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北京市科技计划项目(D08080200290803)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:郑隽奇陈元肖晓光梁冰孔翔宇更多>>
相关机构:同济大学华中科技大学辽宁省肿瘤医院更多>>
发文基金:北京市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单抗
  • 2篇尼妥珠单抗
  • 2篇晚期
  • 1篇多发
  • 1篇多发转移
  • 1篇脏器
  • 1篇术后
  • 1篇肿瘤
  • 1篇晚期恶性肿瘤
  • 1篇晚期结肠癌
  • 1篇联合化疗
  • 1篇联合化疗治疗
  • 1篇联合疗法
  • 1篇疗法
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌术后
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗治疗
  • 1篇化学治疗

机构

  • 2篇同济大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇辽宁省肿瘤医...

作者

  • 2篇郑隽奇
  • 1篇李霞
  • 1篇孔翔宇
  • 1篇梁冰
  • 1篇肖晓光
  • 1篇陈元

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇癌症进展

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察被引量:2
2011年
目的观察尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期恶性肿瘤(非头颈部肿瘤)的有效性和安全性。方法选择25例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者,包括非小细胞肺癌9例,结肠癌3例,胃癌3例,食管癌2例,神经胶质瘤2例,膀胱癌2例,胆囊癌2例,胆管癌1例,肝癌1例。患者接受尼妥珠单抗联合化疗。尼妥珠单抗200mg静脉滴注,每周1次,共6周,同时联合一线化疗方案或既往未使用过的化疗药物。参照Karnofsky评分变化评价生活质量,按照实体瘤的疗效评价标准(REC IST)评价近期疗效和按照NC I-CTC 3.0标准评价其毒性反应。结果 25例患者中,有23例可以评价药物的客观疗效,25例可以评价药物的安全性。在23例可评价疗效的病例中,治疗2个周期后PR有6例,SD有10例,PD有7例,客观有效率(RR:CR+PR)为26.09%(6/23),疾病控制率(DCR:CR+PR+SD)为69.56%(16/23);在25例可评价药物安全性的病例中,生活质量改善者有12例(48%),稳定者有9例(36%),仅4例(16%)为生活质量下降。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括白细胞下降,血小板下降和贫血。与尼妥珠单抗相关的皮疹发生率低,且与临床是否获益无关。结论尼妥珠单抗联合化疗药物是有效和安全的,它可以用于多种恶性肿瘤的治疗,改善患者的QoL,与化疗药物具有一定的协同作用,值得临床推广和进一步研究。
肖晓光陈元冯伟郑隽奇
关键词:晚期恶性肿瘤尼妥珠单抗化学治疗联合疗法
尼妥珠单抗联合化疗治疗晚期结肠癌伴肝肺等多脏器多发转移1例术被引量:2
2011年
结直肠癌是主要癌症致死性疾病。虽然手术和放化疗对其有一定的疗效,但仍然有很多患者因癌细胞转移而死亡。新近的研究证明,生物靶向药物联合化疗可为那些已经丧失手术机会的患者重新提供可获得手术治疗的机会,延长患者术后生存时间和提高生存质量。
李霞孔翔宇梁冰郑隽奇
关键词:结肠癌术后
共1页<1>
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