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安徽省科技厅基金(1206C0805026)

作品数:1 被引量:1H指数:1
相关作者:解丹詹磊李俊房城伯黄成更多>>
相关机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省科技厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇脂质体
  • 1篇脂质体转染
  • 1篇瞬时受体电位...
  • 1篇转染
  • 1篇阿尔采末病
  • 1篇SH-SY5...
  • 1篇SIRNA
  • 1篇
  • 1篇AΒ25-3...

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇林珍
  • 1篇周德喜
  • 1篇孔令娜
  • 1篇黄成
  • 1篇房城伯
  • 1篇李俊
  • 1篇詹磊
  • 1篇解丹

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
脂质体转染TRPM7 siRNA对Aβ_(25-35)诱导SH-SY5Y细胞分泌炎症因子的影响被引量:1
2013年
目的利用小干扰RNA(siRNA)抑制TRPM7基因的表达,研究TRPM7对Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞分泌炎症因子的影响。方法通过Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞构建阿尔采末病体外模型,MTT法测定Aβ25-35诱导SH-SY5Y细胞最佳作用浓度与时间点,将人工合成抑制TRPM7基因的siR-NA片段,通过脂质体LipofectamineTM2000转染到SH-SY5Y细胞内;RT-PCR检测TRPM7、NF-κB、TNF-α、IL-6 mRNA表达,乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒的测定细胞上清乳酸脱氢酶(LDH)的含量;ELISA测定细胞上清中TNF-α、IL-6的含量。结果转染siRNA后SH-SY5Y细胞的TRPM7、NF-κB、TNF-α、IL-6 mRNA表达较模型组明显下降,细胞上清中TNF-α、IL-6、LDH的含量表达较模型组明显下降。结论应用siR-NA干扰靶向抑制TRPM7基因,可以下调TNF-α、IL-6等炎症因子的释放,这一过程可能是通过抑制NF-κB信号转导通路的激活,从而减少炎症因子的释放,进而减轻Aβ对SH-SY5Y细胞的毒性作用。
林珍周德喜解丹孔令娜房城伯詹磊黄成李俊
关键词:SIRNA阿尔采末病AΒ25-35
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