国家自然科学基金(31201802)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 小梅山猪骨髓间充质干细胞Cx43基因修饰被引量：1
- 2015年
- 通过在小梅山猪骨髓间充质干细胞(BMSCs)中过表达缝隙连接蛋白43基因(Cx43),探究Cx43对小梅山猪BMSCs增殖及凋亡的影响,为构建转基因动物模型奠定基础。利用分子技术构建Cx43真核表达载体p EGFP-Cx43,Nucleofector TM法转染P3代BMSCs,检测细胞转染效率,经RT-PCR、免疫荧光和Western blotting鉴定Cx43的表达,流式细胞技术分析BMSCs的增殖能力和凋亡情况。酶切鉴定和测序结果表明,p EGFP-Cx43真核表达载体构建成功,转染BMSCs后,EGFP阳性细胞约占60%。转基因BMSCs中Cx43蛋白表达显著增加,细胞增殖能力显著提高、凋亡率显著下降。结果表明,在小梅山猪BMSCs中过表达Cx43不仅能促进细胞增殖而且抑制其凋亡,为下一步在体研究奠定了基础。
- 樊懿萱张艳丽王强任才芳王锋
- 关键词：CX43基因小梅山猪真核表达载体骨髓间充质干细胞
- Zic3基因在小梅山猪骨髓间充质干细胞中的表达被引量：1
- 2014年
- 构建含有Zic3基因的真核表达载体pEGFP-Zic3,并转染小梅山猪骨髓间充质干细胞(BMSC),观察BMSC中Zic3的表达情况。用RT-PCR技术获得Zic3基因,并将其连接到真核表达载体pEGFP-C1中,获得真核表达载体质粒pEGFP-Zic3,采用双酶切法和DNA测序鉴定构建的载体是否正确。体外培养小梅山猪BMSC,通过免疫细胞化学法检测小梅山猪BMSC表面标志。采用脂质体法将pEGFP-Zic3转染BMSC,通过荧光显微镜观察确定重组质粒在小梅山猪BMSC内的表达和定位,用RT-PCR法检测Zic3的表达情况,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡情况。双酶切和测序证实已成功构建含目的基因Zic3的真核表达载体pEGFP-Zic3;小梅山猪BMSC体外培养状态良好,且表达CD29,不表达CD34和CD45;pEGFP-Zic3转染BMSC后可见大量绿色荧光,与对照组相比,转Zic3基因BMSC增殖能力提高,但细胞凋亡率未发生明显变化。结论:成功构建了含目的基因Zic3的真核表达载体pEGFP-Zic3,并高效转染BMSC,Zic3表达增加,且Zic3可提高细胞增殖能力。
- 樊懿萱王强王锋张艳丽
- 关键词：小梅山猪真核表达骨髓间充质干细胞
- 过表达STRA8、BOULE和DAZL基因诱导山羊骨髓间充质干细胞向雄性生殖细胞体外转分化的研究
- ＜正＞引言/目的研究发现,STRA8主要在生殖细胞由有丝分裂转入减数分裂前表达;BOULE和DAZL是DAZ基因家族的重要成员,DAZL在生殖细胞性别分化、减数分裂启动等过程中发挥作用,BOULE在生殖细胞发生的后期表达...
- 李佩真颜光耀韩乐庞静钟部帅张国敏王锋张艳丽
- 山羊DAZL基因的克隆及在山羊骨髓间充质干细胞中的表达被引量：3
- 2012年
- 本研究以山羊睾丸组织为材料,用RT-PCR法成功克隆了山羊DAZL基因的cDNA序列950 bp,测序和生物信息学分析表明,其含有885 bp的完整开放阅读框(ORF),编码295个氨基酸,与牛的氨基酸序列同源性为97.97%,编码产物含有典型的RNA识别基序RRM和DAZ重复基序;将山羊DAZL基因亚克隆至表达载体pEGFP-C1上,构建了山羊DAZL基因真核表达载体pEGFP-DAZL,采用脂质体法将其瞬时转染至山羊骨髓间充质干细胞(BMSC)中,通过荧光显微镜观察确定重组质粒在山羊BMSC内的表达和定位。
- 张艳丽钟部帅樊懿萱周峥嵘王子玉应诗家郭蓉王锋
- 关键词：山羊真核表达骨髓间充质干细胞
- 山羊生殖细胞特异报告载体pVASA-EGFP的构建及表达被引量：1
- 2015年
- 为监测成体干细胞向生殖细胞分化的过程,分析生殖细胞特异性DEAD-box家族ATP依赖RNA解旋酶vasa在不同日龄山羊睾丸组织中的表达情况并构建山羊生殖细胞特异性报告载体p VASA-EGFP。通过免疫荧光及RT-PCR法监测vasa的表达情况,利用分子技术构建报告载体p VASA-EGFP,脂质体法转染山羊骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs),经过视黄酸(Retinoic acid,RA)诱导后,观察绿色荧光蛋白表达情况以鉴定该报告载体的有效性。免疫荧光结果显示,Vasa在性成熟不同阶段的山羊睾丸组织中均有表达,RT-PCR结果表明vasa基因在3月龄、10月龄山羊睾丸组织中显著高于10日龄组。测序及酶切鉴定结果表明,扩增的vasa基因启动子片段成功连至N1载体,转染BMSCs后经4 d的RA诱导,发现有绿色荧光蛋白表达,表明成功构建了山羊vasa基因启动子调控的报告载体p VASA-EGFP。以上结果表明,vasa基因在不同日龄山羊睾丸组织中均有表达,所构建的山羊生殖细胞特异性报告载体p VASA-EGFP具有示踪山羊成体干细胞向生殖细胞分化过程的能力,为下一步监测山羊BMSCs向生殖细胞分化的过程提供了鉴定和筛选方法。
- 颜光耀李佩真任才芳王锋张艳丽
- 关键词：视黄酸山羊
- 过表达STRA8、BOULE和DAZL基因诱导山羊骨髓间充质干细胞向雄性生殖细胞体外转分化的研究
- 引言/目的研究发现,STRA8主要在生殖细胞由有丝分裂转入减数分裂前表达;BOULE和DAZL是DAZ基因家族的重要成员,DAZL在生殖细胞性别分化、减数分裂启动等过程中发挥作用,BOULE在生殖细胞发生的后期表达,参与...
- 李佩真颜光耀韩乐庞静钟部帅张国敏王锋张艳丽
