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甘蓝型油菜MICMS恢复基因的RAPD标记被引量：7: 2005年; 以MICMS育性分离群体(宁A6/宁R1)F2为基础群体,结合BSA法,利用500条10bp的随机引物对不育与可育DNA池进行筛选,存在差异的引物再对分离群体进行检测,获得了与MICMS恢复基因Rfm连锁的RAPD标记2个,即:OPH1590和OPS7380。他们位于恢复基因的两侧,遗传图距分别为5.6cM和17.3cM。; 张洁夫傅寿仲戚存扣浦惠明陈新军高建芹; 关键词：甘蓝型油菜细胞质雄性不育恢复基因 RAPD标记

甘蓝型油菜遗传图谱构建与无花瓣性状QTL定位被引量：29: 2007年; 以无花瓣油菜APL01与正常有花瓣品种M083杂交的BC1F1为基础群体,利用RAPD、SSR和SRAP技术获得251个分子标记,包括219个SRAP、25个SSR和7个RAPD标记,构建了由19个连锁群组成的分子标记遗传图谱,根据共同的分子标记,建立该图谱与甘蓝型油菜高密度图谱的对应关系。利用WinQTLCart2.0软件对无花瓣性状进行QTL扫描,获得4个与无花瓣性状相关的QTL,QAP5位于N5连锁群的A0226Bb152～m31e40b区间,解释花瓣度表型变异的3.71%;QAP6位于N6连锁群的m25e7～OPY9区间,解释花瓣度表型变异的3.02%;QAP8位于N8连锁群的A0226Gb468～m29e20区间,解释花瓣度表型变异的30.94%;QAP15位于N15连锁群的m21e4b～A0225Bb201区间,解释花瓣度表型变异的21.96%。QAP8和QAP15为2个主效QTL,可用于无花瓣性状的标记辅助选择,QAP5和QAP6为修饰基因位点。; 张洁夫戚存扣栗根义浦惠明陈松陈新军高建芹陈锋顾慧傅寿仲; 关键词：油菜无花瓣 QTL

1979～2007年江苏省油菜区域试验参试品种品质性状分析被引量：4: 2008年; 对1979～2007年江苏省油菜区域试验参试品种品质性状进行分析，结果表明：28年来，参试品种的含油率变化不大，而芥酸、硫苷的含量变化较大，品质变化趋势与江苏省油菜品种育种进程密切相关。参加区域试验的常规品种平均含油率比杂交组合高1．87％，杂交组合平均芥酸含量比常规品种高218．8％，常规品种平均硫苷含量比杂交组合高21．53％。; 陈新军戚存扣张洁夫浦惠明胡茂龙高建芹傅寿仲; 关键词：油菜参试品种品质性状分析

甘蓝型油菜花瓣缺失性状的主基因+多基因遗传分析被引量：13: 2007年; 以无花瓣材料APL01和常规四花瓣品种NB6和M083杂交并自交及回交所获得的6个基本世代(P1、P2、F1、B1、B2和F2)为材料,利用主基因+多基因混合遗传模型对无花瓣性状进行遗传分析。结果表明,甘蓝型油菜无花瓣性状的遗传适合E-0模型,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传模型。2对主基因的加性效应相等,但不同组合、不同年份的估计值有差异,加性效应值为-11.13^-20.08;2对主基因的显性效应值在不同组合间存在差异,(APL01/NB6)杂交组合估计的2对主基因的显性效应值不同,其中1对基因的效应值较大,而(APL01/M 083)估计的2对主基因的显性效应值无差异;上位性效应不同组合间表现也有差异,(APL01/NB 6)组合以加加上位和加显上位为主,(APL01/M083)组合以显显上位为主。主基因的遗传率较大,为76.29%~94.13%,不同群体的估计值有差异,以B1世代的估计值较大,B2的估计值较小;多基因的遗传率较小,不同组合、不同年份间表现一致。; 张洁夫戚存扣浦惠明陈松陈锋陈新军高建芹傅寿仲; 关键词：油菜无花瓣主基因+多基因

甘蓝型油菜SSR检测体系的优化被引量：17: 2004年; 油菜SSR检测是其主要农艺性状分子标记及标记辅助育种的一项重要技术。以无花瓣品系APL0 1、常规有花瓣抗菌核病品种M 0 83及其回交群体BC1为供试材料 ,研究油菜SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响 ,比较不同电泳方法及染色方法的效果 ,进一步优化了适用于油菜的SSR检测体系。优化后的PCR反应体系为 :1×Buffer(含 2 0 0mmol/LMgCl2 )、5 0 0 0 μmol/LdNTPs、0 5 0UTaq酶、0 0 8μmol/LSSR引物、6 0 0ng/μl模板DNA ,加ddH2 O至 10 0 0 μl。; 张洁夫戚存扣浦惠明陈锋顾慧陈新军高建芹傅寿仲; 关键词：甘蓝型油菜 SSR

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江苏省高技术研究计划项目(BG2002303)