011012-3)
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
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- 荧光纳米钻石-阿霉素复合物制备及其抗肿瘤的应用
- <正>本课题以高生物相容性、无毒性且发红色荧光纳米钻石为载体,经条件优化获得了纳米钻石-阿霉素纳米药物粒(FND-DOX),该纳米药物粒粒径分布窄,平均粒径大小为(197±1.8)nm,具有优良的生物相容性,结构较稳定,...
- 李英奇苏刚仝姚莉王东新
- 关键词：阿霉素复合物
- 文献传递
- 铕(Ⅲ)对伴清蛋白溶液构象的影响
- 2010年
- 用TNS疏水探针研究了脱铁伴清蛋白(apoOTf)和不同形式的铕伴清蛋白(EuN-OTf,Eu2-OTf)的表面疏水暴露程度,依次为apoOTf>EuN-OTf>Eu2-OTf,表明Eu3+与脱铁伴清蛋白N端结合引起蛋白构象变化大,与C端结合引起蛋白构象变化小.此外,由盐酸胍对3种蛋白变性实验,发现Eu3+与脱铁伴清蛋白的结合稳定了蛋白的结构,稳定性依次为apoOTf
- 李英奇周雪萍任学英段新娥
- 关键词：构象变化
- 纳米Eu_2O_3对HEK-293T细胞的生物活性影响被引量：2
- 2011年
- 稀土化合物的生物效应研究已经引起广泛关注.利用激光共聚焦显微镜观察到纳米Eu2O3能进入活HEK-293T细胞中且位于细胞核周围.在体外培养条件下,利用流式细胞仪法检测了纳米Eu2O3对细胞的活力及对细胞周期的影响,结果表明当纳米颗粒浓度小于200μg?mL-1时,对细胞活性没有明显影响;而当纳米颗粒浓度≥400μg?mL-1时,对细胞活性明显抑制.当Eu2O3纳米颗粒在低浓度范围(≤50μg?mL-1)时对细胞周期基本没有影响,而高浓度(≥200μg?mL-1)时对细胞周期均有显著抑制,停滞在DNA合成后期.这些研究结果均表明纳米Eu2O3对HEK-293T细胞具有明显的生物效应.
- 周雪萍侯惠智李英奇杨斌盛杨频
- 关键词：生物活性
- 靶向功能纳米钻石跨细胞膜的转运
- <正>由于纳米钻石具有低毒、生物兼容性等优点,已广泛用作蛋白、DNA和药物的载体。本工作以HepG2细胞为模型,以阿霉素为模型药物,主要制备了一种转铁蛋白靶向纳米钻石载药体系,运用激光共聚焦显微
- 仝姚莉曹瑞霞田志梅张敏刚李英奇
- 关键词：转铁蛋白阿霉素靶向
- 文献传递
- 荧光纳米钻石与转铁蛋白的相互作用及其在细胞内的成像应用被引量：2
- 2013年
- 通过电导返滴定法测定经强酸氧化后的荧光纳米钻石(FND,约140 nm)表面羧基含量为126μmol/g,占表面原子数的29.7%.对FND物理吸附人转铁蛋白(hTf)进行了研究,其吸附行为符合Langmuir等温吸附,在PBS(pH 7.4)中最大吸附量为(176.46±2.13)μg/mg,同时研究了pH对FND吸附hTf的影响,发现在pH等于hTf的等电点附近有最大吸附.利用激光共聚焦和流式细胞仪对FND和FND-hTf内吞到人肝癌细胞(HepG2)的差异进行了定性和定量分析,结果得到FND-hTf比FND容易内吞到细胞中,利于胞内成像.
- 王东新李英奇杨斌盛
- 关键词：转铁蛋白细胞成像
- 转铁蛋白偶联荧光纳米钻石靶向体系的制备及HeLa细胞吸收机制研究
- 2014年
- 以荧光纳米钻石(FND)作为药物载体和探针,转铁蛋白(Tf)作为靶向配体,聚赖氨酸(PL)做桥梁,制备了荧光纳米钻石-聚赖氨酸-转铁蛋白(FND-PL-Tf)靶向纳米颗粒;以人宫颈癌细胞(HeLa cells)为体外模型,研究靶向纳米颗粒与细胞的作用,探讨细胞摄取纳米颗粒的转运机制,为纳米颗粒靶向输送药物和肿瘤检测提供有价值的理论依据。结果表明细胞摄取FND-PL-Tf纳米颗粒的数量与颗粒浓度、时间及纳米颗粒表面偶联转铁蛋白量有关;由物理吸附或共价偶联Tf获得的FND-PL-Tf纳米颗粒均为网格蛋白决定、转铁蛋白受体介导机制进入细胞。这些研究表明FND-PL-Tf纳米颗粒具有潜在的靶向输送药物和肿瘤靶向检测功能。
- 田志梅曹瑞霞王东新李林王青王志琴李英奇
- 关键词：聚赖氨酸转铁蛋白
- EHPG与Pb（Ⅱ）结合的紫外差光谱研究
- 2010年
- 在pH7．4,0．1mol·L^-1Hepes缓冲溶液及室温条件下，使用紫外吸收差光谱进行了Pb（Ⅱ）对N，N’-乙烯-二[2～（2-羟基苯基）苷氨酸]（EHPG）的滴定。结果表明Ph（Ⅱ）与EHPG形成1：1的配合物。Pb（Ⅱ）与EHPG结合后其紫外差光谱在245nm和291nm处出现吸收峰；配合物在291nm的摩尔吸光系数是1．78×10^3cm^-1·mol^-1·L；条件稳定常数是1gK=12．51±0．32。
- 李英奇周雪萍徐美萍
- 关键词：EHPG
- 叶酸功能化纳米钻石载药体系对细胞毒性和靶向性的研究
- 本文首先以共价偶联的方式制备了叶酸(FA)和聚乙二醇二胺(PEG)修饰的纳米钻石(ND-PEG-FA)复合物,接着在BBS(pH8.4)中将小分子药物阿霉素(DOX)通过分子间作用力吸附在ND-PEG-FA上合成ND-P...
- 曹瑞霞田志梅王东新李英奇
- 关键词：叶酸阿霉素毒性靶向性
