南京市医学科技发展项目(ZKX10021)
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 相关作者：刘宏毅张锐肖红阎华邹元杰更多>>
- 相关机构：南京医科大学附属脑科医院东南大学南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胶质瘤中P53、EGFR、Ki-67及MGMT的表达及临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨不同级别胶质瘤中P53、EGFR、Ki-67及MGMT的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测152例胶质瘤中P53、EGFR、Ki-67及MGMT表达,统计分析上述蛋白的表达差异。结果 P53在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤中阳性率分别为71.4%,73.1%和60.0%。95例EGFR阳性,其阳性表达率与染色强度均与病理级别呈正相关(P<0.01)。Ki-67均为阳性表达,Ki-67LI在高级别胶质瘤中明显高于其在低级别胶质瘤中的表达水平(P<0.01)。MGMT阳性84例,阴性68例,在低级别胶质瘤和高级别胶质瘤之间的MGMT表达无明显差异(P>0.05)。结论 EGFR和Ki-67表达与肿瘤病理级别呈正相关,与胶质瘤恶性进展及预后差密切相关。P53和MGMT与肿瘤病理级别无明显相关性。检测有助于评估胶质瘤侵袭能力、增殖性,预测胶质瘤对放、化疗敏感性及判断分子靶向药物治疗是否有效。
- 胡新华张锐马骏陈永严张岩松邹元杰章文斌苗伟刘宏毅
- 关键词：胶质瘤
- 下调磷酸甘油酸激酶1增强胶质瘤U251细胞的放射敏感性被引量：5
- 2014年
- 目的研究磷酸甘油酸激酶1(PGK1)对胶质瘤U251细胞放射敏感性的影响。方法建立放射抵抗的U251(RR-U251)细胞;LipofectamineTM2000方法将抑制PGK1表达的shRNA-PGK1质粒或对照shRNANC转染至U251细胞;荧光定量PCR及Western Blot检测PGK1的表达;MTT检测细胞相对存活率,划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力。结果与正常U251细胞相比,RR-U251细胞中PGK1的表达明显增高;放射处理后,RR-U251细胞的相对存活率升高,迁移能力及侵袭能力增强。转染shRNA-PGK1的细胞接受放射处理后,与对照组相比,细胞的相对存活率降低,迁移能力以及侵袭能力减弱。结论下调U251细胞中PGK1的表达可增加其放射敏感性,提示PGK1可能成为增强放射敏感性的调控靶点。
- 丁浩周涛成宜军阎华张锐肖红刘宏毅
- 关键词：胶质瘤U251细胞
- 有效PGK1短发夹RNA序列的筛选被引量：1
- 2013年
- 目的筛选有效抑制磷酸甘油酸激酶1(PGK1)基因的短发夹核糖核酸(shRNA)序列。方法针对PGK1的不同基因区域设计4个shRNA序列,应用LipofectamineTM2000方法转染至胶质瘤细胞株U251细胞,荧光显微镜下观察shRNA的转染效率。采用RT-PCR方法检测PGK1的mRNA表达,Western blot方法检测PGK1的蛋白表达。结果针对PGK1-homo-441位点的shRNA4(5′-GCAAGGATGTTCTGTTCTTGA-3′)能更有效地抑制PGK1的mRNA及蛋白表达。结论shRNA4是能有效抑制PGK1表达的序列,可用于PGK1的功能研究。
- 丁浩成宜军肖红阎华张锐章文斌张岩松邹元杰刘宏毅
- 放疗耐受星形胶质细胞瘤的蛋白组学分析
- 2011年
- 目的分析不同放疗敏感性星形胶质细胞瘤蛋白表达特点。方法以放疗后预后为依据,将WHOⅡ级星形胶质细胞瘤分为放疗敏感组和耐受组。应用二维液相色谱-质谱联用法分析胶质瘤蛋白表达,鉴定两组间差异表达蛋白。对差异蛋白磷酸甘油酸激酶1进行Western blot验证。结果磷酸甘油酸激酶1在胶质瘤放疗耐受组中过表达。结论磷酸甘油酸激酶1增多可能与胶质瘤放疗耐受的发生相关。
- 阎华肖红邹元杰章文斌杨坤刘宏毅
- 关键词：星形胶质细胞瘤蛋白质组学
