江苏省高校自然科学研究项目(04KJB320114)
- 作品数：21 被引量：43H指数：4
- 相关作者：程纯沈爱国张冬梅陆建新邵晓轶更多>>
- 相关机构：南通大学南通市肿瘤医院南通大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- β-1，4-GalTI在Lewis大鼠急性EAE模型中的初步研究
- 目的:研究 Beta-1,4半乳糖基转移酶(β-1,4-GalT-I)在急性 EAE 发病过程中脊髓腰膨大中的变化,探讨其在 MS 发病过程中的作用机制。方法:(1)Lewis 大鼠爪底皮下注射豚鼠全脊髓匀浆和完全弗氏佐...
- 高英沈爱国
- 文献传递
- 中枢神经系统炎症过程中β1，4-半乳糖基转移酶1在脊髓的表达
- 目的:本课题组探讨中枢神经系统(CNS)炎症过程中β1,4半乳糖基转移酶I(β-1,4-GalT-I) 以及其催化合成的 Galβ1-4GlcNAc 糖链的表达以及其生物功能。方法:(1)大鼠脊髓局部注射脂多糖(LPS)...
- 陈建平程纯沈爱国
- 文献传递
- 92例非霍奇金淋巴瘤组织中Skp2和p27^kip1蛋白的表达及相互关系被引量：7
- 2007年
- 目的探讨92例非霍奇金淋巴瘤（NHL）组织中Skp2和p27^kip1蛋白的表达及相互关系。方法采用免疫组织化学方法检测92例NHL和14例反应性增生淋巴结组织中Skp2、p27^kip1蛋白及细胞增殖指标Ki-67的表达情况,结合病理资料进行统计分析;采用Western blot技术检测4种淋巴瘤细胞株内Skp2和p27^kip1蛋白的表达情况。结果Skp2蛋白在NHL组织中的表达高于反应性增生的淋巴结（不含生发中心）,且与增殖活性（Ki-67 LI）呈正相关,并随着肿瘤侵袭性增加而表达增高;p27^kip1蛋白在NHL组织中的表达低于反应性增生淋巴结（不含生发中心）,且与增殖活性呈负相关,并随着肿瘤侵袭性增加而表达减低;Skp2和p27^kip1蛋白在NHL组织中的表达无明显相关性。结论在NHL组织中,Skp2的高表达和p27^kip1的低表达均可能与NHL的发生发展有关。
- 陆建新张冬梅沈爱国王燏婵何松邵晓轶刘海鸥程纯
- 关键词：SKP2蛋白P27^KIP1蛋白
- 肝细胞癌组织中Skp2的表达及与p27^(kip1)、PCNA蛋白表达的关系被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨Skp2的表达在肝细胞癌(HCC)发生发展中的作用,及其与p27kip1(p27)和PCNA的关系。方法:收集76例HCC及癌旁组织,l0例肝血管瘤旁肝组织的临床病理档案资料,l0例HCC及癌旁肝新鲜组织,采用免疫组织化学方法及免疫印迹技术检测Skp2、p27及PCNA蛋白在这些组织中的表达。结果:免疫印迹结果显示:Skp2在HCC组织中的表达明显高于对应的癌旁肝组织。免疫组织化学结果显示HCC中Skp2的阳性率(24.08%)显著高于癌旁组织和正常肝组织(P<0.001)。Skp2的表达与肝癌组织分化程度,血清AFP值及转移有关(P<0.05)。p27在正常肝组织和癌旁组织中的表达明显高于HCC组织(P<0.001)。HCC组织中PCNA蛋白的表达明显高于癌旁和正常组织(P<0.01)。HCC组织中Skp2的表达与p27呈负相关(P<0.001);与PCNA呈正相关(P<0.01)。结论:Skp2在HCC组织中表达是上调的,可能是通过作用于细胞周期调控蛋白p27,加速了对p27泛素化依赖的蛋白降解,使其表达及代谢发生异常。导致细胞周期失控并促进细胞异常增殖,从而参与了HCC的发生和发展。
- 程阳王酉陈莉陆牡丹秦军崔小鹏李鹏刘胜利
- 关键词：肝细胞癌免疫印迹法SKP2P27
- Thr187磷酸化p27^kip1、Skp2在肝细胞癌中的表达及其意义被引量：2
- 2007年
- 本研究检测了Thr187磷酸化p27（P—p27Thr187）、Skp2及p27在HCC中的表达情况并结合临床资料进行分析，从p27分子磷酸化失活的新角度进一步研究HCC发病的分子机制，探讨其中的临床病理意义。
- 王酉陈莉陆牡丹李鹏崔小鹏秦军沈爱国
- 关键词：肝细胞癌增殖细胞核抗原临床病理意义
- SSeCKS在炎症活化星形胶质细胞中作用的初步研究
- 目的通过分析腹腔注射LPS后SSeCKS在脑组织的表达、定位情况,并探讨该分子在炎症活化星形胶质细胞过程中的作用与相关机制,为中枢神经系统炎症的治疗提供了新的思路。方法建立LPS致伤大鼠炎症模型。检测脑组织中SSeCKS...
- 孙琳琳程纯沈爱国
- 关键词：SSECKS蛋白激酶C星形胶质细胞炎症
- CAPON等nNOS相关分子在大鼠脑发育与损伤过程中的生物学作用研究
- 目的:观察大鼠脑发育与缺血-再灌注损伤以及兴奋性毒性损伤后神经型一氧化氮合酶羧基末端PDZ结合配体(carboxy-terminal PDZ ligand of nNOS,CAPON)表达变化与细胞定位,探讨其在中枢神经...
- 郭志琴吕青山沈爱国
- 关键词：神经型一氧化氮合酶NMDA受体
- 大鼠脑组织中SSeCKS基因克隆
- 2004年
- 目的 :克隆胚胎大鼠脑组织中SSeCKS基因。方法 :采用RT -PCR法 ,从胚胎大鼠脑组织mRNA中扩增SSeCKS基因部分CDS区片段 ,克隆入T载体 ,筛选阳性克隆、酶切鉴定并经序列测定。结果 :RT -PCR法扩增出一特异产物与预期长度 44 6bp相符 ,DNA序列测序的结果与GenBank提供的已知序列 (U 2 3 14 6)比较 ,所克隆的SSeCKS基因片段与其中的 44 6bp完全相同 ,与SSeCKS基因 10 0 %同源。 结论 :采用RT
- 程纯严美娟邵晓轶胡文忠刘海欧
- 关键词：SSECKS基因克隆
- Cyclin D3正、反义表达质粒在淋巴瘤细胞系Raji中的转染与鉴定被引量：2
- 2004年
- 目的 :构建人类cyclinD3正义和反义真核表达质粒 ,分别转染到淋巴瘤细胞系Raji细胞中 ,为探讨cyclinD3基因对淋巴瘤细胞生物学行为的影响提供研究基础。方法 :以Raji细胞总RNA为模板 ,通过RT -PCR获取cyclinD3全长cDNA ,克隆入 pGEM -T载体 ,再亚克隆到真核表达载体pcDNA3 .1中 ,构成含cyclinD3的表达质粒 pcD NA3 -cyclinD3。再运用DNA重组技术将cyclinD3基因反向克隆到pcDNA3 .1中 ,构建成cyclinD3反义表达质粒pcDNA3 -ascyclinD3。用脂质体介导的基因转染方法 ,将cyclinD3正、反义表达质粒和空质粒分别导入Raji细胞 ,经G418筛选建立稳定转染细胞株 ,用WesternBlot方法鉴定cyclinD3基因的表达。结果 :酶切鉴定和测序分析证实 ,实验成功构建了cyclinD3正、反义表达质粒。与转染cyclinD3正义表达质粒和空质粒的细胞相比 ,转染cyclinD3反义表达质粒的Raji细胞中cyclinD3表达水平下降。 结论 :正、反义cyclinD3在淋巴瘤细胞中的转染和表达 ,为进一步研究cyclinD3在淋巴瘤细胞增殖。
- 邵晓轶程纯严美娟王夏强
- 关键词：CYCLIN表达质粒转染淋巴瘤细胞周期
- 三氧化二砷对人肝癌SMMC-7721细胞中P27^(kip1)、JAB1表达的影响及其作用机制被引量：5
- 2007年
- 背景与目的:三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)作为治疗实体瘤的新药已应用于临床,但其作用机理尚不清楚。本研究拟探讨As2O3对肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响,及其对细胞周期素依赖性激酶抑制剂(cyclin-dependent kinase inhibitors,CDKIs)P27kip1和P27kip1相关蛋白c-Jun结合蛋白-1(c-Jun activation domain-binding protein1,JAB1)表达的调控作用。方法:体外培养人肝癌细胞株SMMC-7721,用0～8μmol/LAs2O3处理96h,用WST-8法检测细胞的存活率。用2!mol/LAs2O3作用72h,在指点时间点收集细胞,用Westernblot技术检测P27kip1、JAB1在SMMC-7721细胞中的表达,同时采用核浆分离方法及细胞免疫荧光技术检测P27kip1、JAB1表达和亚细胞定位的改变。结果:与对照组比较,As2O3可明显抑制SMMC-7721细胞的增殖,96h时IC50为(1.81±0.41)μmol/L。2μmol/LAs2O3处理12h后,SMMC-7721细胞中P27kip1蛋白表达增加,而JAB1蛋白表达减少。在As2O3处理后12h、24h,P27kip1与JAB1均发生从胞浆向胞核的易位。免疫荧光检测P27kip1和JAB1的亚细胞定位情况,结果也显示2μmol/LAs2O3可诱导两者在胞核的积聚。结论:As2O3可下调JAB1的表达,从而影响P27kip1的核内外分布及表达,并影响P27kip1的功能状态,进而参与调控肝癌细胞的增殖。
- 崔小鹏王酉陆牡丹李鹏沈爱国
- 关键词：三氧化二砷SMMC-7721P27^KIP1JAB1
