您的位置: 专家智库 > >

广东出入境检验检疫局科技计划项目(2012GDK49)

作品数:6 被引量:27H指数:4
相关作者:华洪波张宪臣更多>>
相关机构:广东外语外贸大学更多>>
发文基金:中山市科技计划项目广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇质谱
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇串联质谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇药物残留
  • 2篇药物残留量
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇双氰胺
  • 2篇葡萄酒
  • 2篇喹诺酮
  • 2篇喹诺酮类
  • 2篇离子
  • 2篇离子阱质谱
  • 2篇留量

机构

  • 3篇广东外语外贸...

作者

  • 3篇华洪波
  • 1篇张宪臣

传媒

  • 3篇食品科学
  • 2篇吉林农业大学...
  • 1篇食品与发酵工...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱联用测定农产品中双氰胺
2013年
建立了高效液相色谱-串联质谱检测农产品中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达40μg/kg。在10-1 000 ng/mL内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.999)。方法的平均回收率在94.8%-103.3%。
张宪臣华洪波张朋杰王勇李蓉李云松李浩洋李晓然
关键词:农产品双氰胺高效液相色谱-串联质谱
两种特征提取物的指纹图谱技术溯源进口霞多丽干白葡萄酒产地被引量:4
2015年
为建立利用双指纹图谱溯源进口霞多丽干白葡萄酒产地的方法。通过使用气相色谱—质谱(GCMS)建立了进口霞多丽干白葡萄酒二氯甲烷提取物的特征指纹图谱,使用液相色谱-二极管阵列检测器-质谱(HPLC-DAD-MS)建立了进口霞多丽干白葡萄酒乙酸乙酯提取物的特征指纹图谱,方法精密度、重现性、稳定性好,符合指纹图谱评价技术的要求。利用SPSS 19.0软件对生成20种不同产地霞多丽干白葡萄酒的双指纹特征图谱进行聚类分析,分析结果能够准确的溯源进口霞多丽干白葡萄酒产地。结果表明:将两种特征指纹图谱结合起来,通过多元数据分析可以实现快速、简单、有效溯源进口霞多丽干白葡萄酒的产地。
张宪臣华洪波张朋杰杨芳王勇李蓉胡仪光
关键词:气相色谱-质谱
平行定量浓缩仪-超高效液相色谱-串联质谱联用快速检测鳗鱼中8种喹诺酮类药物残留量被引量:4
2012年
建立鳗鱼肉中8种奎诺酮残留量的平行定量浓缩仪-超高效液相色谱-串联质谱检测方法。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用超高效液相色谱-串联质谱选择反应监测正离子模式测定,可同时对鱼肉中奎诺酮进行定性和定量。奎诺酮检出限可达0.5μg/kg,定量低限可达1.0μg/kg。在2.5~200ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r>0.99)。方法的平均回收率在81.4%~111.1%之间。方法简单、快速、稳定、准确、灵敏度高,适合于实验室大批量检测水产品样品。
张宪臣华洪波张朋杰王勇杨芳李蓉胡仪光卢俊文
关键词:超高效液相色谱-串联质谱鳗鱼残留量
进口西拉葡萄酒的HPLC-DAD-MS特征指纹图谱被引量:5
2014年
建立进口西拉葡萄酒的高效液相色谱-二极管-离子阱质谱指纹图谱分析方法。样品采用乙酸乙酯萃取,旋转蒸发仪浓缩,甲醇溶解,高效液相色谱-离子阱质谱分析测定。色谱柱采用MGⅡC18柱(150 mm×2.0 mm,5μm),以pH 3.0水-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.25 mL/min,多波长检测,离子阱质谱采用负离子模式,扫描范围m/z 50~1 200,可对没食子酸等11个组分进行定性和定量。维拉西拉葡萄酒的15个共有峰在60 min内得到良好分离,通过与标准品比较,对其中6个峰进行了确证,10批次维拉西拉葡萄酒的相似度均大于0.9。方法简便、灵敏、稳定、精确,生成的葡萄酒指纹图谱能够用于进口西拉葡萄酒的质量评价。
张朋杰张宪臣王勇杨芳李双宜李蓉华洪波胡仪光卢俊文
关键词:指纹图谱进口葡萄酒
SA-HPLC-MS/MS法快速检测豆芽中4种喹诺酮类药物残留量被引量:12
2012年
采用平行定量浓缩仪—高效液相色谱—串联质谱(SA-HPLC-MS/MS)方法检测豆芽中4种喹诺酮(QNs)类药物的残留量。以氘代试剂为内标,样品经酸化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式,可同时对豆芽中QNs进行定性和定量测定。结果表明:QNs的检出限可达0.5μg/kg,定量限可达1μg/kg。在2.5~200.0 ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.999),方法的平均回收率为80%~113%。
张宪臣华洪波张朋杰王勇李蓉胡仪光
关键词:喹诺酮豆芽
SA-UPLC-MS-MS联用测定奶粉中双氰胺的残留量被引量:3
2013年
建立超高效液相色谱.串联质谱(UPLC—MS—MS)检测奶粉中双氰胺残留量的检测方法。以氘代试剂为内标,样品经氨化乙腈萃取后,平行定量浓缩仪浓缩,用正己烷脱脂,采用UPLC.MS—MS选择反应监测(sRM)正离子模式测定。双氰胺的检出限可达10μg/kg,最低定量限可达501ag/kg。在10-1000ng/mL范围内峰强度与质量浓度的线性关系良好(r〉0.990)。方法的平均回收率在99.6%-102.3%之间。方法简单、快速、稳定、准确、灵敏度高,能够满足日常工作中奶粉双氰胺的检测要求。
张宪臣王勇张朋杰华洪波李云松李蓉李浩洋杨芳卢俊文谢思思
关键词:超高效液相色谱-串联质谱双氰胺奶粉
共1页<1>
聚类工具0