国家科技重大专项(2009ZX09308-003)
- 作品数:32 被引量:454H指数:13
- 相关作者:王智民张启伟李先端毛淑杰冯伟红更多>>
- 相关机构:中国中医科学院中药质量控制技术国家工程实验室天津中医药大学更多>>
- 发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 附子的化学成分研究被引量:16
- 2013年
- 目的:研究附子的化学成分。方法:通过反复硅胶柱色谱和重结晶的方法分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:分离得到9个化合物,分别为美沙乌头碱(1)、海帕乌头碱(2)、宋果灵(3)、去氢松果灵(4)、一枝蒿乙素(5)、penduline(6)、β-谷甾醇(7)、胡萝卜苷(8)、单棕榈酸甘油酯(9)。结论:化合物5,6,8,9为首次从该植物中分离得到。
- 吴克红唐力英王祝举
- 关键词:附子二萜生物碱化学成分
- 西洋参切制工艺优选被引量:5
- 2011年
- 目的:优选西洋参片的炮制工艺。方法:以生产实际为基础,对西洋参全程生产工艺进行考察,洗润工序选取洗润时间、喷淋时间、软化时间、喷淋用水量4个因素设置3水平,以切制片型合格率和总皂苷含量为考察指标,采用综合评分法进行正交实验设计,优选洗润最佳条件。结果:最佳工艺为洗润3 h,喷水间隔30 min,喷水量为药材质量的4倍,额定微波频率2 450 MHz软化50 s。结论:采用优选工艺制备的西洋参片成品率及总皂苷含量高,工艺合理。
- 许冬瑾黄云刘再强陈华师
- 关键词:西洋参正交设计
- 近红外光谱法快速测定消渴丸浓缩液中葛根素含量被引量:4
- 2011年
- 目的:采用近红外光谱法对消渴丸浓缩液中葛根素含量进行快速测定。方法:以HPLC分析值作为参照,采用近红外透射光谱技术和光纤探头采集消渴丸浓缩液的近红外光谱,结合偏最小二乘法建立葛根素含量的快速测定方法,并对未知样品进行了含量预测。结果:建立的葛根素校正模型R2,RMSECV,RPD值分别为0.955 9,0.241,4.36。对预测集样品预测平均相对偏差为1.8%。结论:该方法准确、快速、简便,可作为消渴丸提取浓缩过程质量检测和实时在线质量控制的方法。
- 石猛耿春贤叶彬苏碧茹吴长海
- 关键词:近红外光谱法消渴丸葛根素浓缩液
- UPLC测定银黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分被引量:17
- 2014年
- 目的:建立采用UPLC同时测定银黄颗粒中绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素6种成分含量的方法。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水梯度洗脱,在326nm波长处进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性关系良好,加样回收率分别为96.34%(RSD 0.90%),101.4%(RSD 1.53%),95.64%(RSD 1.34%),98.01%(RSD1.72%),98.61%(RSD 1.96%),102.7%(RSD 1.42%)。结论:该方法简便、快速,分离效果好,可为全面控制银黄颗粒的质量提供参考。
- 张建伟赵倩何希荣冯伟红
- 关键词:银黄颗粒咖啡酸黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素
- 艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察被引量:9
- 2011年
- 目的:观察艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:采用艾迪注射液联合化疗方案治疗的64例非小细胞肺癌患者。结果:治疗组有效率(CR+PR)为53.1%。对照组(CR+PR)为46.9%。两组有效率(CR+PR)无显著性差异(P>0.05)。两组CR+PR+NC发生率分别为87.5%和65.6%,具有显著性差异(P<0.05)。大多数不良反应为轻中度。结论:艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应,改善患者的生活质量,可作为一种有效的辅助药物治疗晚期非小细胞肺癌。
- 王重洋关欣宋武元李笑然
- 关键词:艾迪注射液非小细胞肺癌临床疗效分析
- “一测多评”法测定丹参酚酸类成分的含量被引量:62
- 2011年
- 目的:建立适合于中药特点的利用一个对照品同步测定丹参中多种酚酸类成分的分析方法,并进行方法学考察。方法:以中药丹参为研究对象,以丹参素钠(sodium danshensu)为内参物,建立原儿茶醛(protocatechuic aldehyde)、迷迭香酸(rosmarinic acid)、紫草酸(lithospermic acid)和丹酚酸B(salvianolic acid B)与丹参素钠的相对校正因子。采用外标法测定丹参素钠,用相对校正因子计算丹参中其他4种酚酸类成分的含量;并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对偏差进行评价,以验证"一测多评"法的准确性和适用性。结果:丹参酚酸类成分"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,相对偏差<5%,实验所得的相对校正因子可信。结论:一测多评的质量评价模式在中药丹参酚酸类成分的多指标质量评价中得到验证,可为后续《中国药典》的品种修订提供参考。
- 杨菲王智民张启伟冯伟红
- 关键词:一测多评HPLC丹参酚酸相对校正因子
- UPLC同时测定桂枝中5种活性成分的含量被引量:15
- 2011年
- 目的:建立UPLC同时测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛的含量。方法:采用ACQUITYUPLC,HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以乙腈-0.05%的磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温30℃。结果:原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛分别在0.359~3.59 mg.L-1(r=0.999 3),2.83 4~28.34 mg.L-1(r=0.999 8),0.574~5.74 mg.L-1(r=0.999 8),2.400~24.00 mg.L-1(r=0.999 9),和32.57~325.7 mg.L-1(r=0.999 8)(n=6)有良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)均在96.7%~101.0%,RSD均小于2.3%。结论:该方法快速、准确、重现性好,可作为测定桂枝中原儿茶酸、香豆素、肉桂醇、肉桂酸和桂皮醛含量的方法。
- 梁可崔思娇张琦毕开顺钱忠直贾英
- 关键词:桂枝活性成分UPLC
- “一测多评”法测定三黄片中的大黄蒽醌类成分被引量:56
- 2012年
- 目的:建立"一测多评"法测定三黄片中大黄蒽醌类成分含量的分析方法,并进行方法学考察。方法:以三黄片为研究对象,建立大黄酸(rhein)、大黄酚(chrysophanol)和大黄素甲醚(physcion)与内参物大黄素(emodin)间的相对校正因子。分别采用外标法和"一测多评"法测定三黄片中4种蒽醌类成分的含量,并将"一测多评"法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证"一测多评"法的合理性、可行性和可重复性。结果:三黄片中蒽醌类成分间的相对校正因子分别为f 254nm大黄酸/大黄素=1.13,f 254nm大黄酚/大黄素=1.46,f 254nm大黄素甲醚/大黄素=1.01。"一测多评"法的计算结果与外标法的实测值之间没有显著性差异,实验所得的相对校正因子可信。结论:"一测多评"法可作为一个新的质量评价模式用于三黄片中蒽醌类成分的质量评价。
- 王钰莹冯伟红杨菲张启伟吉丽娜李东影王智民
- 关键词:一测多评HPLC三黄片蒽醌相对校正因子
- 鲜巴戟天盐制工艺被引量:8
- 2011年
- 目的:筛选鲜巴戟天盐制工艺参数,为巴戟天的盐制炮制工艺提供一定的技术参考。方法:采用单因素试验对蒸制时间、盐水浓度、闷润时间进行考察,再根据单因素考察结果进行正交试验设计,综合分析优选出工艺参数。结果:20%的盐水浓度,浸泡45 min,蒸制时间1.5 h最佳。结论:工艺操作简单,应用方便。
- 许冬瑾伍小妹黄云陈华师
- 关键词:浸出物含量
- 清炒关黄柏炮制工艺的优选被引量:2
- 2011年
- 目的:确定清炒关黄柏的最佳炮制工艺。方法:采用正交试验设计,以关黄柏饮片外观性状和关黄柏盐酸小檗碱含量为指标,综合加权评分,考察了关黄柏炒制过程中的影响因素。结果:清炒最佳工艺为:投料温度150℃,加热时间3 min,炒药锅转速24 r.min-1。结论:该工艺稳定,可靠。
- 许冬瑾杨克义陈华师
- 关键词:关黄柏清炒正交试验盐酸小檗碱