中国博士后科学基金(2004036504)
- 作品数：5 被引量：22H指数：4
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- 相关机构：华南师范大学山西农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 蓝猪耳研究进展被引量：1
- 2008年
- 由于特殊的花器官结构和开花习性,蓝猪耳成为一种理想的适于进行科学研究的观赏花卉。介绍了蓝猪耳组织培养和遗传转化国内外研究的概况,并详细论述了利用蓝猪耳为材料进行授粉受精机理和花色代谢研究的一些最新成果。
- 侯雷平李梅兰
- 关键词：蓝猪耳授粉受精
- 蓝猪耳再生条件优化及不同外植体再生比较被引量：6
- 2005年
- 为了寻求一种最佳的蓝猪耳再生体系, 比较了叶片诱芽、诱愈及幼苗生根的几种培养基, 结果表明,1 /2MS+BA1mg/L+NAA0 1mg/L、MS+BA1mg/L+ 2 .4 D0 1mg/L和1 /2MS分别是诱芽、诱愈及生根的最佳培养基。不同外植体诱芽结果显示, 根、茎和叶片都可以诱导不定芽的产生, 但以叶片诱导的效率为最高。几种再生体系比较的结果表明, 蓝猪耳叶片诱芽的再生体系为最佳再生体系。
- 李梅兰康培婧李洪清
- 关键词：蓝猪耳外植体培养基
- 应用Tail-PCR扩增蓝猪耳T-DNA侧翼序列被引量：4
- 2009年
- 蓝猪耳是一种重要的具有观赏和科研价值的花卉植物.采用TAIL-PCR成功扩增了转基因蓝猪耳T-DNA插入位点的侧翼序列,扩增片断长度为200～2000bp,大多数片段在400bp和800bp左右,其中36%的序列含有植物的同源序列.通过与GenBank数据库比对,确定了部分T-DNA插入位点周边序列编码的可能蛋白,并提交序列7条;另外还对T-DNA转化植物时整合的位点进行了分析,发现断裂位点集中在距右边界15～18bp和右边界外234bp处,分别占总扩增片段的47.62%和38.10%.这为利用T-DNA标签进行蓝猪耳基因克隆和功能分析提供了实验技术上的保证.
- 侯雷平王小菁李洪清李梅兰
- 关键词：蓝猪耳TAIL-PCRT-DNA整合位点侧翼序列
- 根癌农杆菌介导蓝猪耳转化系统的建立被引量：9
- 2006年
- 通过对影响根癌农杆菌介导蓝猪耳转化效果各种因素的研究，建立了蓝猪耳高效稳定的遗传转化系统。研究结果表明，农杆菌侵染叶片外植体效率最高；外植体预培养不利于农杆菌的侵染；乙酰丁香酮能大大提高根癌农杆菌转化蓝猪耳的效率。另外，菌液浓度、侵染和共培养的时间及再生的途径等均对转化效率有一定的影响。叶片外植体与农杆菌共培养后，经过抗性芽的诱导、根的再生，70d左右就可以获得抗性苗。抗性植株经GUS染色、PCR分析和Southem blot检测，外源基因已经整合到蓝猪耳基因组中，转化频率为7％-8％。
- 李梅兰王小菁李洪清
- 关键词：蓝猪耳根癌农杆菌
- T-DNA标签在植物基因克隆和功能分析中的应用被引量：6
- 2006年
- 在植物功能基因组学的研究中,插入突变已成为迅速识别和研究标签基因的一个有效遗传工具.本文介绍了T-DNA标签的概念及应用前提,详细论述了T-DNA标签在大规模植物基因功能分析中的应用以及使用启动子和增强子诱捕技术分离时空特异性启动子和表达基因,另外还分析了利用其特殊形式激活标签进行基因克隆和功能分析的优越性,并展望了T-DNA标签的应用前景.
- 侯雷平李梅兰
- 关键词：植物T-DNA标签突变体基因克隆功能分析
