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天津市教委科研基金(2008ZD01)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：朱梦瑜钱宝鑫杨洁高星杰葛林更多>>
相关机构：天津医科大学更多>>
发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质类
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇融合蛋白质类
  • 2篇重组融合蛋白
  • 2篇重组融合蛋白...
  • 2篇白质
  • 1篇亚结构
  • 1篇质粒
  • 1篇重组质粒
  • 1篇细胞
  • 1篇结构域
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇结合蛋白质
  • 1篇发光蛋白质类
  • 1篇N-S
  • 1篇TUDOR
  • 1篇C1
  • 1篇DNA结合

机构

  • 2篇天津医科大学

作者

  • 2篇高星杰
  • 2篇杨洁
  • 2篇钱宝鑫
  • 2篇朱梦瑜
  • 1篇段中潮
  • 1篇杨震霞
  • 1篇宋娟
  • 1篇邵洁
  • 1篇付晓
  • 1篇王保亚
  • 1篇赵虹
  • 1篇葛林

传媒

  • 2篇天津医药

年份

  • 2篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
Tudor-SN蛋白TSN结构域亚结构片段重组质粒的构建与表达
2011年
目的：研究人类Tudor-SN蛋白TSN结构域4个亚片段的功能，构建重组质粒pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN（Ⅰ一Ⅳ）。方法：以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板，聚合酶链反应（PCR）扩增出目的基因，将双酶切后带有粘性末端的目的片段和pEGFP-C2载体连接，从而构建重组质粒pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN（I-IV）。将构建成功的重组质粒用脂质体法转染HeLa细胞，并在荧光显微镜下观察融合蛋白的荧光表达情况，Western印迹检测融合蛋白的表达。结果：对重组质粒进行双酶切鉴定可见Tudor-SN-TSN（Ⅰ～Ⅳ）的cDNA片段；脂质体转染重组质粒后可观察到绿色荧光蛋白的表达。Western印迹后可在相应位置检测到融合蛋白pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN（Ⅰ～Ⅳ）。结论：真核pEGFP-C2-Tudor-SN-TSN（Ⅰ～Ⅳ）重组质粒构建及表达成功。
钱宝鑫高星杰朱梦瑜杨震霞宋娟段中潮邵洁杨洁
关键词：DNA结合蛋白质类质粒重组融合蛋白质类
重组真核质粒pERFP-C1-hTudor-SN-SN(1～4)的构建和表达
2011年
目的:将人类Tudor-SN蛋白SN(1～4)基因片段分别定向连入pERFP-C1质粒,使Tudor-SN蛋白SN各功能片段与红色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法:以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切法将目的片段连接到pERFP-C1载体上,再将构建成功的pERFP-C1-Tudor-SN-SN(1～4)重组质粒转染入HeLa细胞内,在荧光显微镜下观察红色荧光蛋白的表达。结果:以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜下观察到红色融合蛋白的表达。结论:重组pERFP-C1-h Tudor-SN-SN(1～4)质粒构建及表达成功。
付晓朱梦瑜高星杰钱宝鑫王保亚赵虹葛林杨洁
关键词：发光蛋白质类重组融合蛋白质类HELA细胞
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